美容皮肤科PPD.ppt
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1、激光的产生条件:激光工作物质吸收外界能量,使其发生粒子反转,越来越多的粒子在高能级聚合,并向低能级跃迁,同时放出光子,光子通过在谐振腔内的不断振荡放大形成激光,受激放大形成的光,称之为激光,英文为“laser”,港台称为“镭射”。特点:高的相干、单色、方向性及高亮度。在第一次世界大战期间受伤的一位在第一次世界大战期间受伤的一位英国水兵英国水兵,世界第一位整形手术患者世界第一位整形手术患者(1917年)年)n 一、激光的生物作用:热,压强,电磁,刺激,光化等五种效应二、激光的物理剂量的四要素:功率、受照面积、受照时间、激光的入射角三、影响激光生物学效应的因素(除去波长、组织吸收系数前提):1 脉
2、冲参数:脉宽、脉冲间隔,重复频率、平均功率2.组织热弛豫时间:皮肤1ms,黑素小体1s,血管0.05-45ms,毛囊40-100ms.3 激光光斑4 表面冷却5 皮肤类型常用激光参数常用激光参数1.能量(energy)焦耳(joules)2.功率(power)瓦(watts)Watts=joules/seconds3.能量密度(energy density)J/cm24.波长wave lengthnm5.脉宽pulse durationns,us,msn四、选择光热解原理:根据不同组织的生物学特性,选择靶组织能吸收而周围组织不吸收的特定波长激光,而且脉宽短于或等于靶组织的热弛豫时间,能量密度大
3、于靶组织损伤的阈值时,就可以保证有效的治疗病变的靶组织,而同时对周围正常的组织损伤最小,这就是选择性光热作用理论。包括三个基本条件:A合适的波长(吸收峰值及作用深度),比如水的2940nm,氧合血红蛋白418、542、577nm,而黑素小体刚在280-1200nm内随波长的增加对光的吸收而减少,波长500nm作用深度0.4mm,800nm-900nm2.0mm。B.脉宽小于或等于靶组织的热弛豫时间。C能引起靶组织破坏而正常组织不引起并发症的合适能量n表皮冷却时间10ms,毛囊100ms,血管200ms雀斑、脂溢性角化(老年斑)、咖啡斑、单纯性雀斑样痣、色素沉着-息肉综合征、日光性黑子(老年性黑
4、子)太田痣与伊藤痣、蓝痣、颧部褐青色痣、外源性色素沉着症(文刺、爆物沉着症)色素性毛表皮痣、斑痣、黄褐斑、炎症后色素沉着,色素性化妆品皮炎(ephelide,frekle)为常见于面部的棕色点状色素沉着斑,是一种常染色体显性遗传变性皮肤病。雀斑皮肤黑色素细胞内的酪氨酸酶活性增加,在日光、X线紫外线的照射后,产生大量的黑色素,形成雀斑。n临床表现n通常在幼儿期5-6岁发病,随着年龄的增长而逐渐增加,青春后期最重,中年后逐渐减轻。n女性发病多于男性。n多发于暴露部位,如面部,尤以鼻梁及两颊最常见,有时颈部、肩部、前臂和手背也有。n淡褐色至黑褐色米粒大小斑点,直径3-5mm,圆形、卵圆形或不规则形,
5、境界清楚,孤立而不融合,数目多少不定,分布疏密不一。n与日晒关系显著,夏季加重,冬季减轻。病例对比病例对比n(cafe au lait spot)为遗传性皮肤病,色素斑处的黑色素细胞和角质形成细胞内黑色素增多,黑色素细胞活性亢进,产生大量黑色素,形成咖啡斑色素沉着。咖啡斑可谓多系统疾病的一种标志,如多发性神经纤维瘤、结节性硬化病、Albright综合证、Silver-Russel综合证、Watsons综合证。n临床表现n幼儿开始,随年龄增长而逐渐变大,数目增多。与日晒无关。n可发生在身体的任何部位,病损可终身不变。n淡褐色、黄棕色或暗棕色斑,边缘规则,大小不一,自数毫米至数十厘米。n色素均匀,
6、不高出皮面,表面光滑。n患有6个以上直径大于1.5cm的咖啡斑时,提示多发性神经纤维瘤病(Von Recklinghausen病)的可能性,有报道90%以上神经纤维瘤病人有咖啡斑。咖啡斑咖啡斑n.n雀斑样痣(lentigo)亦称黑子,我国古代书称为黑子或黑痣。本症很常见,表现为棕黑色斑点。n临床表现n发病于幼年,到成年逐渐增多,亦有突然弥散性大量出现者,或经多年逐渐减少而消失者。n可分布于皮肤任何部位或黏膜皮肤交界处。n淡褐至黑褐色斑疹,表面平滑或略隆起,多为圆形,针尖至芝麻大小,可相互融合,与日晒无关。n色素均匀,边缘渐淡而近于正常肤色。n泛发性黑子病及面正中黑子病为特殊类型。n前者为一种良
7、性表皮角质形成细胞肿瘤,病因不明,部分表现为常染色体遗传,老年人多见,发生于30-40岁后,男性多见,表现为褐色、黑色边界清楚的小斑片,表面干燥、粗糙、无光泽,可形成一层油脂性厚痂。n后者发生于中年到老年,为长年受到强烈日光照的人,为一种获得性黑子,病理为基底层黑素细胞增多,表现为平滑的小色素沉着斑,与早期脂溢性角化难以鉴别。老年斑治疗对比老年斑治疗对比n.n太田痣(nevus of ota)又称眼上腭褐青色斑痣(nevus fuscoceruleus cophthalmomarillaris),为侵及面部三叉神经眼支、上颌支分布区域的褐色或青灰色的皮肤斑状损害。本病于1939年由日本太田(o
8、ta)首先报道,故名。太田痣的发病原因不明。一半以上病例在出生时即有较明显的面部皮肤色素改变(日本太田报告为65%,国内报告为54%)。亦可在1岁内或于儿童期发病,或病情加重、皮肤色素改变渐明显而在此期被发现,也有在青春期才有明显的临床表现者,发病年龄的分布呈现婴儿期及青春期两个高峰。总的发病率为0.1%0.2%,男女之比为1:2.54.0。一般认为很少有家族史,但国内也有报告见家族遗传史者。日晒、劳累、情绪不好及月经与妊娠都可加重本病。病理上为真皮中(可累及皮下脂肪组织)黑色素细胞数目增多,但其内的黑色素小体的量不等、大小不一。病例病例n与太田痣病理相似,多发生于躯干及四肢部位。n又称获得性
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