云南省中药炒麦芽配方颗粒.docx
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1、炒麦芽配方颗粒ChaomaiyaPeifangkeli【来源】本品为禾本科植物大麦HordeumvulgareL.的成熟果实经发芽干燥的炮制加工品经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取炒麦芽饮片IOOOOg,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干浸膏出膏率为5%9%),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),加入辅料适量,混匀,制粒,制成IOOOg,即得。【性状】本品为浅灰黄色至棕黄色的颗粒;气微,味微甘。【鉴别】取本品IOg,研细,加无水乙醇30ml,超声处理40分钟,滤过,滤液加50%氢氧化钾溶液3ml,加热回流15分钟,置冰水浴中冷却5分钟,用石油酸(3060)振摇提取3
2、次,每次IOml,合并石油酸液,挥干,残渣加乙酸乙酯ImI使溶解,作为供试品溶液。另取麦芽对照药材5g,自“加无水乙醇30ml”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取供试品溶液15l,对照药材溶液3l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10:10:2)为展开剂,展开,取出,晾干,再以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以15%硝酸乙醇溶液,在I(XrC加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【特征图谱】照高效液相色
3、谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色道条件与系统透用性试甄以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为15Omm,内径为2.1mm,粒径为1.8m);以甲醇为流动相A,以0.08molL磷酸二氢钾溶液(用10%磷酸调节PH值至3.50访流动相B按下表中的规定进行梯度洗脱柱温为35,流速为每分钟0.2ml检测波长为220nm。理论板数按大麦芽碱峰计算应不低于5000o时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)050100510031009710-2035979520-305229578弁照物溶液的制备取麦芽对照药材5g,置具塞锥形瓶中,加水50ml,加热回流30分钟,取出,放冷,滤过,滤液蒸
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