麻醉药品和精神药品实验研究立项申请材料目录、不得使用麻醉、精神药品品种目录.docx
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1、麻醉药品和精神药品实验研究立项申请材料目录一、境内生产麻醉药品和精神药品实验研究1.麻醉药品和精神药品实验研究立项申请表;2 .药品名称(通用名、化学名、英文名,如有自定义名称应说明命名依据)和药品化学结构、分子量、分子式、CAS编号;3 .处方、处方依据以及拟开发的剂型信息(制剂);4 .实验研究的目的与依据;5 .国内外药品研究资料文献综述;6 .一般药理学研究文献资料;7 药效学研究文献资料;8 依赖性研究文献资料;9 .原研品种或参比品种说明书(仿制品种);10 .原研品种或参比品种质量标准(仿制品种);IL药品医疗需求的市场预测(患者人群状况、国内同类药品的生产使用状况);12 .国
2、内外该药品上市后的临床应用情况及管理情况(仿制品种);13 .国内外该药品上市后的滥用情况(仿制品种);14 .国内外该药品上市后的不良反应以及不良事件发生情况(仿制品种);15 .研究可行性分析报告(原研药可及性、技术路线、进展计划、制剂的麻醉药品和精神药品原料药来源等);16 .申请人和联合研制单位责任分工与主要研究人员资质(职称、学历、学位、药品研究经历、无犯罪记录证明等);17 .申请人和联合研制单位药品研发经历或承担国家级药品科研项目情况;18 .申请人和联合研制单位研究仪器与设备;19 .申请人和联合研制单位麻醉药品和精神药品实验研究安全管理制度、设施设备;20.申请人和联合研制单
3、位既往麻醉药品、精神药品研究立项批准与研究进展情况表(参照附5);2L其他需要提交的资料:相关的资质证明文件复印件等。二、境外生产麻醉药品和精神药品实验研究1.麻醉药品和精神药品实验研究立项申请表(境外生产);2 .境外药品上市许可持有人授权委托书,外文授权委托书应提供中文翻译和公证文件(中国驻所在国使馆认证件)。3 .药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件和公证文件(中国驻所在国使馆认证件);4 .药物名称、剂型及处方工艺(制剂);5 .药品说明书及其中文译本;6 .药品依赖性研究文献资料及上市后的滥用情况;7 .药品的
4、临床应用情况及管理情况;8 .国内药品医疗需求(拟申请适应症)的市场预测(患者人群状况、国内同类药品的生产使用状况);9 .其他需要提交的资料(申请人相关的资质证明文件复印件以及申请人需要说明的有关资料等)。注:1.申请人对其申报资料全部内容的真实性、准确性、完整性负责。2 .申请人通过国家药品监督管理局网上办事大厅提交申请,同时报送纸质资料1份。3 .纸质申报资料应列明目录,按顺序排列,申请人和联合研制单位均应加盖公章和骑缝章。内容准确、完整、清晰,填写规范;外文资料应翻译为中文,中文不得小于宋体小四号字;所附图片清晰易辨;相关证明文件有效;使用A4规格纸双面打印或复印,并装订成1-3册。医
5、疗不得使用的麻醉药品品种目录序号中文名称英文名称CAS号1醋托啡Acetorphine25333-77-12乙酰阿法甲基芬太尼Acetyl-alpha-methylfentanyl101860-00-83醋美沙多Acetylmethadol509-74-04烯丙罗定Allylprodine25384-17-25阿醋美沙多Alphacetylmethadol17199-58-56阿法美罗定Alphameprodine468-51-97阿法美沙多Alphamethadol17199-54-18阿法甲基芬太尼Alphamethylfentanyl79704-88-49阿法甲基硫代芬太尼Alphame
6、thylthiofentanyl103963-66-210阿法罗定Alphaprodine77-20-3Il节替唳Benzethidine3691-78-912羊吗啡Benzylmorphine36418-34-513倍醋美沙多Betacetylmethadol17199-59-614倍他羟基芬太尼Betahydroxyfentanyl78995-10-515倍他羟基-3-甲基芬太尼Betahydroxy-3-methylfentanyl78995-14-916倍他美罗定Betameprodine468-50-817倍他美沙多Betamethadol17199-55-218倍他罗定Betapr
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