2023获得性缺铁性贫血的病因和诊治路径(完整版).docx
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1、2023获得性缺铁性贫血的病因和诊治路径(完整版)贫血是全球性的健康问题,影响世界约三分之一的人口,其中半数由铁缺乏(irondeficiency,ID)弓|起。在ID人群中,半数发生缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)oIDA通常是小细胞性贫血,与血红蛋白(Hb)产生减少,导致平均红细胞体积(MCV)降低有关。少数患者伴有叶酸或维生素B12缺乏,可表现为正常细胞性贫血。缺铁性贫血的病因ID/IDA的原因可分为:i)铁摄入不足,ii)铁吸收减少,iii)铁丢失过多,在特定患者中,上述情况可能同时存在。年龄、性别、临床病史和症状对于明确原因至关重要。口服铁是IDA治疗的
2、主要手段。当口服铁治疗4-6周后仍无血液学缓解,即Hb增加不足10gL时,称为难治性IDA。铁难治性贫血往往是获得性的,通常与胃肠道疾病有关,极少数为家族遗传病,称为铁难治型缺铁性贫血(iron-refractoryirondeficiencyanemia,IRIDA)o表1.铁缺乏相关概念的定义概念定义缺铁(ID)铁的供应不足以满足身体需求,血清铁青白14gL,血红蛋白及血清铁等指标尚正常。缺铁性炎血由于机体缺乏铁,血红蛋白合成减少所导致的贫血.男性(IDA)Htl20gL,女性Hb0gL孕妇HZl00gL铁剂难治性贫血口服铁治疗4-6周后无血液学反应(Hb增加VlOg儿)缺铁性贫血对口服铁
3、治疗无反应,是指由TMPRSS6突变引难治性或铁性贫血(IRIDA)起的遗传性疾病(TMPRSS6是编码跨腹蛋白的丝氨酸6的基因,也称为基质蛋白酶-2)正常情况下,铁的日吸收量仅为1-2mg。机体所需的大部分铁通过的巨噬细胞吞噬衰老红细胞循环提供。铁调素是一种主要由肝脏产生的肽,是机体铁稳态的主要调节因子。铁调素在十二指肠肠细胞中高度表达,以运输随饮食吸收的铁,在肝细胞中运输储存铁,在巨噬细胞中运输回收铁。铁调素的表达受多种机制调节,包括铁状态、红细胞生成刺激和炎症。铁缺乏时,铁调素的合成受抑制以促进铁吸收。然而,在某些病理情况下,包括遗传和获得性疾病,铁调素增加,与膜铁转运蛋白结合,诱导其降
4、解,从而抑制铁吸收、再活化和再循环”艮制外周组织对铁的利用,引起功能性缺铁。引起铁剂难治性贫血的获得性疾病包括消化道病变或感染、铁调素调控异常及医源性/诱发性疾病,如图1所示。图1.铁剂难治性IDA的病因诊断方法考虑到难治性IDA的定义,对执行IDA一线方案后治疗失败的患者,需要重新评估病史和用药史,重点关注消化道症状、PPI或其他可能损害胃液酸性环境的药物使用情况。通过相应诊断性检查明确病因,包括生理性丢失过多、消化道疾病所致的铁吸收障碍、铁调素升高等(图2)。图2.无法解释的难治性IDA的诊治流程治疗原则:补铁+病因根除IDA治疗的基础是恢复铁储备并诱导Hb产生,同时尽可能治疗原发病。首选
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