超敏C反应蛋白ELISA试剂盒说明书.docx
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1、超敏C反应蛋白ELISA试剂盒说明书实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素/血清胺(ST)水平。用纯化的血清素/血清胺(ST)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST),再与HRP标记的血清素/血清胺(ST)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻di洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶S的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清素/血清胺(ST)呈正相关。用酶标仪在45Onm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中血清素/血清胺(ST)浓度。试剂盒特点:1、高效、灵敏、特异的抗体;2、稳定
2、的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、节省实验经费。标本要求:1 .标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20C保存,但应避免反复冻融2 .不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。样本处理及要求:1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4过夜后于IoOOg离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20或-80C保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于
3、2-8。C100Og离心20分钟,或将标本放于-20或-80保存,但应避免反复冻融。3. 组织匀浆:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如Ig的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于500OXg离心510分钟,取上清检测。4. 细胞培养物上清或其它生物标本:10OOg离心20分钟,取
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