液相色谱使用和操作.docx
《液相色谱使用和操作.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《液相色谱使用和操作.docx(5页珍藏版)》请在优知文库上搜索。
1、液相色谱使用和操作一、水相中的溶质溶解方式水相中需溶解的无机盐和表面活性剂等固体溶质,建议采用加热法,不建议采用振摇、超声等方式。因此种方式的溶解,溶质可能处于临界胶团浓度,其后一旦遇到某特殊情形(如遇有机溶剂、温度剧降等),极易析出少量结晶;而一旦析出,便将损伤仪器和色谱柱,呈现泵头处析出盐和白粉的现象。二、流动相的配制与使用1 .恒度洗脱一定是将水相与有机相混合后、抽滤(使用混合型过滤膜),用一个管路(如A管)泵入仪器,这是使用的原则。切勿因节约有机相、便于摸索色谱条件等原因而使用两个管路(一个纯水相、一个纯有机相)泵入仪器,即便配制了脱气机。因此种情形极易造成水相中盐和表面活性剂的少量析
2、出。剩余流动相完全可继续使用,密封后放置阴凉处;待下次试验时与新配制的流动相混合后抽滤即可。无需担心发霉、无机盐析出、挥发、比例不准等问题,这些皆为疑神疑鬼的表现。2 .梯度洗脱流动相配制最为科学的方式是:A相为高比例的水相-低比例的有机相、B相为低比例的水相-高比例的有机相(英国药典几乎均如此);其次为:A相为高比例的水相-低比例的有机相、B相为纯有机相;最不科学的为:A相为纯水相、B相为纯有机相,如既有质量标准采用了此种方式,建议改为第二种或第一种方式,否则基线漂移严重,难以进行稳定的杂质检测。梯度洗脱结束后,建议经5分钟回到初始状态,再平衡5分钟后开始下一针测定。这10分钟的稳定极为关键
3、。切勿短时间内回到初始状态,会对仪器和色谱柱损伤较大。三、色谱柱的安装标准SOP应为:取A管路放入流动相瓶中T拧松泵头T流速由oml/min逐渐升至10mlmi,观察尾液是否呈瀑布状流出,持续10秒拧紧泵头T流动相呈抛射状从安装色谱柱的一端喷出,观测是否呈抛物线状,持续5秒T流速逐步降至LOmImin-安装色谱柱,待20秒后,流动相从色谱柱另一端呈泉水状涌出再安装另一端T手握两端螺丝帽,拧紧。以上安装顺序遵循的是:逐级排放气泡和仪器内存留的洗液,使得安装后气泡极难混入。本人曾试验梯度洗脱连续一周,第一针与最后一针主成分保留时间相差在6秒以内。四、试验后色谱柱的清洗1.最为常用的C8柱、C18柱
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 色谱 使用 操作