皮肌炎护理查房.ppt
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1、 皮肌炎(dermatomyositisdermatomyositis,DM)DM)是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。本病的确切病因尚不清楚,一般认为与遗传和病毒感染有关。多发性肌炎和皮肌炎的发病有明显种族差异。非裔美国人发病率最高,黑人与白人的发病比例为34:1。儿童皮肌炎的发病率亚非较欧美高。本病在同卵孪生子和一级亲属中出现也提示它有遗传倾向性 通常隐袭起病,在数周、数月、数年内缓慢进展。极少数患者急性起病,在数日内出现严重肌无力,甚或横纹肌溶解、
2、肌球蛋白尿和肾功能衰竭。患者可有晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热(中低度热,甚至高热)、关节疼痛,少数患者有雷诺现象。主要表现在:肌肉,肺部,心脏,肾脏和皮肤1.肌肉表现肌肉表现 本病肌肉受累通常是双侧对称性的,以肩胛带、骨盆带肌受累最常见,其次为颈肌和咽喉肌,呼吸肌受累少见,眼轮匝肌和面肌受累罕见。约半数患者伴肌痛及(或)肌肉压痛。肌无力最初影响肩胛带和骨盆带肌,远端肌无力少见,约半数患者颈肌,特别是颈屈肌受累,表现为平卧时抬头困难,坐位时无力仰头;咽喉或上段食管横纹肌受累可出现吞咽困难、声音嘶哑、发音困难,摄入流质食物时经鼻孔流出,引起呛咳2.心脏表现心脏表现 心脏受累常见,一般都较轻
3、微,很少有临床症状。最常见的是心律紊乱,如心悸、心律不齐。晚期可出现的充血性心力衰竭,由心肌炎或心肌纤维化所致。偶见心肌炎。肌酸激酶(CK)的心肌同工酶(MB)可能升高,但与心肌受累不一定有关,大部分由受损肌肉的再生肌原纤维所产生。3.皮肤表现皮肤表现 55%的患者皮疹出现在肌炎之前,25%与肌炎同时出现,15%出现在肌炎之后。皮疹的类型和范围因人而异,同一患者在不同病期皮疹也可能不同。皮肌炎有各种各样皮肤表现。其中有诊断特异性的是Gottron斑丘疹或Gottron征。常见于掌指关节、指间关节、肘、膝等关节伸面及肩、胯等易受摩擦的部位。特征性皮疹包括:眼睑特别是上睑暗紫红色皮疹,可为一侧或两
4、侧,常伴眶周水肿和近睑缘处毛细血管扩张。“技工手”样变:指垫皮肤角化、增厚、皲裂。光过敏、痰痒、脂膜炎、皮肤粘蛋白沉积、白斑、多灶性脂肪萎缩和雷诺现象也有报道。有的患者皮肤活检呈典型的皮肌炎改变,有Gottron征及另一种皮肌炎的皮肤表现,但无皮肌炎的酶学改变和临床症状,这种情况被称为无肌炎的皮肌炎 4.肺部表现肺部表现 本病肌肉受累通常是双侧对称性的,以肩胛带、骨盆带肌受累最常见,其次为颈肌和咽喉肌,呼吸肌受累少见,眼轮匝肌和面肌受累罕见。约半数患者伴肌痛及(或)肌肉压痛。肌无力最初影响肩胛带和骨盆带肌,远端肌无力少见,约半数患者颈肌,特别是颈屈肌受累,表现为平卧时抬头困难,坐位时无力仰头;
5、咽喉或上段食管横纹肌受累可出现吞咽困难、声音嘶哑、发音困难,摄入流质食物时经鼻孔流出,引起呛咳。一般检查:可有轻度贫血,白细胞增多。肌酶谱检查:急性期血清激酶增高,肌酸磷酸激酶的改变对肌炎最为敏感。自身抗体:包括肌炎特异性抗体和肌炎相关性抗体。肌电图:是一项敏感但非特异性指标,90%的活动性患者出现肌电图异常。肌肉病理:肌活检是重要依据。1.对称性近端肌无力表现:肢带肌和颈前伸肌对称性无力,持续性数周至数月,伴或不伴食道或呼吸道肌肉受累。2.肌肉活检异常:肌纤维变性、坏死,细胞吞噬、再生、嗜碱变性,核膜变大,核仁明显,筋膜周围结构萎缩,纤维大小不一,伴炎症渗出。3.血清肌酶升高:如CK、醛缩酶
6、、ALT、AST和LDH。4 肌电图有三联征改变:即时限短、小型的多相运动电位;纤颤电位,正弦波;插入性激惹和异常的高频放电。5.典型的皮肤损害(1)眶周皮疹;眼睑呈淡紫色,眶周水肿;(2)Gottron氏征:掌指及近端指间关节背面的红斑性鳞屑疹。(3)膝、肘、踝关节、面部、颈部和上半身出现的红斑性皮疹。1.糖皮质激素是首选药物。2免疫抑制剂:(1)甲氨蝶呤是最常用的药,不仅对控制肌肉的炎症有帮助,而且能改善皮肤症状。常用剂量7.520mg口服每周一次。(2)硫唑嘌呤起效时间慢,用药6个月后才能判断是否有效。(3)环孢霉素A是用于前两者无效的难治性病,用药期间监测血压及肾功能。(4)环磷酰胺主
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