中国胆固醇教育计划(ccep)系列讲座——调脂治疗常见问题解答与建议.ppt

《中国胆固醇教育计划(ccep)系列讲座——调脂治疗常见问题解答与建议.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国胆固醇教育计划(ccep)系列讲座——调脂治疗常见问题解答与建议.ppt（48页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、原发性和继发性高胆固醇血症原发性和继发性高胆固醇血症冠心病和冠心病等危症冠心病和冠心病等危症调/降脂益处l降低心脑血管事件降低心脑血管事件,死亡率（死亡率（30-40%）lCDH，稳定性冠心病，稳定性冠心病，PCI/CABG术后再术后再建，一级，二级预防建，一级，二级预防l抗炎，改善血管内皮功能抗炎，改善血管内皮功能l左心室功能，心力衰竭左心室功能，心力衰竭l抗抗AS预防血栓形成预防血栓形成l代谢综合症代谢综合症合理降脂，据不同人群进行达标1、冠心病高危患者应强化降脂、冠心病高危患者应强化降脂 2004，ATPIII（美国成年人胆固醇教育计划）（美国成年人胆固醇教育计划）组更新报告（建议组更新

2、报告（建议ATPIII（2）极高危患者极高危患者已有明确已有明确CHD同时并有：同时并有：1）多种主要危险因素（尤其是）多种主要危险因素（尤其是DM）2）严重并且未能良好控制危险因素（如吸烟）严重并且未能良好控制危险因素（如吸烟）3）代谢综合症（）代谢综合症（TG HDL ）4）ACS发生主要冠状动脉事件的危险性与已患冠心病者等同发生主要冠状动脉事件的危险性与已患冠心病者等同动脉粥样硬化的其他临床表现形式动脉粥样硬化的其他临床表现形式(周围动脉疾病、腹主动脉瘤和症状性颈动脉病周围动脉疾病、腹主动脉瘤和症状性颈动脉病)糖尿病糖尿病存在多项危险因素，估计存在多项危险因素，估计10年内患冠心病的危年

3、内患冠心病的危险性险性20%Haffner SM et al.Haffner SM et al.N Engl J MedN Engl J Med 1998;339:229-234.1998;339:229-234.糖尿病是冠心病等危症芬兰人群芬兰人群7 7年随访期年随访期MIMI发生情况发生情况中国心脏研究（China Heart surrey)Il单位单位 7城市城市52家医院家医院l时间：时间：2005年年06月月012005年年09月月31日日l对象：符合冠心病住院患者连续入选，有对象：符合冠心病住院患者连续入选，有效病例效病例3513例例l结果：过去确诊糖尿病结果：过去确诊糖尿病115

4、3例例 入院后两次空腹血糖符合入院后两次空腹血糖符合DW 97例例 两者共两者共1250例例中国心脏研究（China Heart surrey)IIlOGTT2263例：例：DM 609例，血糖调节异常例，血糖调节异常888例例 住院住院CAS中中DM病人患病率病人患病率52.9%糖调节受损糖调节受损 24.0%两者共两者共 76.9%其中其中:706例合并例合并DM病人入院以来就从未被诊断病人入院以来就从未被诊断占占38.0%糖调节异常几乎全漏诊糖调节异常几乎全漏诊,共共57.3%被漏诊被漏诊吸烟的危害：2006年中国“吸烟与健康”报告IlWHO估计：估计：全球烟民全球烟民 11亿亿 发展中

5、国家发展中国家 8亿亿 中国占世界吸烟人群中国占世界吸烟人群1/3，计，计3.5亿亿l与吸烟有关死亡与吸烟有关死亡 世界：世界：500万人年万人年 中国：中国：120万人万人/年年 估计到估计到2030年全世界因吸烟死亡人数达年全世界因吸烟死亡人数达1500万万/年年吸烟的危害：2006年中国“吸烟与健康”报告IIl中国吸烟特点：中国吸烟特点：1）2006年全国吸烟总人数最多，达年全国吸烟总人数最多，达3.5亿亿 2)每年增长人数最多每年增长人数最多,达达500万万3）吸烟低龄化，）吸烟低龄化，15-24岁吸烟率上升岁吸烟率上升4）男性吸烟状况，高学历比例高，医生和）男性吸烟状况，高学历比例高

6、，医生和教师吸烟率达教师吸烟率达45%以上，中国男医生是世以上，中国男医生是世界男医生吸烟率最高的国家之一界男医生吸烟率最高的国家之一冠心病和冠心病等危症冠心病和冠心病等危症采取一致性的降胆固醇策略采取一致性的降胆固醇策略JAMAJAMA 2001;285:2486-2497 2001;285:2486-2497 根据冠心病的防治目的根据冠心病的防治目的 根据患者伴有的危险因素的多寡根据患者伴有的危险因素的多寡危险性分层危险性分层LDL目标值目标值开始开始TLC治疗治疗LDL-C水平水平开始药物治疗开始药物治疗LDL-C水平水平20岁以上成岁以上成年人每年人每5年年1次血脂检查次血脂检查 0-

7、1种危险种危险因素因素160mg/dl(4.1mmol/L)160mg/dl(4.1mmol/L)190mg/dl(160-189：考：考虑用药虑用药)2种以上危险种以上危险因素因素（10年年CHD危险性危险性20%）130mg/dl(3.4mmol/L)130mg/dl(3.4mmol/L)130mg/dl10年危险性年危险性10-20%160mg/dl10年危险性年危险性 20%）100mg/dl(2.6mmol/L)可选择70mg/dl(1.8mmol/L)100mg/dl(2.6mmol/L)130mg/dl（100-129：考虑用药）他汀类临床试验结果的回答是：他汀类临床试验结果的回

8、答是：不！不！癌症患者胆固醇水平低癌症患者胆固醇水平低 摄入减少摄入减少 消耗增加消耗增加 神经元细胞可自身合成所需的胆固醇神经元细胞可自身合成所需的胆固醇血胆固醇与缺血性脑卒中相关血胆固醇与缺血性脑卒中相关大规模他汀类临床试验证实：降胆固醇大规模他汀类临床试验证实：降胆固醇治疗减少缺血性脑卒中发生治疗减少缺血性脑卒中发生,而不增加而不增加脑出血（如脑出血（如4S4S、HPSHPS）SPARCLSPARCL研究将表明：强化降脂对非冠心研究将表明：强化降脂对非冠心病患者卒中的作用病患者卒中的作用Iso H,et al.Iso H,et al.N Engl J Med.N Engl J Med.1

9、989;320:904-910.1989;320:904-910.*主要血管事件包括非致死性心梗，冠心病死亡，血管再通手术，及脑卒中主要血管事件包括非致死性心梗，冠心病死亡，血管再通手术，及脑卒中Adapted from Heart Protection Study Collaborative Group Lancet 2002;360:7-22.脑卒中类别脑卒中类别所有脑卒中所有脑卒中缺血性缺血性出血性出血性未知未知任何主要血管事件任何主要血管事件*降低降低25%p0.0001降低降低24%p0.00010.40.6 0.81.0 1.21.4危险性比值和危险性比值和95%可信区间可信区间

10、辛伐他汀辛伐他汀安慰剂安慰剂更好更好更好更好饮食控制和运动是心血管疾病防治的基础饮食控制和运动是心血管疾病防治的基础 饮食控制主要控制饱和脂肪酸和胆固醇饮食控制主要控制饱和脂肪酸和胆固醇 的摄入的摄入 饮食控制试验结果显示饮食控制降胆固饮食控制试验结果显示饮食控制降胆固 醇的幅度为醇的幅度为7-10%，最大为，最大为15%运动也能降胆固醇运动也能降胆固醇控制饮食控制饮食小剂量贝特类或烟酸类药物降低血甘油小剂量贝特类或烟酸类药物降低血甘油三酯三酯注意监测肝功能。注意监测肝功能。如脂肪肝合并高甘油三酯血症，如脂肪肝合并高甘油三酯血症，可考虑的治疗方案是：可考虑的治疗方案是：l不是不是l研究显示无论

11、是慢性肝病还是代偿期的研究显示无论是慢性肝病还是代偿期的肝硬化，用或不用他汀肝酶升高发生率肝硬化，用或不用他汀肝酶升高发生率类似类似l一些研究显示，在儿童一些研究显示，在儿童A型肝硬化患者，型肝硬化患者，他汀的药代动力学未改变他汀的药代动力学未改变Cohen et al,Am J Cardiology,2006;97(S1):77C-81C.二级预防应使用他汀类药物，使二级预防应使用他汀类药物，使LDL-C 100mg/dl，并维持原剂量长期服用；，并维持原剂量长期服用；一级预防中若含有多重危险因素，使一级预防中若含有多重危险因素，使LDL-C70mg/dl,并维持原剂量长期服用他汀类药并维持

12、原剂量长期服用他汀类药物；物；若无严重不良反应一般不减量或停药若无严重不良反应一般不减量或停药 注意疗效；注意疗效；注意副作用：注意副作用：-病人主诉，如肌肉酸痛等病人主诉，如肌肉酸痛等 注意检测肝功能、注意检测肝功能、CK首次服用首次服用6-8周检测一次周检测一次其后每其后每2-3个月检查一次个月检查一次若降至并保持在理想水平，每半年至一若降至并保持在理想水平，每半年至一 年检查一次年检查一次 一般不会对肝肾功能有明显的不良的影响，一般不会对肝肾功能有明显的不良的影响，若有不良影响则多发生在用药后若有不良影响则多发生在用药后1-3个月个月 他汀类药引起转氨酶升高多为一过性，持续他汀类药引起转

13、氨酶升高多为一过性，持续 性升高的不超过性升高的不超过1.2%，导致停药的约为，导致停药的约为0.7%若有不良影响多与合并用药有关，如合并应若有不良影响多与合并用药有关，如合并应 用贝特类药物、抗生素、抗癌药等用贝特类药物、抗生素、抗癌药等 若升高大于正常上限若升高大于正常上限3倍以上，应立即倍以上，应立即停药，可考虑加用保肝药物治疗。停药，可考虑加用保肝药物治疗。若升高小于正常上限若升高小于正常上限3倍，应严密监测倍，应严密监测肝功能，在肝功能，在1周（周（3天）复查。如持续升天）复查。如持续升高应立即停药高应立即停药 可以可以 建议从小剂量开始，并密切监测肝功能。建议从小剂量开始，并密切监

14、测肝功能。*美国：美国：2.6mmol/L(100mg/dl)欧洲：欧洲：3.0mmol/L(115mg/dl)Chung N et al.Clin Ther 2001;23:858-870Garmendia F et al.Curr Med Res Opin 2000;16(3):208-219.133133名（亚洲人）名（亚洲人）评价辛伐他汀评价辛伐他汀20-80mg/20-80mg/日在疗效和耐受性日在疗效和耐受性目的目的达到达到LDL-CLDL-C推荐目标推荐目标*的病人百分比的病人百分比主要终点主要终点多中心、逐步加量直至治疗达标的开放研究多中心、逐步加量直至治疗达标的开放研究研究设

15、计研究设计既往有冠心病史的患者，既往有冠心病史的患者，LDL-CLDL-C为为115-180mg/dl115-180mg/dl，TG400mg/dlTG400mg/dl研究对象研究对象198198名（名（92%92%非亚洲人）非亚洲人）病例数病例数STAATSTAATGOALLSGOALLS*根据根据LDL-C水平调整剂量，目标值为水平调整剂量，目标值为LDC-100mg/dl第第1414周时相似的平均剂量使绝大多数周时相似的平均剂量使绝大多数亚洲和非亚洲人达到亚洲和非亚洲人达到LDL-CLDL-C治疗目标治疗目标STATTAsianGOALLSNon-Asian达到达到 LDL-C 5 倍正

16、常上限或倍正常上限或 ALT 3 倍倍.#STATT 中中3个退出研究中的个退出研究中的1个由于严重的临床副反应伴严重的实验室异常而退出个由于严重的临床副反应伴严重的实验室异常而退出+病人舒降之治疗病人舒降之治疗36天后为高甘油三脂血症天后为高甘油三脂血症 1(1)+1(1)#因严重实验室检查异常退出研究因严重实验室检查异常退出研究 0(0)0(0)严重的实验室检查异常严重的实验室检查异常7(4)18(14)*与药物相关的实验室检查异常与药物相关的实验室检查异常15(8)21(16)实验室检查异常实验室检查异常n(%)n(%)GOALLSNon-Asian(N=183)STATTAll Asian(N=133)为时两年的为时两年的PROVE IT临床试验表明，与降低临床试验表明，与降低 常规剂量（普伐他汀常规剂量（普伐他汀40mg/日）治疗比较，应用阿托日）治疗比较，应用阿托伐他汀伐他汀 80mg强化降脂治疗，可进一步显著降低强化降脂治疗，可进一步显著降低ACS病病人心血管事件的风险。人心血管事件的风险。新近发表的新近发表的PROVE IT亚组分析显示，治疗后亚组分析显示，治疗后LDL