2023年整理-美国玩具安全法律法规中华人民共和国商务部对外贸易司.docx
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1、美国玩具安全法律法规一、美国的消费晶安全法律法规简介美国联邦制的国家结构形式,导致了美国法律体系的庞杂性,美国有关产品的相关技术法规分散于美国的联邦法律法规体系之中,既存在于国会制定的成文法一一法案(ACt)中,也存在于联邦政府各部门制定的条例、要求、规范中。在美国消费品安全领域,与玩具、化妆晶及儿童用品有关的法案有5个:消费品安全法案(ConSUmerProductSafetyAct,CPSA)、联邦危险品法案(FederalHazardousSubstancesAct,FHSA)、可燃纺织品法案(FlammabIeFabricsAct,FFA)、防毒包装法案(PoisonPreventio
2、nPackagingAct,PPPA)和联邦食品、药品和化妆品法案(FederalFoOd,DrugandCosmeticAct,FDCA)0法案对各自辖下产品的安全、环保和对健康影响等方面提出了要求。针对不同商品不同的具体要求,相应的管理管控部门根据上面法案制定了大量的属于相关技术法规范畴的具体规范、要求等。例如针对消费品安全法案,消费品安全委员会制定T大量的部门相关技术法规,集中汇编于美国联邦法规典集(CodeofFederalRegulations)第16卷部分。美国相关技术法规的另一个特点是数量众多,分布广泛。美国的相关技术法规主要收录在美国法典(UnitedStateSCode)或美
3、国联邦法规典集(COdeofFederaIRegUIationS)中,例如玩具产品方面的相关技术法规就分布在16CFR的1500、1505、1610等几个篇章中。二、美国的产品安全管理管控简介联邦政府对涉及公共安全与医疗健康产品的认证工作有统一的管理管控模式和监督执法。联邦政府的产品安全管理管控分由不同部门负责,如:美国消费者安全委员会(CPSC)管理管控着管辖多达15000种用于家庭、体育、娱乐及学校的消费品;食品和药物管理管控局(FDA)负责医药、生物制品、化妆品等;美国联邦通信委员会(FCC)管制无线电波频率设备;农业部(USDA)管理管控食用肉类、家禽产品,等。1 .美国消费晶安全委员
4、会(CPSC)美国消费晶安全委员会(CPSC)成立于1972年,是依据消费品安全法案设立的一个独立的联邦监管机构。它的责任是保护广大消费者的利益,通过减少消费品存在的伤害及死亡的危险来维护人身及家庭安全。CPSC的主要工作包括:与行业协会协同制定生产者自律标准;对于那些没有标准可依的消费晶,制定强制性标准;采取措施禁止没有提供适当的、足够的公众保护的消费产品在市场流通;推动生产或销售商召回和修理有相关问题的产品;对可能具有潜在危害的产品进行研究;对具有潜在危险的产品执行检查,通过各种渠道包括媒体、地方政府、团体组织等为消费者提供产品安全信息并进行产品安全教育。CPSC管辖着在消费品安全法案、联
5、邦危险品法案、可燃纺织品法案、包装防毒法案和制冷器安全法案这五个法案覆盖下的15OOO种用于家庭、体育、娱乐及学校的消费品。但车辆、轮胎、轮船、武器、酒精、烟草、食品、药品、化妆晶、杀虫剂及医疗器械等产品不属于其管辖范围内。在CPSC的努力下,在过去30年间,消费品引起的伤亡事故率下降了30%oCPSC每年都要在市场上抽检一定数量的产品,尤其是儿童产品,调查因使用这些产品造成的伤害事件。CPSC还公开产品安全性相关问题的投诉电话、电子邮件地址、投诉表格提交等渠道,鼓励公民参与对市面上出售的消费品进行监督,同时也鼓励企业对自己的产品进行监控。一旦发现有潜在伤害性或已造成安全或环保相关问题的产品,
6、经调查确认,即与制造商或经销商联合发布“召回”公告,以杜绝事故隐患。除了CPSC,美国在其他产品安全管理管控部门如FDA等,都设立了召回制度。一般是管理管控部门与制造商联合发布召回公告,称制造商自愿召回产品。由于美国法律十分重视对消费者的保护,对导致伤害的责任者处罚非常严厉,动辄使其倾家荡产,因此制造商都会主动履行召回责任。2. 食品和药物管理管控局FDA是美国食品和药物管理管控局的缩写,全称FoodandDrugAdministrationo它是由美国国会授权,负责执行联邦食品、药品和化妆品法案(FederaIFOOd,DrugandCosmeticACt)和管理管控药品、医疗器械、保健品、
7、食品及化妆品的联邦执法机构。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理管控机构之一。其他许多国家都通过寻求和接受FDA的协助来促进并监控其本国产品的安全。食品和药物管理管控局(FDA)的管理管控范围包括:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、微生物制品、化妆品、动物食品及药品、有辐射的产品及其监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全本次项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。对进入美国市场的各种食品、药品,FDA也制
8、定了相应的法规进行认证,并对认证的包装、标示以及检测、实验的方式方法都做了明确的规定。在具体的监管中,FDA对具有潜在危害的或缺陷的产品采取召回程序,这是由企业自动采用的一种召回行动。FDA.可以要求相关公司实施,并监督整个召回程序,还可以审阅公司报告、对零售和批发进行审计等措施,核实召回程序的有效性。如果生产或销售商不愿意发布通知,FDA有权在每周一次的政府刊物上发布该公共通知和健康损害分类。FDA详细规定了对违法行为采取的处罚方式,主要包括:一是民事罚款,主要是由FDA或法院确定对违法者的非刑事诉讼的金钱上的处罚;二是禁令,是为寻求停止违法产品继续生产或销售而对个人或公司采取的民事诉讼;三
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