小儿外科新生儿先天性肛门直肠畸形健康教育.docx
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1、小儿外科新生儿先天性肛门直肠畸形健康教育一、先天性肛门直肠畸形的基础知识(一)什么是先天性肛门直肠畸形?先天性肛门直肠畸形是指会阴部没有正常的肛门,是胚胎尾端发育异常的一组综合征,包括肛门直肠、泌尿系统和盆底肌肉神经等多系统改变。其发病率居小儿消化道畸形的首位,常合并其他先天性畸形。主要临床表现为出生后无肛门,胎便无法排出,或合并疹管,经樱口排便。(二)先天性肛门直肠畸形是如何形成的?本病是正常胚胎发育期发生障碍的结果,胚胎发育障碍发生的时间越早,肛门直肠畸形的位置越高。胚胎早期泄殖腔分隔为尾肠和尿生殖窦的发育过程受挫,导致肛门闭锁、尿生殖窦与直肠肛管之间的异常交通,构成高位和中间位的畸形。如
2、果肛门后移过程障碍及会阴发育障碍则形成低位畸形。引起发育障碍的原因尚不十分清楚,如受到一些不利因素(药物、机械、供血障碍等)均可发生畸形。与遗传因素也有关,极少数患儿有家族史。(三)先天性肛门直肠畸形有哪些类型?先天性肛门直肠畸形分型复杂,经简化、归纳为以下3种类型:1.高位畸形直肠盲端位置较高,位于耻骨直肠肌以上,约占肛门直肠畸形的40%。2 .中间位畸形直肠盲端位于耻骨直肠肌水平,约占15%。3,低位畸形直肠盲端位于耻骨直肠肌以下,约占肛门直肠畸形的40%o先天性肛门直肠畸形根据有无痿管大体分为有瘦管型和无痿管型。有痿管的高位畸形往往合并直肠泌尿生殖系统疹管,男性有直肠前列腺痿、尿道痿或膀
3、胱痿,女性有直肠阴道痿。中间位畸形合并疹管,男性有直肠尿道球部痿,女性有直肠前庭疹或阴道痰。低位畸形合并疹管,男性有肛门皮肤痿,女性有肛门前庭痿或皮肤痿。各种痿管发生率在女性占90%,男性占72%。此外,还有肛门狭窄、肛门前移、泄殖腔畸形等。(四)先天性肛门直肠畸形有哪些临床表现?因类型较多,临床表现不一,出现症状时间也不同。1.肛门局部表现肛窝处无肛门,有瘦管型排便位置异立117o2,排便出生后24h无胎便排出或仅有少量胎便从尿道口或阴道口挤出,合并痿管的患儿可见细条样大便排出。3 .低位肠梗阻症状出生后无胎粪排出,腹部逐渐膨胀,进食后呕吐,吐出物为奶,含胆汁和粪样物,症状进行性加重,出现消
4、瘦、脱水及电解质紊乱。(五)先天性肛门直肠畸形是否并存其他畸形?肛门直肠畸形约有50%并存全身其他系统畸形,泌尿生殖系统畸形最多见,尤其高位无肛者并存泌尿生殖系统畸形的发生率高达54%80%,因此对无肛患儿均应进行泌尿生殖系统检查,以便尽早获得诊治。心脏畸形也较多见,如法洛四联症和房、室间隔缺损。神经系统以并存唐氏综合征最多见。胃肠道畸形有食管闭锁、小肠闭锁、先天性巨结肠及其同源性疾病。(六)先天性肛门直肠畸形如何通过临床检查诊断?先天性肛门直肠畸形的诊断并不困难,主要依据其临床表现和影像学检查,重要的是准确判定病理类型。1.X线检查(1)骨盆倒立侧位片:出生12h后拍倒立侧位片,在X线片上确
5、定PC线(代表耻骨直肠肌)和I线(坐骨最低点的平行线),测量直肠盲端空气阴影与PC线的距离。位于PC线以上者为高位畸形,位于PC线与I线之间为中间位畸形,在I线以下者为低位畸形。(2)疹管造影:通过疹管外口注入造影剂可显示痿管的方向、长度及其与直肠的关系。4 .B超检查可确定直肠盲端与肛门皮肤距离,大于2.5CnI为高位畸形,1.52.5Cm为中间位畸形,小于L5cm为低位畸形。B超检查泌尿生殖系统和心脏可协助诊断并存的畸形。3. CT及MRl检查除诊断无肛门的类型外,应进一步检查盆底肌肉和外括约肌群的发育状况,尤其是耻骨直肠肌的厚度,及其与直肠盲端的关系,以便决定手术方式及括约肌功能的修复方
6、式。CT及MRl可同时诊断脊柱、泌尿生殖系统器官是否有畸形存在。(七)先天性肛门直肠畸形有哪些治疗方法?依据不同病理类型确定治疗的方法。(1)无矮管或痿管细小、存在肠梗阻应施行急诊手术。高位和中间位无肛者先经脐部双筒分离造痿,远端部分封闭。二期行还纳矮口,同时行腹腔镜肛门闭锁成型术,这样二期手术可以达到一期微创手术的外观效果。中间位无肛者有条件时亦可不造疹而直接行髓会阴肛门成形术。低位无肛者行会阴或尾路肛门成形术。(2)疾管较粗大、能暂时维持排便,应先行痿管扩张术,6个月后行肛门成形术。(3)肛门狭窄无疹管者行肛门扩张术或肛门成形术。(4)肛门前移、排便功能正常者不需手术。随着医学的发展,腹腔
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