药典悬浮粒子检测操作规程.docx
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1、才题目:洁净区(室)悬浮粒子监测标准操作规程编码:颁发部门:质量部起草:口期:2022年月E修订日期:年月日审核:日期:2022年月日生效日期:2022年月日血副勺:阐述小争福:qc汰率了螫相增对产品的滴鎏,加范洁净区聂淳将孑监:崂端赖保证药品峨7欠防萧军即HL分发部门:庙堂部、中心化峪室2.范围:合用于对洁净区悬浮粒子监测的操作。3 .责任:尘埃粒子检测员。4 .内容:4.1 概述:洁净室(区)悬浮粒子监测采用计数浓度法,通过测定洁净区环境内单位体积空气中含大于或者等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。4.2 监测原理:空气中悬浮粒子在激光束的照射下产生衍射现象,衍
2、射光的强度与悬浮粒子的体积成正比。4.3 测试状态:静态测试和动态测试“静态”就是指所有生产设备均已安装就绪,但没有生产活动且无操作人员在场的状态。在进行“静态”监测时,需注意应在生产操作全部结束,操作人员撤离生产现场并经过15-30分钟自律后进行监测。“动态”就是是指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。在空调系统验证时、长期停产恢复生产前、设施设备大修复产前进行静态测试,在日常监测时进行动态监测(D级区域除外),对于D级区域的日常监测可以在静态进行。如必要(如偏差调查或者其他的一些验证需要),可以进行动态测试。洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相
3、适应(温度控制在18C26C相对湿度控制在45%-65%之间为宜)。4.4 压差:压差应符合规定,即洁净区与非洁净区之间,洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于WPao4.5 测试时间:测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始,具体严格遵循不同状态的测试要求。4.6 测试方法:4.6.1 仪器:空气悬浮粒子计数器4.6.2 采样点数目:利用公式计算NL=AO.5、NL:至少采样点数(四舍五入整数)A:洁净室或者洁净区的面积,以平方米计。注:在单向流情况下,面积A可以认为是垂直于气流方向上的横截面面积。至少取样点数目:面积S(m2)洁净度级别A级B级C级/D级1020422204
4、01001642100S0.5m5mA352020B352029C3520002900D290004.6.7方法:将检测所需仪器设备及相关物品放入传递窗中,开启传递窗的紫外灯及高效过滤器。人员按照进入净化车间的程序,从人员通道进入净化车间,待传递窗运行30min后,取出相关设备物品。根据当次所做实验需求,正确设置尘埃粒子计数器(采样量、采样周期、置信状态等),对需要检测的洁净区(室)进行检测。检测完成后,根据打印出的数据计算结果并填写检测记录及报告。4.7 注意事项:检查测定仪器是否正常,并作外表洁净后方可进入洁净室,采样必须清洁并无渗漏,仪器预热至稳定。严格按照仪器生产商要求操作和使用没各事
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