最新:慢性肝病常见并发症之血小板减少的管理(全文).docx
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1、最新:慢性肝病常见并发症之血小板减少的管理(全文)血小板减少是慢性肝病患者的常见并发症,也是慢性肝病预后不良的独立预测因子。最近的研究进展揭示了慢性肝病血小板减少的病理生理学和血小板生成素(TPO)的关键作用。本文根据近期进展综述了慢性肝病血小板减少的管理方法,以期为临床医生提供参考。慢性肝病血小板减少的发生机制:多因素共同作用体循环中全血细胞计数血小板数量低于100XIOV1.被称之为血小板减少症。肝病患者发生血小板减少的机制比较复杂,是多因素共同作用的结果,包括血小板生成减少、血小板破坏增加、脾脏的阻滞等。1 .血小板生成减少血小板生成减少是TPO生成减少和直接骨髓抑制的结果。目前,TPO
2、的产生被认为在血小板生成中起着关键作用。TPO主要在肝脏中产生,分泌到循环中后,与巨核细胞及血小板表面的TPO受体(C-MP1.)结合后内化而从循环中清除。动物模型和人体临床研究已证实,随着肝硬化的进展,肝组织中TPOmRNA的表达下降。此外,C-MP1.表达下降与肝硬化进展之间的相关性已被证实,可能在血小板减少的发生中起额外作用。部分慢性肝病也可能通过直接骨髓抑制或毒性引起血小板生成减少,如病毒感染尤其是丙型肝炎病毒(HCV)感染、酗酒、铁过载和药物消耗。2 .血小板破坏增加采用放射性同位素示踪方法发现慢性肝病及肝硬化患者血小板生存时间缩短,破坏增加。血小板破坏增加是一个多因素过程,可能涉及
3、ADAMTS13水平降低、免疫介导的血小板破坏和细菌活性。3 .脾脏的阻滞肝硬化患者常伴有脾脏肿大和脾功能亢进。脾功能亢进通常被认为是慢性肝病血小板减少的主要决定因素。在慢性肝病期间,门脉压力增高导致血液在脾脏重分布,使血小板阻滞于脾脏。研究显示,肝硬化患者高达90%的循环池中的血小板可被阻滞在肿大的脾脏中。慢性肝病血小板减少的治疗轻度血小板减少一般不会增加出血风险,可不作特殊处理。中重度血小板减少患者需要根据发生原因采取恰当的治疗,包括病因治疗、输注血小板、TPO及其类似物、经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)、脾栓塞及脾切除等。1 .病因治疗治疗慢性肝病患者血小板减少时应重视病因治疗,如及时
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