xx车间空调净化系统验证方案.docx
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1、XXXXXX车间空调净化系统验证方案系统编号:XXXXXXXX验证类型:公用设施验证分发部门:工程设备部、质量部、生产技术部、XXXXXX车间XXXXXX1 .概述32 .验证目的33 .验证范围34 .验证小组成员及职责35 .验证方案的起草、审批及培训45.1 验证方案的起草及审批45.2 验证方案的培训46 .进度计划47 .验证47.1 预确认47.2 安装确认87.3 运行确认137.4 性能确认158偏差与异常情况处理219变更与再验证周期2110验证结果评定及结论211概述该空调净化系统位于XXXXXX车间二层,D级洁净区域面积XXXX平方米,系统设计风量xxxxxxm3ho空调
2、净化系统是由冷冻水系统、循环水系统、空调净化系统等组成的具有温湿度调节、空气除尘及除菌的功能性系统。冷冻水系统由螺杆冷水机组、冷冻水泵组成;水循环系统由横流式冷却塔、冷却水泵及冷却水循环水管组成;空调净化系统由送风管道、回风管道、组合式空气处理机组组成。灭菌性:臭氧发生器进行灭菌,彻底破坏机组内细菌的生存环境。空调净化过程为:初效新风段f混和段f表冷段f风机段f蒸汽加热段f干蒸汽加湿段、中效过滤段f出风段一室内f正压风量排至室外(回风经过回风管进入组合式空气处理机组初效过滤器前再循环)。净化级别为D级。空气净化空调系统空气处理流程:新风一初效过滤一A表冷一A风机一加热一中效过滤一高效过滤_部份
3、排风一排风过滤机组一A室外一洁净室正压风至室外_回风2.验证目的:2010版GMP的实施后,我公司对XXXXXX车间部分空调净化系统进行改造,发生变更。因此对设计、安装、运行、性能进行检查与确认达到设计要求,确保XXXXXX车间所用空调净化系统能够达到设计标准,并能符合GMP和生产工艺的要求。3验证范围:XXXXXX车间空调净化系统。4验证小组成员与职责姓名部门及职务验证工作中职责工程设备部设备管理员验证执行负责人:负责起草验证方案,执行验证方案,收集整理数据,完成验证报告。XXXXXX车间空调岗位操作工负责验证方案实施过程中的相关操作。XXXXXX车间班长负责协助实施验证方案,协助验证报告的
4、起草。XXXXXX车间主任负责协助实施验证方案,协助验证报告的起草。QA主任协助起草验证方案、现场监控、完成验证报告。化验室主任负责验证过程中检验工作的安排,检验报告的发出。计量管理员负责验证过程中计量工作的安排。工程设备部经理验证小组组长:负责验证方案、验证报告的审核。质量部经理验证负责人:审批验证方案、验证报告。5验证方案的起草、审批及培训5.1验证方案的起草与审批:验证方案由工程设备部起草,工程设备部、生产技术部、质量部审核,质量部经理审批。1.2 验证方窠的培训:验证方案经批准后,实施前由验证方案的起草部门组织验证方窠的参与者进行培训。1.3 验证方案的修改:验证方窠如需修改,须填写验
5、证方案修订审批表,由质量部经理批准。6验证的前提条件及进度计划:6. 1验证的前提条件:6.1.1各检测仪器、计量仪表均已检定合格,设备安装已就绪。6. 1.2XXXXXX车间土建工程、内部装修、空调净化系统均已竣工。6.2进度计划:验证小组提出完整的验证计划,经验证小组组长批准后实施。整个验证活动分五个阶段完成。预确认:从年月B至年月B安装确认:从年月B至年月B运行确认:从年月B至年月B性能确认:从年月B至年月B起草报告:从年月B至年月B7验证内容7. 1预确认7. 1.1XXXXXX车间空调净化系统的用途:为XXXXXX洁净车间提供符合GMP和生产工艺要求的洁净空气。7. 1.2设计确认7
6、. 1.2.1设计确认目的确认XXXXXX车间的空调净化系统(HVAC)的设计符合GMP及生产工艺的要求。7. 1.2.2参考标准药品生产质量管理规范(2010年修订版)医药工业洁净厂房设计规范(GB504572008)洁净厂房设计规范(GB500732001)8. 1.2.3空调净化系统主要设计参数确认技术参数设计标准实际设计参数是否符合要求设计洁净级别D级标准是口否口设计温度18-26C是口否口设计相对温度45-65%是口否口静压差洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡,相同洁净度级别不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度。是口否口送风量23000m3/h是口否
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