全自动尿液有形成分分析仪.docx
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1、全自动尿液有形成分分析仪本操作规程适用于FUS-100全自动尿有形成分分析仪,以下简称仪器。1 .开机程序开机前检查1.Ll加样系统:吸样探针是否沾有水滴、脏污;是否弯曲、堵塞;废液清洗池是否脏污或堵塞。如有以上情况发生,请参照“全自动尿有形成分分析仪保养维护程序”进行处理。.2鞘液:测试前先检查鞘液,不足时应该更换鞘液。1.1.3废液桶:应保证废液桶有足够的空间盛装废液,并保证及时清理废液桶。1.L4打印机:检查打印机是否正确的安装,打印纸是否充足。I 1.5仪器台面:检查仪器台面是否清洁、无杂物。II 6供电电源:检查电源线连接是否正确。1.1.7连接:仪器与计算机主机间的通讯电缆连接是否
2、正确。1.1.8显示设置:设置显示器分辨率为1280*1024o1.2开机1.2.1打开仪器后侧电源开关。1.2.2打开电脑,进入“全自动尿有形成分分析仪软件系统”,仪器显示进入待机状态后方可进行下一步操作。1. 3开机前或开机后试剂准备2. 3.1鞘液充值将配置的鞘液注册卡插入计算机主机上的读卡器中,点击“试剂管理”界面的【充值工界面弹出试剂充值信息,输入充值量,点击【充值】,显示充值成功,余量、有效期将显示在当前试剂信息列表中。3. 聚焦流程3.1 将瓶内调焦液上下颠倒充分混匀后倒入试管中约6mL,将试管放到试管架上,再将试管架放在样本输送器的右侧。2. 2在校准界面下选“聚焦”选项,在聚
3、焦界面下点“执行聚焦”即可,聚焦成功后,仪器自动测试空白,之后进入待机状态。3空白检测流程2.1 每天第一次启动软件后,软件界面会弹出是否聚焦的提示对话框,如需进行聚焦,准备好调焦液,点击“是”对仪器进行聚焦,聚焦完成后仪器自动进行空白测试,空白测试通过后仪器进入待机状态,如点击“否”,仪器不进行聚焦操作,自动测试空白,空白通过后仪器进入待机状态。3. 2仪器进入待机状态后如需进行空白检测,可在“系统维护”中点击“空白测试”键即可。4校准流程3.1 将同一瓶内的标准液混匀后分别倒入10个试管内(每管约4mL),放置在试管架上,将试管架放在样本输送器的右侧。4. 2进入校准界面,在“批号”、“均
4、值”的框中输入标准液批号和均值,然后点击“执行校准”进行测试,吸样探针自动执行吸样动作,待10个试管测试完成后,校准状态(通过或失败)显示在界面上,同时系统监控界面也显示校准的时间及校准系数。5质控流程5. 1单质控5.1.1准备质控品分别将约3mL阳性质控品、3mL阴性质控品倒入两个试管中,按质控登记中的排列顺序将两个试管放置在试管架上。将试管架放在样本输送器的右侧。阳性质控品须上下颠倒混匀。阴性质控品不含微粒,使用前不用摇匀。5.1.2质控测试1.登记质控品:进入“质量控制”中的“质控”界面,在界面下方登记质控名称、批号、均值、质控厂家和有效期后点“添加”键,质控项目即保存到质控登记列表中
5、。2.质控测试:在质控登记列表中选定已登记的质控批号,在“质控”界面点击“执行质控”,吸样探针自动执行吸样动作,待试管架上的试管测试完成后,质控相关信息及质控状态(通过或失败)显示在屏幕上,试管架移动到样本输送器的左侧,仪器自动进入待机状态。测试后质控结果会出现在质控界面的列表里,测试的质控结果可在“质控回顾”和“质控统计”中进行查看。5.2多质控(只适用于伯乐质控品)按质控品说明书中给出的靶值范围,在“质控设置”界面设置多质控范围的上限和下限。1.质控品的登记:进入尿有形质控界面点击页面“单质控”后的黑色倒三角,在下拉列表中选择“多质控”,软件切换到多质控界面后,在“批号”、“质控名称”、“
6、有效期”、“厂商”后的输入框内分别输入相应的参数,在分析项目选择的下方勾选测试项目,点击“添加”按钮,即可成功添加一条多质控信息,并显示在质控登记列表中。2 .多质控的测试:将登记好的质控信息勾选上,点击“执行质控”键,仪器执行质控操作,质控测试完成后,质控结果显示在列表中,双击质控结果可以查看各项目的小图片,在小图片上点击右键,弹出右键菜单,可选择将选中的图片“发送至打印报告”、“从打印报告删除”或“图像另存为”。6 .常规操作程序6.1 测试前准备6. 6.1.1.在清洁或消毒的器皿内收集尿液。7. 1.2使用新鲜尿液样本。如在采集后2小时内没有测试,请将尿液密封后,在2C8C环境中冷藏保
7、存,测试前需将样本恢复到室温。7.1. 3请勿对尿液样本添加防腐剂、消毒剂或洗涤剂。6.1.4尿液样本要远离阳光直射。6.L5测试前,请充分混合尿液样本。避免对离心后的样本进行测试,会影响检测结果的灵敏度。6.1.6若尿液样本含有抗坏血酸,潜血、葡萄糖、胆红素等的测试结果可能低于其真实值(干化学结果)。6.L7测试尿液样本时仪器必须在要求的使用环境下进行检测。如果温度超出范围,则可能影响测试结果的准确性。6.2样本登记在主界面点击“样本登记”选项,输入下列相应内容:6.2.1输入患者姓名、性别、年龄、ID号、患者类型、病历号、床号、样本类型、送检日期、送检科室、送检医生、检验医生、稀释倍数、复
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