抗抑郁药曲唑酮临床应用要点.docx
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1、抗抑郁药曲理酮临床应用要点失眠是临床常见症状,多与抑郁和焦虑障碍等精神疾病同时或相继发生,且临床上常难以界定两者之间的因果关系。鉴于失眠与抑郁、焦虑存在的交互作用,对抑郁、焦虑和失眠进行综合干预和管理成为目前疾病治疗的新趋势。曲嘎酮(Trazodone)是一种具有镇静催眠作用的抗抑郁药,临床广泛用于失眠及抑郁焦虑伴发或共病失眠的患者。1、曲哇酮作用特点:(1)曲嘎酮属苯基哌嗪和三哩并叱咤衍生物。临床将其归为5-羟色胺(5-HT2)拮抗剂/再摄取抑制剂(SARI)类抗抑郁药物。(2)曲嘎酮可作用于多种神经递质受体,具有阻断5-HT2A/2C受体、肾上腺素l受体和组胺受体1(III)的作用,也可剂
2、量依赖性地抑制5-HT转运体,阻断5-HT的再摄取。2、曲哇酮代谢特点:(1)曲嘎酮口服易吸收,不选择性蓄积于任何组织。血药浓度达峰时间12h(空腹服药1h达峰,餐后服药则需2h达峰)。食物对其吸收有一定影响,餐后立即服用会增加吸收量,但最大血药浓度会降低,血药浓度达峰时间会延长。(2)曲嘎酮血浆蛋白的结合率为89%95%。曲哇酮口服72h内70%75%的代谢物通过尿液排出,少量(1%)在粪便中以原型排出。(3)曲嘎酮主要经肝脏代谢,部分经细胞色素P450(CYP)3A4酶转化为活性代谢产物m-氯苯哌嗪(m-CPP),部分由CYP2D6和CYP1A2代谢。临床用药评价公众号:临床作用以曲哇酮原
3、型为主。(4)曲嘎酮的半衰期为59h,既可以避免半衰期过长导致的宿醉效应(增加老年患者发生跌倒乃至骨折的风险),又可以避免因半衰期太短而难以控制早醒。(5)与苯二氮革类药物相比,曲哇酮无成瘾性。3、曲嗖酮临床作用特点(1)镇静催眠:目前已知觉醒机制涉及多种神经递质,包括组胺、5-HT、去甲肾上腺素、多巴胺和乙酰胆碱。曲哇酮可拮抗突触后Hl受体,降低组胺的促醒作用。它还通过拮抗Ql受体降低去甲肾上腺素的促觉醒作用。曲嗖酮可拮抗GABA能中间神经元上的5-HT2A/2C受体,能一定程度提高GABA能效应,促进睡眠,尤其是增加慢波睡眠。临床用药评价:GABA即Y-氨基丁酸。(2)抗抑郁焦虑:曲哇酮阻
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