病毒性肝炎的分类你了解吗.ppt

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1、肝炎病毒肝炎病毒肝炎病毒 1.1.中国不仅是一个人口大国，而且也是病毒性肝炎的高发区。中国不仅是一个人口大国，而且也是病毒性肝炎的高发区。2.2.目前已知目前已知:甲、乙、丙、丁、戊、甲、乙、丙、丁、戊、已已、庚及、庚及TTVTTV型型肝炎，在我国均有发生，肝炎，在我国均有发生，其中尤以甲、乙、丙、戊其中尤以甲、乙、丙、戊4 4个型别的流行情况严重。个型别的流行情况严重。3.3.仅仅乙肝病毒携带者以达乙肝病毒携带者以达1.21.2亿亿之多。可以说，病毒性肝炎是对我国危害之多。可以说，病毒性肝炎是对我国危害最为严重最为严重的传染病。的传染病。肝炎病毒肝炎病毒甲型甲型肝炎病毒与肝炎病毒与戊型戊型肝

2、炎病毒肝炎病毒由消化道传播由消化道传播，引起急性肝炎，不转为慢性肝，引起急性肝炎，不转为慢性肝炎或慢性携带者。炎或慢性携带者。乙型与丙型乙型与丙型.丁型肝炎病毒主要由输血、血制品或注射器污染而传播丁型肝炎病毒主要由输血、血制品或注射器污染而传播，除引起，除引起急性肝炎外，可致慢性肝炎，并与肝硬化及肝癌相关。急性肝炎外，可致慢性肝炎，并与肝硬化及肝癌相关。丁型肝炎病毒为一种缺陷病毒丁型肝炎病毒为一种缺陷病毒生物学性状生物学性状属小属小RNARNA病毒科，直径病毒科，直径27nm27nm，无包膜无包膜呈呈2020面立体对称面立体对称外面为一独立外壳，内含一个单链外面为一独立外壳，内含一个单链RNA

3、RNA分子分子甲型肝炎病毒（甲型肝炎病毒（hepatitis A virus，HAV）HAVHAV的电镜照片的电镜照片HAVHAV的结构的结构HAVHAV的致病性的致病性粪口途径粪口途径传播传播口咽部或唾液口咽部或唾液腺中早期增殖腺中早期增殖肠道与局部肠道与局部淋巴结中大淋巴结中大量增殖量增殖入血并形成入血并形成病毒血症病毒血症肝脏为最终靶肝脏为最终靶器官（病毒直器官（病毒直接损伤或免疫接损伤或免疫病理作用）病理作用）通过胆汁通过胆汁随粪随粪便排出体外便排出体外HAVHAV的免疫性的免疫性HAVHAV只存在只存在单一的抗原抗体单一的抗原抗体系统，即系统，即HAVAgHAVAg和抗和抗-HAV-

4、HAV 无论显性感染还是隐性感染均能诱生出高效价无论显性感染还是隐性感染均能诱生出高效价抗抗-HAV-HAV 抗抗-HAVIgM-HAVIgM阳性是甲肝的确诊依据阳性是甲肝的确诊依据 IgMIgM型抗体在感染后仅持续存于型抗体在感染后仅持续存于3-63-6个月个月IgGIgG型型抗体则可存在多年抗体则可存在多年 HAVHAV的其他生物学特性的其他生物学特性抵抗力抵抗力 比肠道病毒更比肠道病毒更耐热耐热，601h601h不被灭活，不被灭活，100100o oC 5C 5分钟可灭活分钟可灭活 对乙醚、酸处理（对乙醚、酸处理（pH 3pH 3）均有抵抗力）均有抵抗力 氯消毒、紫外线照射、福尔马林处理

5、均可破坏其传染性氯消毒、紫外线照射、福尔马林处理均可破坏其传染性 甲型肝炎甲型肝炎传染源传染源:为甲肝患者为甲肝患者和隐性感染者和隐性感染者 传播传播途径途径:粪口粪口通过污染的水源、食物、海产品、食具等传播通过污染的水源、食物、海产品、食具等传播常造成散发性流行或大面积流行常造成散发性流行或大面积流行甲肝的防治甲肝的防治控制传染源控制传染源 隔离治疗急性期病人隔离治疗急性期病人 所有废弃物及日常用水均需严格消毒所有废弃物及日常用水均需严格消毒切断传播途径切断传播途径养成良好的卫生饮食习惯养成良好的卫生饮食习惯 水产品不宜生吃水产品不宜生吃 水果蔬菜要洗干净水果蔬菜要洗干净免疫预防免疫预防被动

6、免疫可用丙种球蛋白被动免疫可用丙种球蛋白免疫预防对象是未感染者，主要为儿童和与肝免疫预防对象是未感染者，主要为儿童和与肝炎病人有密切接触者炎病人有密切接触者 接种减毒活疫苗（接种减毒活疫苗（0 0，1212）或灭活疫苗（）或灭活疫苗（0 0，1 1，6 6）HBVHBV在世界范围内传播，估计全世界乙型肝炎患者及无症状在世界范围内传播，估计全世界乙型肝炎患者及无症状HBVHBV携携带者有带者有2 2亿之多，我国约亿之多，我国约1.21.2亿亿。乙型肝炎转为。乙型肝炎转为慢性的多慢性的多，部分发，部分发展为肝硬化、肝癌；展为肝硬化、肝癌；无症状携带者多，传染源难以控制。无症状携带者多，传染源难以控

7、制。乙型肝炎病毒（乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）电镜下的电镜下的HBVHBVDane Dane 颗粒颗粒是是HBV完整颗粒，完整颗粒，具有感染性具有感染性.核心核心：DNA和和DNA多聚酶。多聚酶。双层衣壳双层衣壳内衣壳内衣壳：含核心抗原：含核心抗原 外衣壳外衣壳：含表面抗原：含表面抗原 HBVHBV的小球形颗粒的小球形颗粒 是病毒在装配过是病毒在装配过程中程中过剩的外衣壳过剩的外衣壳，其表面含有其表面含有HBV表面表面抗原，是不完整的病抗原，是不完整的病毒颗粒，毒颗粒，不具传染性不具传染性 HBVHBV的管形颗粒的管形颗粒由小球形颗粒串联而成 HBV的复制的复制H

8、BVHBV的抗原组成的抗原组成表面抗原表面抗原HBsAgHBsAg核心抗原核心抗原HBcAgHBcAg e e抗原抗原HBeAgHBeAg表面抗原表面抗原(HBsAg)(HBsAg)存在于三型颗粒中存在于三型颗粒中是是HBVHBV感染的主要标志感染的主要标志分亚型（分亚型（adradr,adw,ayr,ayw ,adw,ayr,ayw）HBsAgHBsAg可刺激机体产生特异性的中和抗体（抗可刺激机体产生特异性的中和抗体（抗HBs HBs），具有防御），具有防御HBVHBV感染感染的作用，的作用，前前S1S1、前、前S2S2抗原抗原 （Pre S1Pre S1、Pre S2Pre S2）是附加在

9、是附加在HBsAgHBsAg前的抗前的抗原决定基原决定基 ，具有吸附肝细胞具有吸附肝细胞受体的功能，受体的功能，刺激机体产生刺激机体产生抗抗-Pre S1Pre S1和抗和抗-Pre S2-Pre S2核心抗原核心抗原HBcAgHBcAg仅存在于仅存在于DaneDane颗粒中内颗粒中内衣壳衣壳不易在血液中检出不易在血液中检出可在感染的肝细胞表面存在可在感染的肝细胞表面存在刺激机体产生刺激机体产生抗抗HBcHBc（IgMIgM、IgGIgG）抗抗HBcHBc，为非保护性抗体，阳性，为非保护性抗体，阳性表示表示HBVHBV在体内复制的重要指标在体内复制的重要指标高效价抗高效价抗HBc-IgMHBc

10、-IgM表示表示HBVHBV在体内复制增埴在体内复制增埴 抗抗HBc-IgGHBc-IgG表示曾感染过表示曾感染过HBVHBV或慢性期或慢性期e e抗原抗原HBeAgHBeAg仅存在于仅存在于DaneDane颗粒中颗粒中游离存在于血液中游离存在于血液中为病毒复制及强传染性的指标为病毒复制及强传染性的指标产生抗产生抗HBeHBe，是预后良好的征象，是预后良好的征象HBVHBV的其它生物学性状的其它生物学性状抵抗力抵抗力 抵抗力强于抵抗力强于HAVHAV 对低温干燥紫外线耐受对低温干燥紫外线耐受 不被不被7070乙醇灭活乙醇灭活 100 10100 10分钟可灭活分钟可灭活 高压灭菌、环氧乙烷、高

11、压灭菌、环氧乙烷、0.5%过氧乙酸、过氧乙酸、3%漂白粉液可灭活之漂白粉液可灭活之HBVHBV的致病机制的致病机制细胞免疫介导的免疫损伤细胞免疫介导的免疫损伤（为主）（为主）免疫复合物性的免疫损伤：肝外损伤免疫复合物性的免疫损伤：肝外损伤自身免疫反应的免疫损伤：肝特异性脂蛋白抗原自身免疫反应的免疫损伤：肝特异性脂蛋白抗原免疫低下：免疫低下：HBsAgHBsAg无症状携带者无症状携带者病毒变异：逃逸免疫病毒变异：逃逸免疫乙型肝炎乙型肝炎传染源传染源 主要传染源是主要传染源是患者或患者或HBsAgHBsAg携带者携带者传播途径传播途径血液及体液血液及体液：输血、输血制品、输液、注射、输血、输血制品

12、、输液、注射、手术、针刺、拔牙、共用剃刀或牙刷、皮手术、针刺、拔牙、共用剃刀或牙刷、皮肤粘膜损伤，肤粘膜损伤，不严格集体预防接种、文身不严格集体预防接种、文身等等母婴传播：母婴传播：携带携带HBVHBV的母亲可通过胎盘、分娩、的母亲可通过胎盘、分娩、哺乳等途径传染其婴儿。哺乳等途径传染其婴儿。乙型肝炎的特点乙型肝炎的特点不同临床类型不同临床类型：隐性感染、：隐性感染、抗原携带者，抗原携带者，急性肝炎、慢性肝炎、慢性活动性肝炎、急性肝炎、慢性肝炎、慢性活动性肝炎、重症肝炎重症肝炎 我国约有我国约有40%-60%40%-60%人群曾受到过人群曾受到过HBVHBV的感染的感染表现急性乙肝的仅占表现急

13、性乙肝的仅占0.1%-1%0.1%-1%，亚临床亚临床30%-75%30%-75%，慢性乙肝，慢性乙肝1%-5%1%-5%，乙肝病毒携带，乙肝病毒携带7%-20%)7%-20%)急性乙肝如治疗不彻底，急性乙肝如治疗不彻底，10%10%患者可转为患者可转为慢性乙肝慢性乙肝乙肝五项及乙肝五项及HBV DNAHBV DNA的临床意义的临床意义 HBsAgHBsAg、抗、抗HBsHBsHBeAgHBeAg、抗、抗HBeHBe抗抗HBcHBcHBV DNA HBV DNA 病毒抗原抗体系统检测结果分析病毒抗原抗体系统检测结果分析HBsAgHBeAg抗-HBs抗-HBe抗-HBc结果分析+-HBVHBV感

14、染或无症状携带者感染或无症状携带者+-急性或慢性乙型肝炎，或无症急性或慢性乙型肝炎，或无症状携带者状携带者+-+急性或慢性乙型肝炎（传染性急性或慢性乙型肝炎（传染性强，强，“大三阳大三阳”）+-+急性感染趋向恢复（急性感染趋向恢复（“小三小三阳阳”，传染性低），传染性低）-+既往感染恢复期既往感染恢复期-+-既往感染恢复期既往感染恢复期-+既往感染既往感染-+-既往感染或接种过疫苗既往感染或接种过疫苗预防及免疫预防及免疫控制传染源，切断传播途径：控制传染源，切断传播途径：严格筛查和管理供血员；严格筛查和管理供血员；严格消毒医疗器械、病人排泄物与血标本；隔离病人，推广使用一次性注严格消毒医疗器械

15、、病人排泄物与血标本；隔离病人，推广使用一次性注射器，射器，防止医源性传播防止医源性传播。人工自动免疫：人工自动免疫：疫苗疫苗（血源性、基因工程（血源性、基因工程)人工被动免疫：人工被动免疫：高效价人血清球蛋白（高效价人血清球蛋白（HBIgHBIg）对高危人群，如对高危人群，如HBsAgHBsAg阳性的配偶、新生婴儿、学龄前儿童、医务人员等阳性的配偶、新生婴儿、学龄前儿童、医务人员等应采取主动免疫应采取主动免疫 母亲为母亲为HBsAgHBsAg阳性或阳性或HBsAgHBsAg、HBeAgHBeAg双阳性的新生儿采用双阳性的新生儿采用高效价高效价HBIgHBIg合用合用疫疫苗苗 乙型肝炎治疗乙型

16、肝炎治疗目前尚无特效方法目前尚无特效方法。一般采用中医中药，广谱抗病毒药物及。一般采用中医中药，广谱抗病毒药物及调节机体免疫功能的药物进行综合治疗。调节机体免疫功能的药物进行综合治疗。丙型肝炎病毒（丙型肝炎病毒（hepatitis C virushepatitis C virus）HCVHCV的生物学性状的生物学性状404060nm60nm球形球形有包膜有包膜单正链单正链RNARNAHCVHCV的致病性与免疫性的致病性与免疫性传播途径似传播途径似HBVHBV是引起是引起输血后慢性肝炎和肝硬化输血后慢性肝炎和肝硬化的主要原因的主要原因潜伏期：潜伏期：4-84-8周周无症状无症状HCVHCV携带者和慢性丙肝者多见携带者和慢性丙肝者多见免疫力不牢固免疫力不牢固丙型肝炎的特点丙型肝炎的特点我国丙肝病毒我国丙肝病毒携带者携带者的比例在的比例在2%-5%2%-5%随着年龄的增长，丙肝病毒携带率亦增高随着年龄的增长，丙肝病毒携带率亦增高易感人群感染易感人群感染HCVHCV后，后，慢性化慢性化的比例高达的比例高达50%50%以上以上乙肝患者容易重叠乙肝患者容易重叠HCVHCV感染感染HCVHCV的诊断