特发性血小板减少性紫癜的诊断提示及治疗措施.docx
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1、特发性血小板减少性紫瘢的诊断提示及治疗措施特发性血小板减少性紫瘢(ITP)是小儿出血性疾病中较常见的一种。多认为本病是由于抗原抗体复合物吸附在血小板表面引起血小板被吞噬和破坏,或由于产生自身抗血小板抗体而使血小板破坏和减少。临床上分为急性型和慢性型。【诊断提示】1 .急性型发病急,病前有预防接种,或病毒感染史等。以自发性皮肤紫瘢(从针尖到米粒大小,不隆起)、瘀斑、鼻出血、牙龈出血最多见,也可便血、呕血、尿血等。淋巴结不肿大,脾不增大或仅轻度增大。病程在6个月以内,85%90%病例为自限性经过。2 .慢性型起病缓慢,出血症状一般较轻,主要为皮肤和黏膜出血。重者也可发生瘀斑、血肿。颅内出血常见。病
2、程在6个月以上。3 .血液学检查(1)血小板计数减少、出血时间延长、血块收缩不良或不收缩、毛细血管脆性试验阳性。(2)骨髓细胞增生活跃,红粒系一般正常。巨核细胞增多或正常,有成熟障碍。(3)血小板相关抗体G(PAIgG)增多,血小板寿命缩短。4 .其他(1)泼尼松,或脾切除治疗有效。(2)排除继发性血小板减少症。【治疗措施】1 .一般治疗急性发作出血、血小板过低时应卧床休息,合并感染者予相应抗生素治疗;不需卧床者也应限制活动量,加强防护;忌用具有抑制血小板功能的药物,如阿司匹林等。2 .糖皮质激素的应用急性ITP症状明显者,早期应用泼尼松l2mg(kgd),分次口服,连用23周(第3周减量、逐
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