药物分析芳香胺类药物的分析.ppt
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1、 本章药物的基本结构是本章药物的基本结构是芳环、氨芳环、氨基、烃胺基基、烃胺基。概概 述述R NH2胺胺NH2芳胺芳胺芳伯氨基芳伯氨基本本章章主主要要涉涉及及三三类类药药物物(2 2)酰胺类:)酰胺类:代表药物有对乙酰氨代表药物有对乙酰氨基酚(扑热息痛)、贝诺酯、盐酸基酚(扑热息痛)、贝诺酯、盐酸利多卡因等。利多卡因等。(1 1)对氨基苯甲酸酯类:)对氨基苯甲酸酯类:代表药物代表药物有盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、盐酸有盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、盐酸丁卡因等。丁卡因等。(3 3)苯乙胺类:)苯乙胺类:代表药物有肾上腺代表药物有肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素、盐酸多巴素、盐酸去氧肾上腺素、盐酸多巴胺等。胺等
2、。一、对氨基苯甲酸酯类药物一、对氨基苯甲酸酯类药物 1 1、基本结构:均具有对氨基苯甲、基本结构:均具有对氨基苯甲酸酯的母核。酸酯的母核。COOR2NR1H第一节第一节 芳胺类药物的分析芳胺类药物的分析H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2 HCl盐酸普鲁卡因COOC2H5H2N苯佐卡因苯佐卡因COOCH2CH2N(C2H5)2CH3(CH2)3NHHCl盐酸丁卡因盐酸丁卡因CONHCH2CH2N(C2H5)2H2NHCl盐酸普鲁卡因胺盐酸普鲁卡因胺(1 1)芳伯氨基特性芳伯氨基特性:具有具有芳伯氨基芳伯氨基,显,显重氮重氮化化-偶合偶合反应;可与芳醛发生缩合反应;易氧反应;可与芳醛发生缩合
3、反应;易氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。化变色等。盐酸丁卡因无此特性。(2 2)水解特性:具有)水解特性:具有酯键酯键(或(或酰胺键酰胺键),易),易水解,尤其受碱或光、热的影响能促使水解。水解,尤其受碱或光、热的影响能促使水解。2 2、主要化学性质、主要化学性质(3 3)弱碱性:除苯佐卡因外,因其)弱碱性:除苯佐卡因外,因其脂烃胺脂烃胺侧链有叔胺氮原子侧链有叔胺氮原子,故游离碱多为碱性,能故游离碱多为碱性,能与生物碱沉淀剂发生反应。与生物碱沉淀剂发生反应。(4 4)其它特性:游离碱多为碱性油状液体)其它特性:游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,可溶于有机溶剂,或低熔点固体,难溶于水
4、,可溶于有机溶剂,其盐可溶于水,难溶于有机溶剂。其盐可溶于水,难溶于有机溶剂。二、酰胺类药物二、酰胺类药物 1 1、基本结构:为苯胺的酰基衍生、基本结构:为苯胺的酰基衍生物,均具有芳酰氨基。物,均具有芳酰氨基。NH C R2OR1R3R4HONHCOCH3NHCOCH3C2H5O非那西丁(对乙酰氨基苯乙醚)非那西丁(对乙酰氨基苯乙醚)对乙酰氨基酚(扑热息痛)对乙酰氨基酚(扑热息痛)SOONHCOCH3CH3CONH醋氨苯砜醋氨苯砜OCOCH3COONHCOCH3贝诺酯(扑炎痛)贝诺酯(扑炎痛)NHCOCH2N(C2H5)2CH3CH3HCl盐酸利多卡因盐酸利多卡因NHCONC4H9CH3CH3
5、HCl盐酸布比卡因盐酸布比卡因(1 1)水解后显芳伯氨基特性水解后显芳伯氨基特性:本类药物均具本类药物均具有有芳酰氨基芳酰氨基结构,在酸性溶液中可结构,在酸性溶液中可水解水解为具为具芳伯氨基芳伯氨基的化合物,并显的化合物,并显芳伯氨基特性反应芳伯氨基特性反应。水解反应的速度与分子结构有关:水解反应的速度与分子结构有关:对乙酰氨基酚(对位取代)对乙酰氨基酚(对位取代)贝诺酯(对位取代)贝诺酯(对位取代)利多卡因、布多卡因(邻位利多卡因、布多卡因(邻位2 2个取代基)个取代基)2 2、主要化学性质、主要化学性质(2 2)水解产物易酯化:如)水解产物易酯化:如对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚,其,其水解产物
6、为醋酸,可与乙醇生成醋酸乙酯。水解产物为醋酸,可与乙醇生成醋酸乙酯。(3 3)酚羟基的特性:具有酚羟基或水解后能)酚羟基的特性:具有酚羟基或水解后能产生酚羟基,与三氯化铁作用呈色,如产生酚羟基,与三氯化铁作用呈色,如对乙对乙酰氨基酚酰氨基酚,可与利多卡因和醋氨苯砜区别。可与利多卡因和醋氨苯砜区别。(4 4)弱碱性:如利多卡因和布比卡因具)弱碱性:如利多卡因和布比卡因具有脂烃胺侧链,显碱性,能与生物碱沉有脂烃胺侧链,显碱性,能与生物碱沉淀剂反应,可与对乙酰氨基酚和醋氨苯淀剂反应,可与对乙酰氨基酚和醋氨苯砜区别。砜区别。(5)(5)与重金属离子发生沉淀反应,盐酸利与重金属离子发生沉淀反应,盐酸利多
7、卡因可与铜离子或钴离子络合,生成多卡因可与铜离子或钴离子络合,生成有色的配位化合物沉淀。有色的配位化合物沉淀。三、鉴别试验三、鉴别试验(一)重氮化(一)重氮化偶合反应偶合反应ArNH2HClNaNO2重氮盐橙黄猩红色萘酚OH-1 1、直接:、直接:盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因、苯佐卡因苯佐卡因、盐酸普鲁卡因胺盐酸普鲁卡因胺 盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 ChPChP(20002000)鉴别鉴别 (1 1)本品显)本品显芳香第一胺类芳香第一胺类的鉴别反应的鉴别反应 取供试品约取供试品约50mg50mg,加稀盐酸,加稀盐酸1m11m1,必要时缓缓,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加煮沸使溶解,放冷,加0.1m
8、o1/L0.1mo1/L亚硝酸钠溶液数滴,亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性滴加碱性-萘酚试液数滴,视供试品不同,生成萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由橙黄到猩红色沉淀。由橙黄到猩红色沉淀。2 2、间接:(、间接:(酰胺类)酰胺类)对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚、非、非那西丁、醋氨苯砜、贝诺酯那西丁、醋氨苯砜、贝诺酯 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 ChPChP(20002000)鉴别鉴别 (2 2)取本品约)取本品约0.1g0.1g,加稀盐酸,加稀盐酸5m15m1,置水,置水浴中加热浴中加热4040分钟,放冷;取分钟,放冷;取0.5m10.5m1,滴加亚硝酸钠,滴加亚硝酸钠试液试液5 5滴,摇匀,用水滴,摇匀,
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