诊断肺动脉高压培训PPT.ppt
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1、放射科医师如何帮助诊断放射科医师如何帮助诊断肺动脉高压肺动脉高压 肺动脉高压是指无论哪种机制引起的,肺循环压力异常升高,平均肺动脉压高于25mmHg。许多导致肺动脉高压的原因在CT或MR中得到提示;有些可能是由于手术治疗,而有些可能是在治疗过程中使用血管扩张剂的不良反应。因此,在评估此类患者时,放射科医师扮演着重要的角色。引言引言u肺动脉高压是一种渐进性肺动脉疾病,是广泛的血管增生和重构的结果(1,2)。如果没有接受治疗,肺动脉高压进展迅速,通常在得出诊断的3年内出现右心衰竭和死亡。无创性心脏磁共振(MR)成像和心电门控多层螺旋CT肺动脉造影(CTPA)成像是很有用的工具,我们可以进一步了解发
2、生在肺动脉高压患者的解剖和功能的变化,并帮助确定病程和预后。定义定义u肺动脉高压的定义为静息状态下右心插管肺动脉平均压在25mmHg或以上。静息状态下平均肺动脉压在20mmHg或以下被认为是正常的,平均肺动脉压2124mmHg被视为异常(3)。2008年在加利福尼亚召开的第四次世界肺动脉高压研讨会更新制定的Dana Point分类系统(表1)(3,4)。目的是把具有相似病理生理特性而不同表现的疾病归为一类。表1 肺动脉高压Dana Point 分类分类 描述1 动脉性肺动脉高压1.1 先天性肺动脉高压1.2 可遗传性肺动脉高压1.3 药物或毒物所致肺动脉高压1.4 相关性肺动脉高压,HIV感染
3、,门脉高压,先天性心脏病,血吸虫病和 慢性溶血性贫血1.5 新生儿持续性肺动脉高压1 肺静脉闭塞症(PVOD)和肺毛细血管瘤(PCH)2 左心疾病所致肺动脉高压3 肺部疾病或低氧血症所致肺动脉高压4 慢性血栓栓塞性肺动脉高压5 不明机制所致肺动脉高压,如血液系统疾病(骨髓增生性疾病,脾切除术),系统性疾病(结节病,肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症,淋巴管肌瘤病,多发性神经纤维瘤,血管炎),代谢性疾病(糖原贮积病,高雪氏病,甲状腺疾病),其他(肿瘤样阻塞,纤维性纵膈炎,透析治疗的慢性肾衰竭)病理生理学和临床病程病理生理学和临床病程u正常成人肺血管床是低压,低阻系统,可以容纳肺动脉压略有升高时增加的血
4、流量。肺动脉高压的患者,肺动脉压和血管阻力的缓慢升高,导致右心室肥厚扩张(58)。肺动脉高压的临床病程分为三个阶段:代偿期,代偿失调期和失代偿期(图1)。肺动脉高压导致右心室肥厚,其次是心室扩张和右心房扩大(10)。最初,这些变化是一种代偿机制。重度肺动脉高压,右心室肥厚呈球形,横截面面积比左心室大,导致室间隔异常运动,左心室功能损害(11,12)。最终,右心室的需求超过现有供应,造成心室扩张,由于三尖瓣扩张和关闭不全导致三尖瓣返流,这些进程最终导致心输出量减少和右心衰竭。右心室形态和功能评价在肺动脉高压诊断和后续检查中发挥重要作用。评估右心室大小和功能最有用的指标是右心室体积和射血分数,这可
5、以在心脏磁共振成像中得到准确地测量。肺动脉高压的诊断和评估肺动脉高压的诊断和评估u评估肺动脉高压可疑患者需要一系列的检查以明确诊断,确定其具体病因,并评估右心室功能和血流动力学障碍。因此,评估肺动脉高压患者涉及四个步骤:怀疑,检查,分类和功能评估(图3)(15)。肺动脉高压通常表现无症状或非特异性症状,如呼吸困难,疲劳,和晕厥症状,是由于在活动时无法增加所需要的心输出量。怀疑怀疑检查检查 早期发现肺动脉高压对治疗是至关重要的。分类分类 一旦发现肺动脉高压,以Nana Point分类系统为基础,用系统化的方法确定其病因。由于患者的病因决定如何治疗肺动脉高压,准确的分类是至关重要的。超声心动图能够
6、帮助排除潜在的心脏疾病,如左心疾病和心内左向右分流。选择肺通气/灌注(V/Q)扫描排除慢性血栓栓塞性疾病:正常的肺通气/灌注扫描的结果基本上可以排除慢性血栓栓塞性肺动脉高压,而存在一个或多个节段性不匹配的灌注缺损时,应及时进一步结合CTPA进行评价(16,20)。CTPA视野较大,可提示心脏和心外病因的肺动脉高压,如慢性血栓栓塞性肺动脉高压,长期的左向右分流,和侵及肺动脉的纵膈疾病。肺实质的高分辨率图像也可以提示深入实质的可导致肺动脉高压的肺部疾病,以及肺动脉高压导致肺实质的病变,如肺静脉闭塞症和肺毛细血管瘤病(21)。右心导管插管是诊断肺动脉高压的金标准,因为它是唯一直接测量肺动脉压力,阻力
7、和心输出量的检查。然而,它是侵入性的,并且不能提供形态学资料。功能性评价功能性评价 不同的血流动力学特征与生存率密切相关。右心导管插管可以帮助确定预后,和使用血管扩张剂的反应。但是它是有创的,不能经常用来评价治疗效果。心脏磁共振成像评估右心室体积,质量和射血分数(22、23)。由于它的无创性,可以用于检测治疗效果。胸部胸部X X线摄影线摄影 胸部X线通常是肺动脉高压最初的检查方式,可以提示病因,如间质性肺疾病,肺气肿,胸壁畸形和左心疾病。肺动脉高压只有在疾病的后期才能表现出典型的影像学表现。包括肺主动脉扩张;周围动脉重构;右叶间动脉扩张(女性15mm,男性16mm),以及右心室扩张导致胸骨后间
8、隙减少(图5)(24)。u图5肺动脉高压的影像学表现(a)胸部X线正位像,肺动脉段突出,右侧叶间动脉扩张(b)胸部X线侧位像,胸骨后间隙减小,右心室扩张的结果,从胸骨膈角(黑箭头)到气管与胸骨交叉点的距离与右心室接触超过三分之一(白色箭头)。CTPACTPA 肺动脉高压CTPA典型表现可分为三类:血管,心脏和肺实质。血管征象血管征象在横断面上,测量肺动脉一级分支的直径(图6)。若直径为29mm或以上则存在肺动脉高压的阳性预测值为97%,敏感性为87%,特异性为89%(25)。但是,直径小于29mm不能排除肺动脉高压。段肺动脉的直径应等于邻近支气管。如果肺主动脉扩张(29mm或以上),段动脉/支
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