第22讲人类遗传病共63张.ppt
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1、返回目录返回目录返回目录返回目录1 1人类遗传病的类型人类遗传病的类型()()2.2.人类遗传病的监测和预防人类遗传病的监测和预防()()3 3人类基因组计划及意义人类基因组计划及意义()()4 4实验:调查常见的人类遗传病实验:调查常见的人类遗传病考纲要求考纲要求第第2222讲讲人类遗传病人类遗传病一、遗传病的概念和常见类型一、遗传病的概念和常见类型1 1概念:由于概念:由于_改变而引起的人类遗传病。改变而引起的人类遗传病。2 2常见类型常见类型(1)(1)单基因遗传病单基因遗传病概念:由概念:由_控制的遗传病。控制的遗传病。返回目录返回目录遗传物质遗传物质 一对等位基因一对等位基因 第第2
2、222讲讲人类遗传病人类遗传病类型及病例:类型及病例:返回目录返回目录类型类型病例病例显性显性遗传遗传病病常染色体遗传常染色体遗传多指、并指、软骨发育不全多指、并指、软骨发育不全 _抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病隐性隐性遗传遗传病病 常染色体遗传常染色体遗传白化病、白化病、_、_、镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症伴伴X X染色体遗传染色体遗传_、血友病、进行性肌营养、血友病、进行性肌营养不良不良伴伴X X染色体遗传染色体遗传 苯丙酮尿症苯丙酮尿症 先天性聋哑先天性聋哑 红绿色盲红绿色盲 第第2222讲讲人类遗传病人类遗传病(2)(2)多基因遗传病多基因遗传病概念:由概念:由_控制的人类遗传
3、病。控制的人类遗传病。特点:在群体中的发病率比较特点:在群体中的发病率比较_。病例:原发性高血压、冠心病、哮喘病和病例:原发性高血压、冠心病、哮喘病和_。(3)(3)染色体异常遗传病染色体异常遗传病概念:由概念:由_引起的遗传病。引起的遗传病。病例:病例:_、猫叫综合征。、猫叫综合征。导思:导思:你知道你知道2121三体综合征这种遗传病是如何形成的吗?三体综合征这种遗传病是如何形成的吗?(请翻阅教材必修请翻阅教材必修2 P91“2 P91“染色体异常遗传病染色体异常遗传病”)返回目录返回目录两对以上的等位基因两对以上的等位基因 青少年型糖尿病青少年型糖尿病 高高 染色体异常染色体异常 2121
4、三体综合征三体综合征 第第2222讲讲人类遗传病人类遗传病二、遗传病的监测和预防二、遗传病的监测和预防1 1主要手段主要手段(1)(1)遗传咨询遗传咨询医生对咨询对象进行身体检查,了解医生对咨询对象进行身体检查,了解_,对是否,对是否患有某种遗传病作出诊断。患有某种遗传病作出诊断。分析分析_。推算出后代的推算出后代的_。向咨询对象提出防治对策和建议,如向咨询对象提出防治对策和建议,如_、进行进行_等。等。返回目录返回目录家庭病史家庭病史 遗传病的传递方式遗传病的传递方式 再发风险率再发风险率 终止妊娠终止妊娠 产前诊断产前诊断 第第2222讲讲人类遗传病人类遗传病(2)(2)产前诊断产前诊断含
5、义:指在胎儿含义:指在胎儿_,医生用专门的检测手段进行,医生用专门的检测手段进行检测,以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。检测,以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。手段:手段:_、B B超检查、孕妇血细胞检查以及超检查、孕妇血细胞检查以及_。2 2意义:在一定程度上有效地预防意义:在一定程度上有效地预防_。返回目录返回目录出生前出生前 羊水检查羊水检查 基因诊断基因诊断 遗传病的产生和发展遗传病的产生和发展 第第2222讲讲人类遗传病人类遗传病三、人类基因组计划及其意义三、人类基因组计划及其意义1 1目的:测定人类基因组的全部目的:测定人类基因组的全部_,解读其中,解读其中包含的包
6、含的_。2 2意义:认识到人类基因的意义:认识到人类基因的_及其及其相互关系,有利于相互关系,有利于_人类疾病。人类疾病。返回目录返回目录DNADNA序列序列 遗传信息遗传信息 组成、结构、功能组成、结构、功能 诊治和预防诊治和预防返回目录返回目录第第2222讲讲人类遗传病人类遗传病判断正误,对的打判断正误,对的打“”“”,错的打,错的打“”。1 120122012江苏卷江苏卷 人类基因组计划的目的是测定人类一人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部基因序列。个染色体组中全部基因序列。()解析解析 人类基因组计划的目的是测定人类一个基因人类基因组计划的目的是测定人类一个基因组中全部的组
7、中全部的DNADNA序列,包括序列,包括2222条常染色体和条常染色体和X X、Y Y两条性染两条性染色体,共色体,共2424条染色体上的条染色体上的DNADNA序列。序列。返回目录返回目录第第2222讲讲人类遗传病人类遗传病2 220112011广东卷广东卷 母亲患病、父亲正常的男性患者与正母亲患病、父亲正常的男性患者与正常女性结婚后,建议其生女孩。常女性结婚后,建议其生女孩。()解析解析 母亲患病、父亲正常,儿子患病,此病既可母亲患病、父亲正常,儿子患病,此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴能为常染色体隐性遗传也可能为伴X X染色体的隐性遗传还染色体的隐性遗传还可能为常染色体显性遗传和伴
8、可能为常染色体显性遗传和伴X X染色体显性遗传,假设该染色体显性遗传,假设该病为常染色体隐性遗传,则生男生女患病概率相同,即使病为常染色体隐性遗传,则生男生女患病概率相同,即使生女孩也不能避免患病。生女孩也不能避免患病。返回目录返回目录第第2222讲讲人类遗传病人类遗传病3 320102010上海卷上海卷 采取产前诊断,可估计遗传病的再发采取产前诊断,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。风险率并提出预防措施。()解析解析 产前诊断的目的是确定胎儿是否患有某种遗产前诊断的目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,而估计遗传病的再发风险率并提出预传病或先天性疾病,而估计遗传病的再发风险率并
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