乙型肝炎核心抗体（抗-HBc）.docx

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1、乙型肝炎核心抗体（抗-HBc）1、原理：采用基因工程重组HbcAg包被反应板,加入待测样品，同时加入抗-HBC-HRP,与抗原形成竞争结合，如待测样品中抗-HbCAg含量高，则抗-HBcTRP与HbcAg结合少，加入TMB底物时显色淡，反之则显色深。2、标本采集与处理：1. 1受检者准备：对于体检对象抽血前保持平时的饮食习惯，采血前应禁食46小时。2. 2静脉采血：除非是卧床病人，一般在采血时取坐位。体位影响水分在血管内外的分布，因此影响测定水平。故在采血前至少应静坐5分钟。一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。3. 3采血管：一般采用血清作检验，可以用一般

2、洁净的塑料管或玻璃试管作为容器。4. 4标本处理：血清：采血后，室温下自然放置12小时，待血液凝固、血块收缩后，再于3000转每分钟离心15分钟，吸出血清待用。血浆：采血后，样本和抗凝剂轻轻颠倒混匀68次后，充分离心，将血浆与血细胞分离后，吸出血浆待用。5. 5标本接收：接收标本时应检查标本是否符合要求（要求密封、无溶血、无杂物）、所用试管是否正确、试管是否填写完整、并问询采血日期，对不合格标本应退回重采，并填写记录。6. 6标本储存：一般该标本应随到随做，血清和血浆标本在2-8。C保存。如需长期保存，可在-20保存，并避免反复冻融。3、试剂：7. 1测定试剂：7.1.1 生产厂商：珠海丽珠科

3、技有限公司3.L2批准文号:国药准字2008第34007003.1.3包装：48T196T13.1.3试剂配置：25倍浓缩稀释液40mlXl瓶HBcAb包被板96孔HBcAb酶标记抗体6.2ImIXl瓶HBcAb阳性对照LOmlXl瓶HBcAb阴性对照LOmlXl瓶底物液A、B液8.OnIlXl瓶终止液7.OmlXl瓶封片2片说明书1份3.2测定仪器：3.2.1酶标仪：上海安泰MODELMT-8583.2.2洗扳机：ANALYTECH8284、操作步骤：4.1配液：浓缩洗涤液配置前充分混匀（如有结晶析出应充分溶解），将浓缩洗涤液（25*）用蒸储水或去离子水按1：19稀释后使用。4.2编号：将样

4、品对应微孔按序编号，每板应设阴阳性对照各2孔和空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂）4.3加样：将待测样本用生理盐水1:30稀释。（稀释样本检测结果为临床意义；样本原液加样，检测结果为流行病学意义。用户可根据实际情况选择。）分别在相应孔中加入稀释样本50微升和阴，阳对照50微升及质控血清。4.4加酶标抗体：空白对照孔不加酶标试剂，每孔加入酶结合物50微升，轻轻振荡混匀。4.5温育：置37温育30分钟。4.6洗涤：4.6.1手工：扣去孔内液体，用洗涤液注满各孔，静置20秒，扣去洗涤液，重复5次在吸水纸上拍干。4.6.2洗板机：将孔内液体甩干。选择4次洗涤程序，洗板后在吸水纸上拍干。4.7显

5、色：每孔加入显色剂A,B液各1滴（50微升），轻轻振荡匀，37避光显色15分钟。4.8终止：每孔加终止液1滴（50微升）,混匀。4.9测定：用酶标仪读数，取波长450nm（建议使用双波长的酶标仪比色,参考波长63Onnl)测定各孔OD值先用空白孔校零，然后读取各孔OD值。5：结果判断5.1目测：在白色背景下观察各孔显色情况,有明显黄色者为乙型肝炎表面抗体(HBCAb)阳性；无色者为乙型肝炎表面抗体(HBCAb)阴性。5.2酶标仪检测：5.2.1临界值(CUT/0FF)计算：未稀释样品CUT/0FF二阴性对照孔OD均值NXO.3。1:30稀释样品CUT/OFF二阴性对照孔OD均值N0.5o5.2

6、.2阳性判定：样品OD值小于COV,说明该样品HBCAb阳性。5.2.3阴性判定：样品OD值大于或等于COV,说明该样品HBCAb阴性。6：注意事项：6.1从冷藏环境中取出时试剂盒内全部瓶装试剂亟待测标本所需微孔反应条应置37应室温平衡30分钟方可使用，余者应及时封存于冰箱中以备后用。在平衡试剂的同时，待测样品需置室温平衡30分钟后再进行测试。6.2使用前试剂应摇匀，并弃去1-2滴后垂直滴加。6.3封片不能重复使用。6.4结果判断须在反应终止后10分钟内完成。6.5严格按操作步骤进行，不同批次试剂不得混用。6.6待测标本不可用NaN3防腐，如需稀释标本，请用小牛血清稀释。6.7本试剂盒应视为有传染性物质，请按传染病实验室检查规程处理。