抗磷脂抗体综合征.ppt

《抗磷脂抗体综合征.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗磷脂抗体综合征.ppt（46页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、抗磷脂抗体综合征抗磷脂抗体综合征已完成的研究已完成的研究抗磷脂综合征抗磷脂综合征(APS):(APS):反复动脉、静脉血栓反复动脉、静脉血栓 习惯性流产习惯性流产 血小板减少血小板减少 抗磷脂抗体抗磷脂抗体 (aPL)(aPL)a.a.抗心磷脂抗体抗心磷脂抗体 (aCL)(aCL)b.b.狼疮抗凝物狼疮抗凝物 (LAC)(LAC)历史回顾Hughes等（等（1983）报道）报道BFP-STSBFP-STS、LA与与APS临床表现相关，建立了临床表现相关，建立了ELISA方法检测方法检测aPL1955年发现年发现 狼疮抗凝物（狼疮抗凝物（LA)1952年发现梅毒血清学试验假阳性（BFP-STS）

2、1987年正式命名APS1906年发现心磷脂1990年发现2-GP抗磷脂抗体概念的演变抗磷脂抗体概念的演变 1952年发现梅毒血清学试验假阳性 19551955年发现狼疮抗凝物（年发现狼疮抗凝物（LA)LA)心磷脂心磷脂 (1983 Harris)(1983 Harris)19901990年年B B2 2糖蛋白糖蛋白-1-1 凝血酶原凝血酶原 /凝血酶凝血酶 蛋白蛋白 C,C,蛋白蛋白 S S 和和ThrombomodulinThrombomodulin 其他血浆凝血因子其他血浆凝血因子可能的发病机制 aPL对EC的影响 aPL促进凝血临床表现 APS的血栓临床表现 累及血管累及血管 临床表现

3、临床表现 静脉静脉 肢体肢体 深静脉血栓深静脉血栓;血栓性静脉炎血栓性静脉炎 脑脑 中枢静脉窦血栓中枢静脉窦血栓 肝脏肝脏 大静脉大静脉 Budd-ChaiarisBudd-Chaiaris综合证综合证 小静脉小静脉 肝肿大肝肿大;酶升高酶升高 肾脏肾脏 肾静脉血栓肾静脉血栓 肾上腺肾上腺 中央静脉血栓中央静脉血栓;出血出血;梗死梗死 AddisonsAddisons病病;肾上腺机能减退肾上腺机能减退 肺肺 肺血管栓塞肺血管栓塞;毛细血管炎毛细血管炎;肺出血肺出血;肺高压肺高压 大静脉大静脉 上上/下腔静脉综合征下腔静脉综合征 皮肤皮肤 网状青紫网状青紫;皮下结节皮下结节 眼眼 视网膜静脉血栓

4、视网膜静脉血栓 动脉动脉 肢体 缺血;坏疽 脑 大血管 中风;短暂性脑缺血发作;Sneddons 综合征 小血管 急性缺血性脑病;多发性脑梗塞性痴呆 心脏 大血管 心肌梗塞;静脉搭桥术后再梗塞 小血管 急性 循环衰竭;心脏停搏 慢性 心肌肥厚;心律失常;心动过缓 肾脏 大血管 肾动脉血栓;肾梗塞 小血管 肾血栓性微血管病 肝脏 肝梗塞 主动脉 主动脉弓 主动脉弓综合征 腹主动脉 跛行 皮肤 指端坏疽;慢性下肢溃疡;类血管炎样斑 眼 视网膜动脉和小动脉血栓1414研究内容研究内容C4dC4d的肾脏沉积与狼疮性肾炎肾小球微血栓的肾脏沉积与狼疮性肾炎肾小球微血栓研究结果研究结果 l 免疫组化结果判定

5、：在光镜下观察阳性部位显示棕褐色。免疫组化结果判定：在光镜下观察阳性部位显示棕褐色。图2 补体片段C4d肾小球沉积的光镜下表现 400A：肾小球无C4d沉积；B：轻度到中度肾小球C4d沉积；C：重度肾小球C4d沉积15研究内容研究内容抗2GPI抗体阳性N=20(%)抗2GPI抗体阴性N=135(%)P 值肾小球C4d沉积 无C4d沉积2(10)26(19.3)0.488 轻到中度C4d 沉积10(50)83(61.5)0.328 重度C4d沉积8(40)26(19.2)0.036肾小球微血栓0.001 有9(45)19(14.1)无11(55)116(85.9)LN患者肾小球患者肾小球C4d沉

6、积与血清沉积与血清IgG型抗型抗2GPI抗体抗体15Shen Y,Yang CD,et al.Lupus,2010实验室诊断 aCL LA Anti-b2GP1 Ab to Thrombin/PT,Plasmin,t-PA,Protein C.APS的分类 原发性抗磷脂抗体综合征（PAPS)继发性抗磷脂抗体综合征（SAPS)恶性抗磷脂综合征（）原发性APS的分类标准 （Asherson,1988年）临床临床 静脉血栓静脉血栓 动脉血栓动脉血栓 习惯性流产习惯性流产 血小板减少血小板减少实验室实验室 IgG-aCLIgG-aCL（中、高水平）（中、高水平）IgM-aCL (IgM-aCL (中、

7、高水平）中、高水平）狼疮抗凝物狼疮抗凝物(LA)(LA)阳性阳性确诊条件确诊条件 1 1、病程中至少有一个临床表现及一个实验室阳性指标、病程中至少有一个临床表现及一个实验室阳性指标 2 2、aPL2aPL2次阳性，时间间隔次阳性，时间间隔33月月 3 3、随访、随访5 5年以上，排除继发于年以上，排除继发于SLESLE或其他自身免疫病或其他自身免疫病APS的分类标准 （1999年Sapporo-international Walson et al）临床标准临床标准血管栓塞血管栓塞 1)1)任何组织或器官的动、静脉和小血管血栓任何组织或器官的动、静脉和小血管血栓1 1次次 2 2）由影像）由影像

8、/多普勒多普勒/组织病理证实的血栓形成（浅表组织病理证实的血栓形成（浅表V V血栓除外）血栓除外）3 3）组织病理证实）组织病理证实-血栓形成的血管无明显的炎症改变血栓形成的血管无明显的炎症改变异常妊娠异常妊娠 1)1)1 1次无法解释的形态学正常（次无法解释的形态学正常（B B超超/胎儿直接检验）的胎儿在妊娠胎儿直接检验）的胎儿在妊娠1010周以后周以后死亡，死亡，2 2）3434周由于严重的先兆子痫周由于严重的先兆子痫/胎盘功能不全而发生胎盘功能不全而发生1 1次的早产（胎儿形态次的早产（胎儿形态正常）正常）3 3）3 3次不能解释的连续的自发流产，而非母亲的解剖结构或激素异常以及次不能解

9、释的连续的自发流产，而非母亲的解剖结构或激素异常以及父母的染色体的原因父母的染色体的原因实验室检查实验室检查 1 1）IgG-aCL/IgM-aCL IgG-aCL/IgM-aCL（中、高水平）（中、高水平）2次，时间间隔次，时间间隔6周；周；Beta2-GP1依依赖的赖的aCL阳性阳性 2）LA 阳性阳性 狼疮抗凝物狼疮抗凝物(LA)(LA)阳性阳性2次，时间间隔次，时间间隔6周周确诊条件确诊条件 1 1、病程中至少有一个临床表现及一个实验室阳性指标、病程中至少有一个临床表现及一个实验室阳性指标 问题 老年人群常有血栓和aCL阳性-诊断标准的特异性较差 APS的患者可能存在其他遗传和获得性的

10、引起血栓的因素 仅有anti-b2GP1抗体阳性而aCL阴性的患者如何诊断?Yang etal.Rheumatology Int 1998.APS的分类标准（Sapporo修正标准）（2006年Sydney-11th international APS）临床标准临床标准血管栓塞血管栓塞 任何组织或器官的动、静脉和小血管血栓任何组织或器官的动、静脉和小血管血栓1 1次；由影像次；由影像/多普勒多普勒/组织病理证实的血栓形组织病理证实的血栓形成（浅表成（浅表V V血栓除外）；组织病理证实血栓除外）；组织病理证实-血栓形成的血管无明显的炎症改变血栓形成的血管无明显的炎症改变异常妊娠异常妊娠 a)a)

11、1 1次无法解释的形态学正常（次无法解释的形态学正常（B B超超/胎儿直接检验）的胎儿在妊娠胎儿直接检验）的胎儿在妊娠1010周以后死亡，周以后死亡，b b）34周由于严重的先兆子痫周由于严重的先兆子痫/胎盘功能不全而发生胎盘功能不全而发生1次的早产（胎儿次的早产（胎儿 相态正常）相态正常）c）3次不能解释的连续的自发流产，而非母亲的解剖结构或激素异常以及父母的染色次不能解释的连续的自发流产，而非母亲的解剖结构或激素异常以及父母的染色体的原因体的原因实验室检查实验室检查 1 1）IgG-aCL/IgM-aCL IgG-aCL/IgM-aCL（中、高水平（中、高水平40GP/MP40GP/MP）

12、2次，时间间隔次，时间间隔6周；周；2）LA 阳阳性性 狼疮抗凝物狼疮抗凝物(LA)(LA)阳性阳性2次，时间间隔次，时间间隔6周周;3)IgG/IgM 类类anti-Beta2-GP1(+)确诊条件确诊条件 1 1、病程中至少有一个临床表现及一个实验室阳性指标、病程中至少有一个临床表现及一个实验室阳性指标标准的附注 诊断时要避免aPL阳性与临床表现间的时间少于12周或大于5年 有关血栓的定义：注明(a)存在(b)不存在其他遗传或获得性的致血栓的因素 如有以下因素应标明：男55；女65；高血压；糖尿病；高LDL；低HDL；吸烟；BMI30;微量白蛋白尿；GFR1实验标准；IIa:LA;IIb:

13、ACL；IIc：anti-beta2-GP1Sydney-11th international APS的有一些观点 建议不用Secondary APS.因多数的IIOAPS为继发于SLE/LLD。Coexistence with SLE/other disease Probable APS:1）aPL（+）无诊断标准上的临床表现 2）有临床表现但无标准上的aPL(+),其他种aPL(+)问题1-APS是独立的疾病？APS绝大多数是继发于绝大多数是继发于SLE，许多原发性，许多原发性APS在以后出现在以后出现SLE的表现的表现 我们我们115例例APS的分析，的分析，83.5%-SLE 13.5

14、%为原发（其中今年又有为原发（其中今年又有3例符合例符合SLE）APS为为SLE的的forerunner?Primary antiphospholipid syndrome as the forerunner of systemic lupus erythematosus Lupus 2007;16；324-328Sydney-11th international APS的有一些观点 原发和继发APS在APS方面的表现上无明显区别 建议不用Secondary APS.因多数的IIOAPS为继发于SLE/LLD。Coexistence with SLE/other disease问题2-非APS

15、分类标准的症状？尽管没被列入分类标准，有以下情况应考虑APS可能：心脏瓣膜病网状青斑血小板减少肾脏病神经精神症状问题3-针对凝血相关因子的抗体的意义？aCL、B2GP1抗体均未较合理的解释Ab-血栓的机制 针对凝血过程中一些因子的抗体的体内外研究已经证实-Ab可以诱发血栓Yang CD,et al.J Immunol 2004.165;243-258Chen XX,Yang CD et at.J Immunol 2007,178Wen Ao,Cheng-de Yang et al Rheumatol Int.2010,13;）CAPS CAPS 的分类标准的分类标准AshersonAshers

16、on，Lupus Lupus(2003)12,530534.(2003)12,530534.1)累及3个或以上的器官/组织（有相应的影像学依据；肾脏累及定义为肌酐上升50%或BP180/100mmHg或尿Pro0.5g/24h）2)同时或一周内相继出现3)至少有1个器官/组织的小血管阻塞的组织病理依据4)aPL阳性的实验室依据（标准同APS的标准）确诊的CAPS:符合4条可能的CAPS:1)4条，除了累及器官为2个2)4条，除了实验室检查的aPL（）次间隔1W 但在1月内CAPS发生前-血栓累及的部位CAPS血栓累及的部位Peripheral thrombosis 34%Cerebral 60%Cardiac 52%Pulmonary 66%Abdominal 86%Skin 47%Other manifestations 25%可能的诱发因素治疗思路分析19962009年在上海仁济医院收集的174174例例APS患者的临床表现和实验室检查特点。欧洲13个国家20个研究中心入组的10001000例例APS患者进行比较（ARTHRITIS&RHEUMATISM，2002，10191027