抗原递呈细胞与抗原递呈.ppt
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1、抗原提呈细胞与抗原提呈细胞与抗原提呈抗原提呈Antigen Presenting Cells and Antigen Presentation1973年年-DCs T细胞不能识别天然蛋白质抗原,抗原肽是细胞不能识别天然蛋白质抗原,抗原肽是与与MHC分子一起被识别的。分子一起被识别的。20世纪世纪80年代年代 T细胞只能识别与细胞只能识别与MHC分子形成复合物的分子形成复合物的抗原肽成分,需要其他免疫细胞辅助:将天然抗原肽成分,需要其他免疫细胞辅助:将天然蛋白质抗原降解为多肽,形成蛋白质抗原降解为多肽,形成MHC-肽复合物,肽复合物,被被T细胞识别。细胞识别。第一节第一节 抗原提呈细胞抗原提呈细
2、胞(Antigen Presenting Cells)基本概念基本概念抗原加工抗原加工:指蛋白质抗原在细胞内被降解成:指蛋白质抗原在细胞内被降解成能与能与MHC分子结合的肽的过程。分子结合的肽的过程。抗原提呈抗原提呈:指:指MHC分子与抗原肽结合,将其分子与抗原肽结合,将其展示于细胞表面供展示于细胞表面供T淋巴细胞识别的过程。淋巴细胞识别的过程。抗原提呈细胞(抗原提呈细胞(Antigen presenting cell,APC):):在机体特异性免疫应答过程中,能在机体特异性免疫应答过程中,能摄取、加工及处理抗原,并将抗原信息提呈摄取、加工及处理抗原,并将抗原信息提呈给给T 淋巴细胞的一类细胞
3、。淋巴细胞的一类细胞。基本概念基本概念专职抗原提呈细胞(专职抗原提呈细胞(professional APC):具有显著的抗原摄取、加工和提呈功能,组成具有显著的抗原摄取、加工和提呈功能,组成性表达性表达MHC II类分子、协同刺激分子的一类类分子、协同刺激分子的一类细胞。细胞。主要包括树突细胞、巨噬细胞和主要包括树突细胞、巨噬细胞和B 淋巴细胞。淋巴细胞。是体内主要负责免疫激活的成分。是体内主要负责免疫激活的成分。基本概念基本概念非专职或兼职抗原提呈细胞非专职或兼职抗原提呈细胞(non-professional APC)通常指一般情况下不表达通常指一般情况下不表达MHC II类分子,不具备抗原
4、提类分子,不具备抗原提呈功能,但在炎症状况下可被诱导表达呈功能,但在炎症状况下可被诱导表达MHC II类分子、类分子、协同刺激分子的一类细胞。协同刺激分子的一类细胞。如:成纤维细胞、内皮细胞、上皮细胞、各类肿瘤细胞和如:成纤维细胞、内皮细胞、上皮细胞、各类肿瘤细胞和病毒细菌感染细胞。病毒细菌感染细胞。与专职与专职APC相比,非专职相比,非专职APC的抗原处理和提呈能力较的抗原处理和提呈能力较弱,主要为靶细胞提呈抗原被弱,主要为靶细胞提呈抗原被CD8+T 细胞识别。细胞识别。机体有核细胞均表达机体有核细胞均表达MHC I类分子,能将类分子,能将内源性蛋白加工处理成抗原肽,并以抗原肽内源性蛋白加工
5、处理成抗原肽,并以抗原肽-MHC I类分子复合物的形式,将抗原信息提呈类分子复合物的形式,将抗原信息提呈给给CD8+T细胞,成为细胞,成为CTL杀伤的靶细胞,近年杀伤的靶细胞,近年来亦将其称为来亦将其称为广义的广义的APC,即:所有表达,即:所有表达MHC分子并能处理和提呈抗原的细胞分子并能处理和提呈抗原的细胞。主要抗原提呈细胞主要抗原提呈细胞1973年,美国学者年,美国学者Steinman and Cohn。小鼠脾脏。小鼠脾脏。目前所知抗原提呈功能最强的细胞,能够刺激初始目前所知抗原提呈功能最强的细胞,能够刺激初始(nave)T细胞增殖,因此细胞增殖,因此DC是适应性免疫应答的是适应性免疫应
6、答的始动者,在始动者,在T细胞免疫应答的诱导中具有独特的地细胞免疫应答的诱导中具有独特的地位。位。1、树突细胞(、树突细胞(Dendritic cells,DC)尚未发现特异的表面标志。一般通过形态学、组合尚未发现特异的表面标志。一般通过形态学、组合性细胞表面标志以及在混合淋巴细胞反应性细胞表面标志以及在混合淋巴细胞反应(MLR)中中能刺激初始能刺激初始T细胞增殖等三方面加以综合判断。细胞增殖等三方面加以综合判断。成熟成熟DC的主要标志为的主要标志为CD1a、CD11c、CD83,高,高水平表达水平表达MHC-/类分子,辅助刺激分子类分子,辅助刺激分子CD80及及CD86,黏附分子,黏附分子C
7、D40、CD54以及以及1、整合素家整合素家族成员。族成员。表面标志表面标志来来 源源按来源不同分按来源不同分髓系髓系DC(DC1)和和淋巴系淋巴系DC(DC2)两类两类,主要不同点为:主要不同点为:产生的细胞因子(产生的细胞因子(CK)不同:)不同:DC1受受CD40L刺激后,刺激后,24h之内即可大量之内即可大量产生产生IL-12,而,而DC2不产生不产生IL-12;诱导分化的细胞不同:诱导分化的细胞不同:DC1诱导诱导Th1分化,而分化,而DC2诱导诱导Th2分化。分化。髓系髓系DC分化发育过程已逐渐清楚,但对淋巴系的知分化发育过程已逐渐清楚,但对淋巴系的知之甚少之甚少。前体阶段前体阶段
8、胎肝、脐血、胎肝、脐血、骨髓、外周血骨髓、外周血成熟阶段成熟阶段迁移阶段迁移阶段未成熟阶段未成熟阶段输入淋巴管、外周血、输入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴组织肝血液及淋巴组织实体器官、实体器官、非淋巴组织非淋巴组织次级淋巴组织次级淋巴组织很强的内吞、加工、处理抗很强的内吞、加工、处理抗原的能力,但处理初始原的能力,但处理初始T细细胞和胞和MLR的能力较弱的能力较弱主要标志为主要标志为CD1a、CD11c、CD83,高水平表达,高水平表达MHC-/类类分子,协同刺激分子分子,协同刺激分子分化、发育、成熟及迁移分化、发育、成熟及迁移未成熟未成熟DC与成熟与成熟DC区别区别特性特性未成熟未成熟DC成熟
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- 抗原 细胞
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