医院药品自查报告 篇4.docx

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医院药品自查报告篇4根据医疗机构药品监督管理办法（试行）及上级有关规定，我院于20*年12月28日组织相关人员，对本院的药品质量管理情况进行了年度自查，现将自查情况汇报如下：一、制定并完善了药品首次购进企业和品种合法资质审核制度药品购进和验收管理制度特殊管理药品管理制度等17项管理制度。二、为了强化从源头防止假劣药品流入医院，严把药品购进关，从正规渠道购进药品，确保人民用药安全有效。三、认真做好药品的验收、入库、日常养护和药品的有效期管理。出入库记录、养护记录及温湿度、冰箱温度登记规范。四、特殊管理药品做到专人专柜管理，有专用账册、专用处方、专册登记，做好逐日消耗记录。并配备人员24小时值班，防止失窃。五、做好处方点评工作，规范中药饮片和抗菌药物管理。六、认真做好药品不良反应事件监测报告工作。七、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况：本年度药品监督管理部门监督检查中发现有：温湿度计送质量监督检测部门进行校准；药品待验区、合格区、不合格区和退货区设置不合理等情况，现已经全部整改到位。今后，我们要进一步加强对医院药品质量的管理工作，组织医务人员认真学习医疗机构药品监督管理办法（试行）处方管理办法医疗机构管理条例等相关法律法规知识，建立健全相关管理制度和奖罚措施，明确责任义务，做到依法行医,确保医疗安全。