各种仪器分析的原理及选择.docx
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1、分析方法缩写分析原理谱图的表示方法提供的信息紫外吸收光谱UV吸收紫外光能量,引起份子中 电子能级的跃迁相对吸收光能量随吸收光波 长的变化吸收峰的位置、强度和形状, 提供份子中不同电子结构的 信息荧光光谱法FS被电磁桶射激发后,从最低单 线激发态回到单线基态,发射 荧光发射的荧光能量随光波长的 变化荧光效率和寿命,提供份子中 不同电子结构的信息红外吸收光谱法IR吸收红外光能量,引起具有偶 极矩变化的份子的振动、转动 能级跃迁相对透射光能量随透射光频 率变化峰的位置、强度和形状,提供 功能团或者化学键的特征振动 频率拉曼光谱法Ram吸收光能后,引起具有极化率 变化的份子振动,产生拉曼散 射散射光能
2、量随拉曼位移的变 化峰的位置、强度和形状,提供 功能团或者化学键的特征振动 频率核磁共振波谱法NMR在外磁场中,具有核磁矩的原 子核,吸收射频能量,产生核 自旋能级的跃迁吸收光能量Bfi化学位移的变 化峰的化学位移、强度、裂分数 和偶合常数,提供核的数目、 所处化学环境和几何构型的 信息电子顺磁共振波谱法ESR在外磁场中,份子中未成对电 子吸收射频能量,产生电子自 旋能级跃迁吸收光能量或者微分能量随磁 场强度变化谱线位置、强度、裂分数目和 超精细分裂常数,提供未成对 电子密度、份子键特性及几何 构型信息质谱分析法MS份子在真空中被电子轰击,形 成离子,通过电磁场按不同 Ve分离以棒图形式表示离
3、子的相对 峰度随m/e的变化份子离子及碎片离子的质量 数及其相对峰度,提供份子 量,元素组成及结构的信息气相色谱法GC样品中各组分在流动相和固 定相之间,由于分配系数不同 而分离柱后流出物浓度随保留值的 变化峰的保留值与组分热力学参 数有关,是定性依据;峰面积 与组分含量有关反气相色谱法IGC探针份子保留值的变化取决 于它和作为固定相的聚合物 样品之间的相互作用力探针份子比保留体积的对数 值随柱温倒数的变化曲线探针份子保留值与温度的关 系提供聚合物的热力学参数裂解气相色谱法PGC高份子材料在一定条件下瞬 间裂解,可获得具有一定特征 的碎片柱后流出物浓度随保留值的 变化谱图的指纹性或者特征碎片峰
4、表征聚合物的化学结构和几 何构型凝胶色谱法GPC样品通过凝胶柱时,按份子的柱后流出物浓度随保留值的高聚物的平均份子量及其分流体力学体积不同进行分离, 大份子先流出变化布热承法TG在控温环境中,样品分量随温 度或者时间变化样品的分量分数随温度或者时 间的变化曲线曲线陡降处为样品失重区,平 台区为样品的热稳定区热差分析DTA样品与参比物处于同一控温 环境中,由于二者导热系数不 同产生温差,记录温度随环境 温度或者时间的变化温差随环境温度或者时间的变 化曲线提供聚合物热转变温度及各 种热效应的信息示差扫描量热分析DSC样品与参比物处于同一控温 环境中,记录维持温差为零 时,所需能量随环境温度或者时
5、间的变化热量或者其变化率随环境温度 或者时间的变化曲线提供聚合物热转变温度及各 种热效应的信息静态热一力分析TMA样品在恒力作用下产生的形 变随温度或者时间变化样品形变值随温度或者时间变 化曲线热转变温度和力学状态动态热一力分析DMA样品在周期性变化的外力作 用下产生的形变随温度的变 化模量或者tg陵温度变化曲线热转变温度模量和tg 透射电子显微术TEM高能电子束穿透试样时发生 散射、吸收、干涉和衍射,使 得在相平面形成衬度,显示出 图象质厚衬度象、明场衍衬象、暗 场衍衬象、晶格条纹象、和分 了象晶体形貌、份子量分布、微孔 尺寸分布、多相结构和晶格与 缺陷等扫描电子显微术SEM用电子技术检测高
6、能电子束 与样品作用时产生二次电子、 背散射电子、吸收电子、X射 线等并放大成象背散射象、二次电子象、吸收 电流象、元素的线分布和而分 布等断口形貌、表面显微结构、薄 膜内部的显微结构、微区元素 分析与定量元素分析等仪器名称:X射线荧光光谱仪基本功能:对样品作无机元素的定性定量分析,可分析元素范围为:5B92U.仪器用途:该仪器对分析样品要求低,固体块状,粉状,金属等都可直接分析,而不需要溶样、分析速度快。不损坏样品;故广泛用于新型材料,钢铁冶金、有色金属、化工、环境、电子等部门。仪器名称:扫描俄歇微探针(SAM);基本功能:(1)可进行样品表面的微区选点分析(包括点分析,线分析和面分析);(
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