内分泌代谢病科嗜铬细胞瘤患者的护理技术与操作.docx
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1、内分泌代谢病科嗜格细胞瘤患者的护理技术与操作【概述】嗜辂细胞瘤(PheOChrOmoCytonIa)起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜辂组织,瘤组织持续或间断地释放大量儿茶酚胺(catecholamine,CA)人血,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。【病因及流行病学】(一)病因嗜辂细胞瘤产生的原因仍不清楚。80%90%的肿瘤位于肾上腺髓质,多为一侧性,少数为双侧性或一侧肾上腺瘤与另一侧肾上腺外瘤并存,这种多发性嗜辂细胞瘤多见于儿童和有家族史的患者,肾上腺外嗜格细胞瘤又称为副神经节瘤,主要位于腹部,腹外者较少见。嗜辂细胞瘤大多为良性,恶性嗜辂细胞瘤约占10%。(二)流行
2、病学嗜辂细胞瘤是一种少见疾病,但随着近年来诊断技术的进展,本病的发现率逐渐提高,约占高血压患者的1%,在肾上腺意外瘤占4%。男女发病率无明显差异,以2050岁最多见。它是一种可以纠正的继发性高血压,经正确诊断和治疗90%的患者可以治愈。【发病机制及病理】(一)发病机制肾上腺髓质的嗜辂细胞瘤可产生去甲肾上腺素和肾上腺素,以前者为主,极少数只分泌肾上腺素。肾上腺外的嗜辂细胞瘤除主动脉旁嗜络体所致者外,只产生去甲肾上腺素,不能合成肾上腺素。因为将去甲肾上腺素转变为肾上腺素的苯乙醇胺N-甲基转移酶需要高浓度的皮质醇才能激活,只有肾上腺髓质及主动脉旁嗜辂体才具备此条件。嗜辂细胞瘤还可产生多种肽类激素,如
3、舒血管肠肽、P物质、鸦片肽、生长抑素、血管活性肠肽、神经肽Y等,引起面色潮红、便秘、腹泻、面色苍白、血管收缩及低血压或休克等不典型症状。(二)病理嗜辂细胞瘤来源于交感神经系统的嗜辂组织,分为散发型和家族型两大类。散发型嗜铅细胞瘤常为单个,80%85%的肿瘤位于肾上腺内,右侧略多于左侧,小部分肿瘤位于肾上腺以外的嗜辂组织。家族型嗜络细胞瘤常为多发性,也多位于肾上腺内,可累及双侧肾上腺,肾上腺外少见,其恶性的发生率和复发率较散发型嗜辂细胞瘤高。肾上腺外嗜辂细胞瘤恶性的发生率较大,表现为肿瘤切除后的复发和远处转移,肾上腺外嗜辂细胞瘤有多发、多病灶特点。【诊断要点】1 .临床表现(1)阵发性或持续性高
4、血压的患者常伴头痛、心悸、多汗、面色苍白及胸、腹部疼痛、紧张、焦虑及高代谢症状。头痛、心悸、多汗三联征对诊断有重要意义。(2)急进型或恶性高血压以青少年多见,患者血压急剧升高,常有剧烈头痛。(3)原因不明的休克,高、低血压反复交替发作,阵发性心律失常,体位改变或排大、小便时诱发血压明显增高。(4)在手术、麻醉、妊娠、分娩过程中出现血压骤升或休克,甚至心搏骤停者;按摩或挤压双侧肾区或腹部而导致血压骤升者。(5)服用常规抗高血压药物治疗血压下降不满意,或仅用肾上腺能阻滞剂治疗反而使病情加重者。(6)有嗜辂细胞瘤、多发性内分泌腺瘤的家族史者;或伴有甲状腺髓样癌、神经纤维瘤、黏膜神经瘤或其他内分泌腺瘤
5、的高血压患者。2 .实验室及其他检查(1)如有上述情况之一者,收集24小时尿液测定尿CA及代谢产物、抽血测血浆CA,如尿CA及代谢产物和血浆CA超过正常上限3倍考虑为嗜辂细胞瘤。(2)如有上述临床表现,尿CA及代谢产物、血浆CA处于临界水平时,可考虑做药理试验。(3)如生化测定支持嗜辂细胞瘤的诊断,则进行定位诊断,首选CT扫描。【治疗要点】1 .手术治疗确诊并定位后手术是首选的治疗方法。2 .药物治疗常用的口服制剂有Q受体阻滞剂酚芾明(氧苯芾胺)和哌嗖嗪(脉宁平)。不必常规应用B受体阻滞剂,可以在受体阻滞剂应用后有心律失常和心动过速时采用。【主要护理问题】1.组织灌注不足与去甲肾上腺素分泌过量
6、致持续性高血压有关。3 .舒适的改变:疼痛、头痛与CA分泌增多引起的血压升高有关。4 .有跌倒/坠床的危险与血压升高引起的头痛、头昏有关。5 .潜在并发症:高血压危象与大量CA持续或间断释放导致的血压急剧升高有关6 .排便形态紊乱与CA分泌增多引起肠蠕动减弱有关。7 .焦虑与患病早期病因诊断不明有关。【护理目标】(1)患者的血压控制在合适的范围内,头痛减轻。(2)能描述高血压预防、保健方面的知识,坚持合理用药。(3)患者在高血压发作时无跌倒/坠床事件发生。(4)患者高血压发作时能及时观察血压变化,采取措施。(5)患者能描述预防便秘的措施,排便通畅,无便秘发生。(6)焦虑减轻或消失,情绪平稳,无
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