宫颈发育异常的诊断主要内容.docx
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1、宫颈发育异常的诊断主要内容宫颈发育异常(congenitalcervicalanomalies)是一种罕见的因苗勒管(Mullerianduct)发育异常所致的生殖道发育异常,1979年Buttram分类为IB型1,1988年,美国生育学会(AmericanFertilitySociety,AFS)分类为B型2,含先天性宫颈不发育(agenisis,即无宫颈)和先天性宫颈发育不良(dysgenisisOratresia,即宫颈闭锁)两大类。1995年,Rock等又将宫颈闭锁分成3种亚型,即宫颈残迹、宫颈纤维索、宫颈管口闭塞3。宫颈残迹是仅有部分宫颈组织发育,但并不形成圆柱体形的宫颈,也没有宫颈
2、管和宫颈腺体;宫颈纤维索是在子宫下方仅出现宫颈纤维的聚集,无宫颈管形成,病理检查或可看到宫颈腺体;宫颈管口闭塞则有相对完整的宫颈及内膜,但宫颈管有部分封闭,通常位于下部。最常见的类型为先天性无宫颈和宫颈残迹。先天性无宫颈者通常合并阴道闭锁,部分宫颈发育异常者合并子宫发育异常,但子宫通常有功能性的内膜,而伴发泌尿系统畸形的比例较低。1900年Ludwig首次报道了1例,此后文献多为个案报道,其真实发病率尚不清楚。宫颈发育异常具有多样性、复杂性及隐秘性的特点,其对女性生育能力、性生活及心理影响大,如诊断不及时或处理不当,可能影响患者一生。1临床表现1.1症状宫颈发育异常患者主要表现为患者进入青春期
3、后出现周期性腹痛和原发性闭经。经血潴留子宫并可倒流进入盆腔,随病情进展,多数伴子宫内膜异位症或卵巢巧克力囊肿。子宫内膜异位症可能改变生殖道及盆腔微环境,输卵管可积血、积液和粘连,无宫颈或宫颈闭锁等,均不利于患者受孕。1.2体征1.2.1无宫颈有子宫和阴道有性生活史者,阴道窥器检查可见阴道顶端为光滑盲端,双合诊或三合诊可触及其上方子宫,易将子宫下段误认为宫颈,单凭盆腔检查不易诊断宫颈是否缺如;无性生活史者,直肠-腹部诊可触及子宫,无法辨别宫颈及阴道情况。1.2.2宫颈部分闭锁有子宫和阴道有性生活史者,阴道窥器检查因宫颈中央可能有小孔,外观可能与正常宫颈无异,双合诊或三合诊检查,因经血积存子宫内,
4、子宫可增大并有压痛,宫旁可触及内膜异位囊肿,若以探针探查宫颈管,方可发现探针不能深入,宫颈部分闭锁;无性生活史者,直肠-腹部诊可触及增大子宫并有压痛,宫旁可触及子宫内膜异位囊肿,不能辨别宫颈及阴道情况。1.2.3宫颈完全闭锁有子宫和阴道有性生活史者,阴道窥器检查可见阴道顶端为光滑盲端,双合诊或三合诊检查子宫触诊正常或增大并有压痛,宫旁可触及子宫内膜异位囊肿;无性生活史者,直肠-腹部诊可触及增大子宫并有压痛,宫旁可触及子宫内膜异位囊肿,不能辨别宫颈及阴道情况。此种类型易与阴道横隔相混淆,在盆腔检查三合诊时,用指诊衡量阴道顶端与宫腔之间的距离,可协助诊断。1.2.4无宫颈或宫颈闭锁合并阴道闭锁有性
5、生活史者可发现性交困难,妇科检查时仅可发现阴道闭锁,直肠-腹部诊可触及正常或增大子宫或部分宫颈扩张。2辅助检查2.1 超声检查超声检查具有操作简单、无创性、经济实用等优点,其对于子宫发育异常诊断阳性率高,是临床上对患者初诊的首选方法,但超声对宫颈、阴道显像欠佳,不能作为直接确诊证据。1 .1.1经腹部超声检查是最简便常用的检查方法,患者需适度充盈膀胱作为透声窗。探测时患者取仰卧位,暴露下腹部,检查区皮肤涂耦合剂;检查者手持探头以均匀适度的压力滑行探测观察。根据需要做纵断、横断和斜断等多断层面扫查。先天性宫颈发育异常患者宫颈不发育或发育不全,B超图像可直接显示无宫颈或宫颈段结构不清、宫颈形状不规
6、整、小宫颈;还可显示不同部位的积血:宫颈管、宫腔、输卵管内可出现无回声区。合并有子宫内膜异位症的患者,B超检查还可发现卵巢巧克力囊肿。值得注意的是,当生殖道积血包块距处女膜较近时,B超易误诊为阴道下段闭锁或处女膜闭锁。2 .1.2经阴道超声检查在经腹部超声检查的基础上,如患者有性生活史,可经阴道超声检查。经阴道超声检查一般要求排空膀胱,患者取膀胱截石位。因缩短了超声探头与宫颈之间的距离,显像更清晰。但无性生活史者禁用。2.1.3经直肠超声检查无性生活史者可选用。有文献报道经直肠B超能较清楚显示盆腔器官,较经腹和经阴道B超的准确性高。2.1.4经会阴部超声检查有无性生活史者均可选用。患者于检查前
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