酚的化学性质.pptx
《酚的化学性质.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《酚的化学性质.pptx(15页珍藏版)》请在优知文库上搜索。
1、酚的化学性质1.亲电取代反应2.酚与三氯化铁的显色反应3.酚的自氧化反应4.成醚和成酯反应O H.给电子的共轭效应大给电子的共轭效应大于拉电子的诱导效应于拉电子的诱导效应苯环的电子苯环的电子云密度增大云密度增大亲电取代亲电取代C-O键结合较为键结合较为牢固,不易进行牢固,不易进行亲核取代反应亲核取代反应-键减弱,键减弱,易离解,易离解,有酸性有酸性H被取代被取代1.1.芳芳环上的亲电取代反应环上的亲电取代反应 芳环上的取代是亲电取代。酚羟基是邻、对位定位基,受其的影响,苯酚的苯环更容易发生亲电取代。(1).卤化反应:卤化反应:不不需催化,可立即与溴水作用,生成需催化,可立即与溴水作用,生成2,
2、4,6三溴苯三溴苯酚白酚白色沉淀。色沉淀。该反应可用于酚的定性鉴该反应可用于酚的定性鉴定。定。O OH H+B Br r2 2H H2 2O OO OH HB Br rB Br rB Br r( (白白 色色) )+3 3H HB Br r【苯环上的氢的取代都是亲电取代反应 ,就是说电子云密度越大反应活性越强。 酚羟基是斥电子的基团,能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子 】 在较低温度和弱极性或非极性溶剂中在较低温度和弱极性或非极性溶剂中(如:如:CHCl3、CS2或或CCl4)进行卤代,可得到一溴苯酚,且以对位产进行卤代,可得到一溴苯酚,且以
3、对位产物为主。物为主。OH+Br2CS20OHBr+OHBr(67%)(33%)(2).硝化反应:硝化反应:苯酚的硝化在室温下即可进行,但因苯酚的硝化在室温下即可进行,但因苯酚易被氧化,故产率较低。苯酚易被氧化,故产率较低。OH+HNO3(20%)25OHNO2OHNO2+O ON NH HO ON NH H=O OO OO O=O OH HO ON NO O=O O分分子子内内氢氢键键分分子子间间氢氢键键( (沸沸点点较较低低) )( (沸沸点点较较高高) )邻硝基苯酚的蒸汽压大,邻硝基苯酚的蒸汽压大,故可借助水蒸气蒸馏将二者故可借助水蒸气蒸馏将二者分开。分开。(3). 磺化磺化OH+ H2
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 化学性质
