医学伦理委员会保密的标准操作规程.docx
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1、I目的对医院医学伦理委员会机密信息的保密进行规定,并明确哪些人员应该阅读、熟悉、接受并签署保密协议,以及保密协议文件的保存。II范围适用于医院医学伦理委员会所有审查信息保密问题的处理。药物临床试验质量管理规范(2003版)药物临床试验伦理审查工作指导原则(2010年版)IV嘘保密制度是指国家法律、行政法规和伦理规章制度所要求参与临床试验相关人员共同遵守的保密规则或行为规范。一、相关人员职责(一)医学伦理委员会秘书:1.负责提请新委员阅读并签署保密协议;2 .提请列席者和观察员等阅读并签署保密协议;3 .保存相关文件。(二)医学伦理委员会委员、工作人员所有新任命的医学伦理委员会委员、工作人员等在
2、参加伦理审查工作之前,都有责任阅读、熟悉、接受并签署保密协议。(三)医学伦理委员会会议列席者和观察员列席医学伦理委员会会议的人员,检查医学伦理委员会工作的观察员,都有责任阅读、熟悉、接受并签署相关保密协议。二、详细说明(一)保密协议1.在医学伦理委员会、工作人员等接受任命之后,或当有非医学伦理委员会委员列席医学伦理委员会会议,或观察员稽查或视察医学伦理委员会工作时,向其提供保密协议1份;2 .请上述人员仔细阅读全文;3 .如果对某些内容不理解,直接向医学伦理委员会秘书询问;4 .医学伦理委员会秘书负责解释或阐明文件的内容。(二)签署文件秘书请相关人员在保密协议规定的位置签署姓名、日期和联系方式
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