2022免疫抑制药物治疗重症肌无力(全文).docx
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1、2022免疫抑制药物治疗重症肌无力(全文)1.糖皮质激素糖皮质激素目前仍为治疗MG的一线药物,主要为口服醋酸泼尼松以及甲泼尼龙。醋酸泼尼松按体重0.51.0mg/(kgd)清晨顿服,最大剂量不超过100mgd(糖皮质激素剂量换算关系为:5mg醋酸泼尼松=4mg甲泼尼龙),一般2周内起效,68周效果最为显著。75%轻-中度MG对200mg泼尼松具有很好反应,以20mg起始,每57d递增10mg,至目标剂量。达到治疗目标后,维持68周后逐渐减量,每24周减510mg,至20mg后每48周减5mg,酌情隔日口服最低有效剂量,过快减量可致病情复发。为避免口服大剂量激素,治疗初期与其他非激素类口服免疫抑
2、制剂联用,可更快达到治疗目标。使用糖皮质激素期间必须严密观察病情变化,约40%50%的患者在服药23周内症状一过性加重并有可能诱发肌无力危象,尤其是晚发型、病情严重或球部症状明显的患者,使用糖皮质激素早期更容易出现症状加重,因此,对上述患者应慎用糖皮质激素,可先使用IVIG或PE使病情稳定后再使用糖皮质激素,并做好开放气道的准备。长期服用糖皮质激素可引起食量增加、体重增加、向心性肥胖、血压升高、血糖升高、白内障、青光眼、内分泌功能紊乱、精神障碍、骨质疏松、股骨头坏死、消化道症状等,应引起高度重视。及时补充钙剂和双磷酸盐类药物可预防或减轻骨质疏松,使用抑酸类药物可预防胃肠道并发症。2、硫喋瞟岭(
3、AZA)AZA与糖皮质激素联合使用,有助于激素减量以及防止疾病复发,作为全身型MG(GMG)及部分眼肌型MG(OMG)的一线用药。AZA起效较慢,多于服药后36个月起效,12年后可达全效,可使70%90%的MG患者症状得到明显改善。使用方法:从小剂量开始,50mgd,每隔24周增加50mg,至有效治疗剂量为止儿童按体重l2mg(kgd),成人23mg(kgd),分23次口服。如无严重或/和不可耐受的不良反应,可长期服用。主要副作用包括骨髓抑制(白细胞减少、贫血、血小板减少肝功损害、脱发、流感样症状及消化道症状等,多发生在启动治疗的6周左右。硫代瞟岭甲基转移酶(th10purinemethylt
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