临床药理学试题库(有答案).docx
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1、临床药理学试题1 .临床药理学研究的重点()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2 .临床药理学研究的内容是()A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3 .临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是()A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4 .正确的描述是()A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都
2、必须使用安慰剂5 .药物代谢动力学的临床应用是()A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR6 .临床药理学研究的内容不包括()A.药效学B,药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7 .安慰剂可用于以下场合,但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药8 .用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用D.其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者E.危重、急性病人9 .药物代谢动力学研究的内容是
3、()C.新A.新药的毒副反应B.新药的疗效药的不良反应处理方法E.比较新药与已知药的疗)B.病人的精神状态E.肾小球滤过率高低( )D.新药体内过程及给药方案效10 影响药物吸收的因素是(A.药物所处环境的PH值C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低11 .在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快E.解离多,重吸收少,排泄D.解离少,重吸收多,排泄慢慢IL地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()D.6天)B.血浆半A.15天B.12天C.9天E.3天12 .有关药物血浆半衰期的描述,不正确的
4、是(A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13 .生物利用度检验的3个重要参数是()A.AUCCssVdB.AUC、Tmax、CmaXC.TmaxCmaxVdD.AUCTmaxCssE.CmaxVdCssA,药物与血浆蛋白结合B.首过效应C.CssD.VdE.AUC14 .设计给药方案时具有重要意义(B)6存在饱和和置换现象(八)16 .可反映药物吸收程度(E)17 .开展治疗药物监测主要的目的是()A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血
5、药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18 .下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()A.吸入舌下口服肌注B.吸入舌下肌注皮下C.舌下吸入肌注口服D.舌下吸入口服皮下E.直肠舌下肌注皮肤19 .血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20 .不正确的描述是()a.胃肠道给药存在着首过效应卜.舌
6、下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21 .下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()D.普罗帕酮A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()C.荧光偏振免疫法)B.稳态后的峰浓度,D.稳态后的峰浓A.高效液相色谱法B.气相色谱法D.质谱法E.放射免疫法23 .多剂量给药时,TDM的取样时间是:(A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度,下一次给药前度,下一次用药前E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时24 .关于是否进
7、行TDM的原则的描述错误的是:()A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25 .地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()A.1.0ngmlB.1.5ngmlC.2.OnRmlD.3.0ngmlE.2.5ngml26 .茶碱的有效血药浓度范围正确的是()A.0-10g/mlB.15-30Ug/mlC.5-10Ug/mlD.1020nnmlE.5-15g/ml27 .哪两个药物具有非线性药代动力学特征:
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