药品储存制度.docx

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药品储存制度I目的加强药品的安全管理，确保用药安全。II范围适用于药学部。III制度一、药品的储存条件能保证药品的稳定性。（一）药品储备和调剂部门工作场所明亮、整洁、无环境污染源；（二）有冷藏、通风、防潮、防鼠、防盗等设施，能满足药品对储藏条件的要求。临床科室治疗室的药品按照说明书要求条件保存，常温：10oC-30C,冷处：2C-IO,阴凉处：不超过20o相对湿度保持在35%-75%;（三）药库分为待验区、合格药品区、不合格药品区、退货区、发货区。中药饮片、中成药、化学药品按药理作用、剂型分类存放，并有明确的标识。垛位与地面的距离不小于10cm；与墙壁、屋顶、灯、散热器或烘暖管道的距离应不小于30cm；（四）药品搬运和堆垛按药品外包装标志的要求，规范操作；（五）特殊药品按各相关规定进行储存；（六）医院不得储存使用药物样品；二、药品的摆放：（一）按规定的储存条件及药品性质分区域存放；（二）按药品批号和有效期依次摆放。有效期在6个月内的药品各调剂部门设置“近效期警示牌”；（三）对于名称相似、外包装相似的药品要分开存放，并放置“易混淆药品警示牌”；（四）各临床科室的急救药品，按抢救车使用、管理制度执行。IV参考依据1.中华人民共和国药典（2020版）2中华人民共和国药品管理法（2019826修正）（中华人民共和国主席令（2001）第45号）