2023基于神经黑色素敏感MRI的蓝斑可视化成像在神经系统疾病中的应用进展.docx
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1、2023基于神经黑色素敏感MRl的蓝斑可视化成像在神经系统疾病中的应用进展摘要蓝斑是脑内去甲肾上腺素的主要来源,在诸多神经系统疾病中蓝斑存在明显的退化现象,神经黑色素敏感MRI(NM-MRI)因具有实现蓝斑可视化成像的独特优势而备受关注。近年来,许多研究已经开始将这一成像技术应用于不同神经系统疾病的诊断中,如帕金森病、阿尔茨海默病。本文旨在对NM-MRI中蓝斑可视化成像的原理及蓝斑可视化成像在神经系统疾病领域中的应用进展进行综述。蓝斑是一个长1217mm,宽2.5mm的对称、纵行、细长的核团,位于脑干背侧正中沟外侧,紧邻小脑上脚、第四脑室,大体标本呈蓝灰色口o蓝斑中存在大量的去甲肾上腺素能神经
2、元,这些神经元具有产生去甲肾上腺素的能力,故蓝斑也是中枢神经系统中去甲肾上腺素的主要来源2o蓝斑与大脑皮层、海马、杏仁核、月并月氐体、小脑等结构间存在着广泛联系,并与觉醒、认知、记忆、压力调节等功能密切相关2,3O病理学研究证实,很多神经系统疾病如帕金森病(Parkinson,sdisease,PD进行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy,PSP)、阿尔茨海默病(Alzheimer,sdisease,AD多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSAX路易体痴呆(dementiawithLewybodies,DLB)等均存在蓝斑神经元大量凋亡的
3、现象4,5,6,7o传统MRI无法对蓝斑进行可视化成像,而神经黑色素敏感MRI(neuromelanin-sensitiveMRI,NM-MRI)显示蓝斑为2个对称的点状高信号,这使蓝斑的可视化成为现实。因此,本文旨在对NM-MRI实现蓝斑可视化成像的原理及其在神经系统疾病领域中的应用进展作一综述。一、NM-MRl实现蓝斑可视化成像的原理神经黑色素(neuromelanin,NM)是一种儿茶酚胺类神经递质的代谢产物,在脑内其主要存在于蓝斑的去甲肾上腺素能神经元与黑质致密部(substantianigracompact,SNc)的多巴胺能神经元内8oNM与铁、铜等金属离子结合形成复合物,而这类复
4、合物具有顺磁性,能够产生T1缩短效应9JO2006年日本学者Sasaki等10利用快速自旋回波序列成功实现了健康志愿者与PD患者蓝斑的可视化成像。之后Keren等11,12先后在3.0T、7.0T场强下利用NM-MRl对蓝斑进行了可视化成像,并进行相对应的组织学分析,进一步证实了蓝斑的高信号与蓝斑中神经黑色素分布相对应的关系。Sasaki等10发现,1.5TNM-MRI无法实现SNc及蓝斑的可视化成像,因此认为高场强是实现SNc及蓝斑可视化成像的重要条件。然而,Nakane等13在1.5T场强下采用带有磁化转移对比的梯度回波(gradientecho,GRE)序列实现了蓝斑的可视化成像,故认为
5、蓝斑的信号来源可能主要与磁化转移效应有关,随后Watanabe等14研究也认可了这一观点。也有学者认为,蓝斑的信号是NM的顺磁性效应与磁化转移效应共同产生15,16o目前,带有磁化转移对比的GRE序列也被广泛应用于蓝斑的可视化成像17z18o因此,蓝斑的信号来源仍然存在争议,未来仍需要进一步研究。二、NM-MRl在健康者蓝斑可视化成像中的应用Manaye等18对17名1104岁健康者蓝斑的神经元进行研究,结果证实蓝斑中色素细胞数量增长的曲线类似于倒U形曲线,即2550岁的健康者含有NM的细胞数量逐渐增多,到达顶峰后逐渐下降。之后,Zucca等19发现,随着年龄的增加,蓝斑中的NM含量呈线性增加
6、;然而也有研究认为,蓝斑中色素细胞数量并不会随着年龄增长发生变化20o针对蓝斑的病理学研究结果各不相同,可能与样本的选择以及样本量较少有关。相对于病理学研究,NM-MRl对蓝斑进行可视化成像具有活体成像、易于采集数据的独特优势,故NM-MRl使蓝斑的大样本研究成为现实。Shibata等21率先对64名2380岁的健康者进行了蓝斑成像研究,推测出蓝斑的对比率(contrastratiozCR)CR=(蓝斑信号-参考区信号)/参考区信号,参考区信号一般取自脑桥被盖与年龄之间呈倒U形的曲线关系。也有研究将年轻人与老年人进行分组,发现老年人蓝斑的CR较年轻人更高22o最近2项针对老年人的研究发现,年龄
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