痛风患者的护理技术.docx
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1、痛风患者的护理技术【概述】痛风(gout)是单钠尿酸盐(monosodiumurate)沉积于骨关节、肾脏和皮下等部位,所引发的急、慢性炎症和组织损伤,与喋吟代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关。其临床特点为高尿酸血症、反复发作的痛风性急性关节炎、间质性肾炎和痛风石的形成,严重者可导致关节畸形及功能障碍,并常伴有尿酸性尿路结石。【病因及流行病学】(一)病因痛风根据病因在临床上分为原发性和继发性两类,其中原发性痛风占绝大多数。由于先天性喋吟代谢紊乱或尿酸排泄减少所致的痛风称为原发性痛风。有家族病史发生痛风的风险更高,属多基因遗传缺陷,除极少数是先天性喋吟代谢酶缺陷外,绝大多数病因
2、未明。常与肥胖、糖脂代谢紊乱、高血压动脉硬化和冠心病等聚集发生。继发性痛风主要由于肾脏疾病致尿酸排泄减少,骨髓增生性疾病及放疗致尿酸生成增多,某些药物抑制尿酸的排泄或高喋吟饮食等多种原因所致。(一)流行病学痛风见于世界各地区,在我国痛风的患病率较以前也有明显升高,我国痛风的患病率为034%2.84%,多见于中老年男性、绝经期后妇女,发病高峰在4050岁,近年来青年人发病率有上升趋势,可能与生活方式和饮食结构的改变有关。【发病机制及病理】(一)发病机制1 .高尿酸血症(1)尿酸生成增多:尿酸是喋吟代谢的终产物,主要由细胞代谢分解的核酸和其他喋吟类化合物以及食物中的喋吟经酶的作用分解而来。人体内尿
3、酸由内源性和外源性两种途径产生:外源性尿酸来源于食物,约占人体尿酸总量的20%;内源性尿酸主要来源于核甘酸分解代谢,约占80%o所以,高喋吟膳食和体内核酸的大量分解均可导致血尿酸的升高。(2)尿酸排泄减少:尿酸主要通过肾脏排泄,肾脏对尿酸的排泄通过肾小球的滤过、分泌前的重吸收、肾小管的主动分泌及分泌后重吸收来调节,其中以肾小管对尿酸重吸收为主。原发性痛风患者80%90%的个体具有尿酸排泄障碍。2 .高尿酸血症和痛风当高尿酸引起急性关节炎发作、痛风石形成以及关节和肾脏改变时,称为痛风。仅有高尿酸血症或高尿酸血症合并尿酸性肾石病不属于痛风的范畴。并非所有的高尿酸血症都会发展成痛风,部分患者的高尿酸
4、血症可持续终生却无痛风性关节炎发作。当血尿酸浓度超过416molL时,则容易形成针状结晶而析出,引起痛风性关节炎及关节损害。通常高尿酸血症的程度越重、持续时间越长,引起痛风发作的概率越高。(二)病理1.痛风性关节炎尿酸盐结晶可以通过激活吞噬细胞、炎性体、ToLL样受体等途径介导痛风性炎症反应。尿酸盐结晶沉积介导的炎症反应,是因尿酸盐结晶可趋化白细胞,在关节滑囊内尿酸盐沉积处可见白细胞显著增加并吞噬尿酸盐,然后释放白三烯B4(LTB4)和糖蛋白等化学趋化因子,在细胞内引起一系列炎症反应。尿酸盐还可以刺激单核细胞、巨噬细胞、成纤维细胞释放白介素1(IL-1)、胶原酶、前列腺素E2(prostagl
5、andinE2,PGE2)等,进一步促进炎症反应。3 .痛风石痛风石是长期持续高尿酸血症引起组织损伤的结果,是痛风的特征性改变。长期尿酸盐结晶沉积形成的异物结节即痛风石。4 .痛风性肾病是特征性的病理变化之一,表现为肾髓质和椎体内有小的白色针状物沉积,周围有白细胞和巨噬细胞浸润。5 .痛风性骨病变痛风石造成局部骨损害,与尿酸盐或磷酸二氢盐密切接触的成骨细胞相互黏附,从而改变成骨细胞的正常功能,使得骨形成减少,骨吸收功能增强。【诊断要点】(一)临床表现高尿酸血症、痛风性关节炎、痛风石、痛风性肾脏改变。(一)实验室检查1.尿酸排出增多5天限嘿吟饮食后,24小时尿尿酸3.57mmol(600mg),
6、尿中出现尿酸盐结晶和红细胞。6 .血尿酸水平增高成年男性血尿酸值为208416mmolL(3.57.0mgdl),女性为149358mmolL(2.56.0mgdl),绝经后接近男性。血尿酸存在较大波动,应反复监测。7 .关节液或痛风石内容物检查在偏振光显微镜下可见双折光的针形尿酸盐结晶。8 .电子计算机X线体层显像(CT)与磁共振成像(MRl)检查CT扫描受累部位可见不均匀的斑点状高密度痛风石影像;MRl的Tl和T2加权图像呈斑点状低信号。9 .X线检查急性关节炎期可见非特征性软组织肿胀;慢性期或反复发作后可见软骨缘破坏,关节面不规则,特征性改变为穿凿样、虫蚀样圆形或弧形的骨质透亮缺损。【治
7、疗】(一)原发性痛风的治疗1.一般治疗调整生活方式,限制高喋吟食物,鼓励患者多饮水,控制总热量摄入,保持理想体重等。2.急性关节炎期治疗急性期休息,避免外伤,受凉,劳累。药物选择:秋水仙碱、非畜体类抗炎药(如呻喙美辛、布洛芬、蔡普生、保泰松等)、糖皮质激素,关节疼痛剧烈时可口服可待因或肌肉注射哌替唾。3 .间歇期及慢性关节炎期治疗生活方式调整,维持血尿酸正常水平,减少或清除体内沉积的单钠尿酸盐晶体。目前临床应用的降尿酸药物主要有抑制尿酸生成药(别喋醇)和促进尿酸排泄药(苯溟马隆、丙磺舒)两类,均应在急性发作缓解2周后小剂量开始,逐渐加量,根据血尿酸的目标水平调整至最小有效剂量并长期甚至终身维持
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