再生障碍性贫血的诊断提示及治疗措施.docx
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1、再生障碍性贫血的诊断提示及治疗措施再生障碍性贫血(aplosticanemia)是由于骨髓造血功能衰竭或低下所致的一类贫血。一般分为先天性(与遗传因素有关)及后天性(又分原发性再障及继发性再障)两大类。依发病机制分为:造血干细胞受损;造血微环境缺陷;免疫性造血抑制。依病程分为急性及慢性两型。发病多3岁,慢性型较成人为少。【诊断提示】(1)有应用、接触有损骨髓造血组织的药物、化学物质或放射物质,或患过肝炎病史,部分病例原因不明。(2)临床呈进行性面色苍白、乏力、紫瘢、鼻出血等出血倾向及感染表现。一般无肝、脾、淋巴结大。(3)骨髓至少一个部位增生减低或重度减低(如增生减低,巨核细胞明显减少)。骨髓
2、小粒非造血细胞增多。(4)全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。(5)应除外引起全血细胞减少的其他疾病。(6) 一般抗贫血治疗无效。(7)急性再生障碍性贫血(亦称重型再障-1型):发病急,贫血进行性加剧,常伴有严重感染,内脏出血。血象:血红蛋白下降速度快,网织红细胞V0.01;绝对值15XlO9/L,白细胞明显减少,中性粒细胞绝对值V0.5义10L,血小板V20X10/L。骨髓象:骨髓多部位增生减低,三个系统造血细胞明显减少,非造血细胞增多。(8)慢性再生障碍性贫血:发病缓慢、贫血、感染、出血较轻;血象:血红蛋白下降速度较慢,网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板较急性再障高;骨髓象:三系或两系
3、细胞减少,多部位骨髓穿刺至少一个部位增生不良;病程中若病情恶化,临床、血象及骨髓象与急性再障相同,称为重型再障-11型。【治疗措施】1 .一般治疗尽可能查出病因,加强护理,保证营养供给,防治出血和感染。必要时予以输血维持血红蛋白至少在60gL左右(慢性再障可低些),按需要行成分输血。对决定行骨髓移植的患儿尽量避免移植前输血。2 .急性再障的治疗(1)抗胸腺细胞球蛋白(ATG)或抗淋巴细胞球蛋白(ALG)的应用:ATG剂量10mg(kgd),持续静脉滴注1218h,连用5doALG2040mg/(kgd),连续静滴4d至1周,与足量皮质激素合用。注意血清病、血小板减少等不良反应。(2)甲泼尼龙,
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