结核后肺疾病(全文).docx
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1、2022结核后肺疾病(全文)摘要全球范围内,结核后肺疾病患者数量庞大,发病率及病死率均高。结核后肺疾病是指部分或全部由肺结核病引起的慢性呼吸系统异常的一组肺疾病,伴或不伴有临床症状。慢性呼吸系统异常易继发真菌、非结核分枝杆菌等条件致病菌感染,也容易发生结核复燃或再感染。肺结核诊断延迟、抗结核治疗不规范、感染耐药结核菌、吸烟、合并糖尿病等是发生结核后肺疾病的危险因素。推荐对肺结核高危人群进行预防性抗结核治疗,早期诊断及治疗肺结核,对特定人群手术治疗,对抗结核治疗后患者进行肺康复治疗,早期识别及治疗结核后肺疾病继发感染,以上措施对预防结核后肺疾病的发生,提高治疗效果,防止疾病的恶化有效。中国作为结
2、核病高负担国家,结核后肺疾病被我们严重忽视。目前,国际范围内,结核后肺疾病缺乏流行病学调查数据,其临床特征、危险因素、预防及治疗相关研究较少。期望能够通过该专题引起业界对结核后肺疾病的重视,加强多学科之间的合作,深入开展该病的基础和临床研究,积累更多的资料和数据,为制定临床指南提供重要依据。结核后肺疾病(post-tuberculosislungdisease,PTLD)是指部分或全部由肺结核病引起的慢性呼吸系统异常的一组肺疾病,伴或不伴有临床症状。在肺结核中幸存下来的人群可能面临着肺部永久性损伤,造成躯体、心理、经济、社会适应的不良影响,增加死亡风险1oPTLD是一种常见但未得到充分认识的疾
3、病,本文根据目前已有研究,总结PTLD的流行病学、发病机制、危险因素、临床特征、预防策略,最后对PTLD进行展望,希望引起业界对该病的重视。一、流行病学据WHo流行病学调查显示,20182020年,全球有1980万例患者接受抗结核治疗,全球治疗成功率为85%20有通过数据建模研究显示,预测截止至2020年,全球有15500万人从结核病中幸存3,但PTLD的发病率及病死率目前尚无大规模流行病学调查数据。有少量研究认为,PTLD发病率差异较大,在18%87%4L我国一项对随机抽样的8680人进行肺功能检测的分层研究显示,其中7%(610人)明确患有PTLD50仅一项涉及4个省份,纳入115例完成肺
4、结核治疗及评估患者的分层研究显示,完成肺结核治疗后有54%的患者持续存在咳嗽、呼吸困难等临床症状,92%的患者存在影像学及6min步行实验异常60部分患者反复继发呼吸道感染,甚至发生永久肺功能受损、慢性呼吸衰竭等,且这些损伤终其一生,严重影响患者的身心健康,降低其生活质量,增加死亡风险,也成为社会的沉重负担。我国作为结核病高负担国家,PTLD发病率及病死率流行病学调查数据缺乏,需要我们重视并进一步探索。二、发病机制PTLD是结核分枝杆菌对机体直接损伤及与机体免疫相互作用的结果4,7,最终导致气道变形,气道弹性纤维及支气管壁肌纤维破坏,肺实质及肺血管损伤,从而导致肺结构异常,引起肺活量、肺容量等
5、功能异常80PTLD免疫机制比较复杂,我们仅根据现有文献做一些简要描述。结核分枝杆菌突破呼吸道纤毛细胞等固有免疫后进入肺泡,可能会被肺泡巨噬细胞、多核巨噬细胞等吞噬,该类细胞释放出抑菌肽、细胞因子、趋化因子等,吸引其他免疫细胞聚集周围,形成结核性肉芽肿,结核性肉芽肿坏死或崩解可再次形成更多结核性肉芽肿,影像学呈现结节样表现9o肺泡由细胞与细胞外基质构成,细胞外基质可形成支架作用维持肺泡结构的稳定,细胞外基质中的胶原纤维一般难以被蛋白酶水解。但结核分枝杆菌与机体免疫细胞相互作用下可诱导免疫细胞分泌一类金属蛋白酶,该物质可作用于已形成的肉芽肿,摧毁细胞外基质,导致肺部形成空洞10o结核分枝杆菌直接
6、与气道上皮细胞及与免疫细胞相互作用,也可诱导免疫细胞产生细胞因子、金属蛋白酶等作用于支气管,导致支气管扩张或支气管瘢痕、狭窄等不可逆改变影像学上出现支气管扩张,狭窄等改期IL120结核分枝杆菌也可与细胞外基质直接作用,诱导免疫细胞、细胞外因子、转移因子等沉积于细胞外基质,引起肺纤维化13,14oPTLD免疫驱动机制目前尚不完全清楚,需要我们未来进一步探索。三、危险因素PTLD的发生可能与宿主、病原菌、环境等危险因素有关40已有研究证实,女性、吸烟、合并低白蛋白血症、糖尿病人群PTLD高发6,15;肺结核诊断延迟,抗结核治疗不规范,肺结核反复发作人群更容易发生M功能损伤16;耐药结核菌感染患者长
7、期存在肺部影像学异常13;室内空气污染、采矿等职业暴露也是PTLD发生的危险因素17o有意思的是近年有少量研究显示艾滋病合并肺结核患者少有发生严重PTLD18,19,艾滋病是否是PTLD发生的一个保护性因素目前尚未知,需要更多的研究加以证实。四、临床特征PTLD具有较强的异质性,临床表现多样,可无症状,也可表现为严重残疾,其临床特征目前尚无统一定论,根据已有文献主要从临床类型、临床症状、影像学表现、肺功能变化4个方面对PTLD的临床特征进行描述。1、 临床类型:从病变发生的部位,PTLD可分为肺实质病变(肺纤维空洞、肺纤维化、肺曲霉菌、肺毁损、肺不张等气道病变(阻塞性肺疾病、支气管扩张、气道狭
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