医院血友病患者护理常规.docx
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1、医院血友病患者护理常规血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:血友病甲:即因子Vnl(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;血友病乙:即因子IX(又称血浆凝血活酶成分,PTO缺乏症;血友病丙:即因子XI(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。其发病率为51010万,以血友病甲较为常见,其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。一、病因和发病机制因子HI、IX、XI缺乏均可使凝血过程第一阶段中的凝血活酶生成减少,而引起血液凝固障碍,导致出血倾向。血友病甲和乙均为性染色体隐性遗传,男性患病,女性传递,血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传,男女均可发病和传递疾病。二、治疗原则血友病的
2、医疗处置主要是补充所欠缺的凝血因子,以防止自发性的出血。常用的血浆制品如下:1.新鲜冷冻血浆(FFP)是将新鲜血浆离心后冷冻贮存后应立即使用,因为第HI凝血因子在室温中会被破坏,此类制品的价格为最低。2 .第Vnl凝血因子的冷冻沉淀品是由新鲜血浆离心后再分离所制成的,含浓缩的因子HI和纤维蛋白质。此种产品比较便宜,每25OnlI新鲜血浆可准备一袋冷冻沉淀品,通常含有75125单位的第HI因子。3 .第III、第X凝血因子干燥浓缩为一种含大量纯化凝血因子的浓缩于性粉末,含250-500单位的第III凝血因子,于使用前再合成。另有一种商业制品DDVAP,为一种合成血管升压素,使用后可升高第Vnl凝
3、血因子活性的34倍,此为最昂贵,适合中度严重血友病患者。三、护理评估(一)临床表现大多数病人有明确的家族史,轻微损伤或小手术后出血难止是本组疾病的共同特征。症状轻重与凝血因子缺乏的程度有关,轻型者只有在严重外伤及手术后出血不止,重型者自幼即经常有自发性出血。血友病丙可终身不发病。1.关节出血反复性关节出血为本病的特征,以膝、踝、肘等易受伤的关节为多见。出血后局部血肿可完全吸收。若反复出血,血肿吸收不全刺激滑膜引起慢性炎症,日后关节纤维化可出现强直畸形,肌肉萎缩,最终丧失功能而致残。4 .皮下肌肉出血多表现为皮肤淤斑或皮下血肿。血肿表浅者的皮肤呈紫色,如为深部血肿往往有局部疼痛、紧张饱满及邻近组
4、织功能障碍和压迫症状。5 .黏膜和内脏出血主要为鼻出血和口腔黏膜出血,也可出现消化系统、呼吸系统、泌尿系统出血及颅内出血。出血程度与各自相应凝血因子缺乏的程度有关。(二)实验室检查1.血友病甲、乙、丙实验室检查的共同特点是:(1)凝血时间延长(轻重者正常)。(2)凝血酶原消耗不良。(3)白陶土部分凝血活酶时间延长。(4)凝血活酶生成试验异常。(5)出血时间、凝血酶原时间和血小板正常。2.测定血中凝血因子水平既可确定血友病的类型,又可明确患儿凝血因子缺乏的程度。四、护理诊断1 .潜在并发症一一出血与凝血因子缺乏有关。2 .舒适的改变、疼痛与关节腔出血和肌肉创伤性损伤有关。3 .躯体移动障碍与关节
5、腔积血、关节强直畸形有关。4 .知识缺乏缺乏对本病的认识和防治知识。五、护理目标1.预防或控制出血,维持生命体征平稳。5 控制疼痛。6 .预防骨骼肌肉畸形。7 .患儿及家属获得有关此病的知识及处理方法。六、护理措施(一)预防出血1.对血友病患儿应着重预防出血,减少外伤及关节损伤,注意牙病的防治以避免牙科手术,并尽量避免不必要的大小手术。2 .一切药物均尽可能采用口服、避免肌内注射,如必须注射时应采用管径较小的针头。采血时尽量用浅静脉,在穿刺或注射后注意压迫止血,并注意观察局部有无血肿。3 .可常服维生素C及路丁,禁服阿司匹林、双喀达莫、保泰松、呻味美辛等能抑制血小板功能及使血管扩张、脆性增加的
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