软件验证方案.docx
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1、软件验证方案依据:MDD/93/42EEC医疗器械指令GB/T19001-2016IDTIS90012015质量管理体系要求ISO134852016医疗器械质量管理体系用于法规的要求编制:审核:批准:O修改历史/History版本/Version变更号/ChangeNo原因/ReasonOlNA第一次发行/FirstEdition1 .验证目的2 .验证范围3 .确认职责4 .术语缩写5 .概述6 .确认实施前提条件7 .人员确认8 .风险评估9 .方案内容1 .验证目的检查并确认控制的计算机系统符合医疗器械生产质量管理规范及软件使用说明书要求,满足使用需求,特根据制定本确认方案,作为对计算机
2、系统验证系统进行确认的依据。2 .验证范围本次验证主要对用于我公司所有的计算机软件系统的安装、运行以及性能进行确认。3 .确认职责。3.1确认职责部门职位职责签名信息管理课软件工程师负责验证方案的起草、实施,组织验证的相关培训;负责对验证方案修订或补充提出申请。信息管理课软件工程师负责验证资料的汇总及整理,验证结果的分析讨论和起草验证报告;责对验证系统的变更按照变更管理规程提出变更申请。信息管理课软件工程师执行并确认验证方案中的内容,并对实施过程中出现的结果进行分析,对出现的偏差填写偏差调查处理表,并上报品保部。信息管理课软件工程师组织协调验证活动,提供验证所需资源,确保验证进度。负责验证系统
3、变更的审核与批准。负责验证实施的指导与监督。负责验证方案修订或补充的审核与批准信息管理课软件工程师负责验证结论的评价与批准。信息管理课软件工程师负责对验证中出现的偏差和验证结果进行评价,再验证周期的批准4.术语缩写缩写描述OS操作系统CSV计算机化系统验证Hardware硬件Software软件Electronicrecord电子记录IQ安装确认OQ运行确认PQ性能确认5 .概述我公司所涉及的软件系统是由ERP/0A、PLM.QC检验记录系统组成。6 .确认实施前提条件6.1. 各相关人员已经经过岗位培训且考核合格,见附件1:人员培训及考核确认记录。6.2. 各相关文件系统已编制完成并经过审批
4、,见附件2:确认所需文件审核确认记录。7 .人员确认验证小组成员和所有参与测试的人员均经过确认方案的培训,记录在附件4:确认方案培训签到表。8 .风险评估经验证小组人员共同对计算机系统验证进行了风险评估,对存在的质量风险提出了预防和纠正措施建议,具体见下表:风险因素风险影响现有控制措施可能性P严重性S检测性D风险优先数RPN风险级别建议采取措施使用的影响数环境与据台式现场查看环24216低在IQ中确认实际不电脑寿境台式符dOP电脑供电电导致调压不符协烧毁用万能表现24216低在IQ中确认合设备或不工场测试要求作电源系统与软件不按软件要求34224中在IQ中确认OS版本风险因素风险影响现有控制措
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