2023坏死性小肠结肠炎早产儿脑损伤危险因素研究进展.docx
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1、2023坏死性小肠结肠炎早产儿脑损伤危险因素研究进展摘要坏死性小肠结肠炎早产儿易合并不同程度神经系统发育障碍,除与早产儿脑发育不成熟有关外,还与其常面临感染、围手术期事件、肠道菌群异常和营养不良等诸多危险因素有关。本文就坏死性小肠结肠炎早产儿脑损伤的特点及相关高危因素进行综述,以帮助临床医生最大程度避免此类脑损伤的发生。坏死性小肠结肠炎(necrotizingenterocolitis,NEC)是早产儿常见的并发症之一,是以肠道炎症和坏死为主要特征的破坏性肠道疾病口,随病情进展患儿常合并败血症、肠穿孔等,严重者需外科手术治疗,死亡率高达23.5%50.9%,存活患儿亦可能合并短肠综合征、肠狭窄
2、等远期不良预后,此外约25%61%存在神经系统发育障碍2o研究显示合并NEC早产儿神经系统发育障碍风险明显高于无NEC早产儿3,而神经系统并发症将严重影响患儿生存质量,增加社会和家庭负担,本文就NEC早产儿脑损伤的特点及高危因素进行综述,以帮助临床医生警惕此类脑损伤的发生。一、NEC早产儿脑损伤特点NEC早产儿脑损伤早期多在患儿校正胎龄足月行头颅磁共振成像(magneticresonanceimaging,MRl)检查时发现。对NEC患儿脑损伤进行量化评估显示,最常见的是脑白质损伤,其次为脑室扩张、灰质成熟延迟和小脑损伤3,4,5,6o需行外科手术治疗的胎龄28周NEC早产儿发生严重脑室周围-
3、脑室内出血(11IIV级)和脑白质软化的风险更高70外科NEC患儿的头颅MRI显示脑白质各向异性值低于早产儿对照组,且各向异性值越低,脑白质损伤越重8o关于早产儿在NEC病程急性期是否已出现脑损伤及其发病机制,目前尚缺乏相关研究。观察到小鼠模型在NEC急性期即出现脑损伤表现为脑组织中炎症因子水平增高、神经细胞缺失及小胶质细胞活化,且肠道NEC病变程度与脑损伤严重性呈正相关9,10Jo对早产猪的研究发现,重度NEC在引发早产猪出现全身炎症反应的同时,导致脑损伤的发生,表现为髓鞘形成障碍和海马区神经元死亡110多项研究对存活NEC早产儿进行出院后随访评估远期神经系统发育结局。早期系统性回顾研究发现
4、NEC早产儿发生神经系统发育不良结局的风险相对更高(RR=1.59,95%C11.42-1.79,P0.0001),包括脑瘫、视觉障碍、认知障碍和精神运动障碍,且BeIl分期3期或外科手术治疗的患儿与非外科手术治疗的患儿相比,发生脑瘫和精神运动障碍的风险更高,听力障碍和认知障碍的风险亦有增加趋势30有研究关注到合并脑白质损伤的外科NEC早产儿2岁时运动、认知和语言评分均偏低,其中约10%的患儿合并听力损失4o2020年一项回顾性研究发现外科治疗的NEC早产儿6岁时智商85分的风险明显高于自发性肠穿孔(spontaneousintestinalperforation,SIP)患川RR=3.0,9
5、5%C11.84.2,P0.001)l经马氏距离匹配后的队列研究结果亦表明NEC手术组患儿平均智商低于SIP对照组(8517比9414,P=0.023)70NEC早产儿在儿童期出现注意缺陷多动障碍的几率也有所增高120国内林慧佳等13对NEC早产儿随访至(216)月龄,发现22%的患儿出现运动落后/发育障碍,手术组发生率高于非手术组;其中6%的患儿诊断为脑瘫,未发现视觉和听觉障碍。临床研究4与系统性评价研究2,3均发现NEC早产儿神经系统发育障碍的程度与肠道病变程度密切相关。二、NEC早产儿脑损伤的相关因素在妊娠的最后三个月,随着神经元轴突髓鞘的形成进入大脑发育的关键时期,早产儿不成熟的大脑在
6、出生后易受多种因素影响,发生各种类型的脑损伤。由于早产儿NEC相关性脑损伤病理生理机制尚未被完全阐明,现就其相关高危因素进行阐述。(一)感染成人临床研究中,将脓毒症引起的急性神经系统功能障碍称为脓毒症相关性脑病14,是继发于体内感染的弥漫性脑功能损伤150在新生儿领域,关于感染与神经系统发育结局的文献分别从不同角度阐述了菌血症、炎症和早产儿脑损伤的强相关性4,16,17o约30%40%的NEC患儿合并败血症180早产儿由于中枢神经系统免疫细胞调节功能不成熟,其脑组织更容易发生炎症性损伤19,200机体感染革兰阴性菌时,其释放出的脂多糖进入大脑与小胶质细胞表面的Toll样受体(Toll-Iike
7、receptor,TLR)4结合,通过髓样分化因子88(myeloiddifferentiationfactor88,MyD88)介导激活白细胞介素-1受体相关激酶-肿瘤坏死因子受体相关因子-6,最终激活核因子-KB,诱导促炎因子如白细胞介素-6、白细胞介素-12和肿瘤坏死因子谓的表达,从而诱发炎症性脑损伤21o当机体感染革兰阳性菌时,其释放的大量外毒素可刺激白细胞产生相应抗体,并释放大量炎症因子入脑,激活小胶质细胞表面TLR2,通过MyD88途径介导引起脑损伤21L除全身炎症可引起脑损伤外,NEC患儿局部肠道病变与脑损伤的发生亦密切相关。动物实验发现,NEC小鼠肠黏膜受损后,肠道内CD4+T
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