最新:早发性结直肠癌的国际管理指南(全文).docx
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1、最新:早发性结直肠癌的国际管理指南(全文)近几十年来,随着有效的筛查计划的开展、更健康的生活习惯以及医疗科学技术的进步,结直肠癌(CRC)的发病率和病死率在50岁以上人群中降低了。而50岁前诊断的CRC被称为早发性CRQear1.y-onsetCRCzeoCRC)0数十年来,eoCRC的流行病学已然发生了变化,全球发病趋势在增加,预计它将成为一个严重的公共健康威胁。然而,目前还没有基于循证医学证据的eoCRC共识指南。为此,意大利家族肿瘤协会(AIFET),美洲遗传性胃肠道癌协作组(CGA-IGC).欧洲遗传性肿瘤小组(EHTG)和国际胃肠道遗传性肿瘤学会(InSiGHT)联合发布了首部由多学
2、科国际专家小组基于De1.phi方法学制定的eoCRC国际管理指南,包括31条陈述建议,内容涉及eoCRC的诊断、危险因素、遗传学、病理肿瘤学、内镜、治疗和支持照护等。干货内容摘要分享如下:诊断(D)D1.定义eoCRC的年龄界限是多少?EoCRC定义为50岁以下诊断的CRCe(证据水平2A,推荐等级B)D2.哪些症状和临床体征提示需要评估eoCRC?提示需要评估eoCRC的症状和体征包括(但不限于)以下任一种:便血、不明原因的缺铁性贫血或不明原因的体重减轻。(证据水平2B,推荐等级B)D3.应使用哪种检查来评估eoCRC的体征和症状?推荐进行诊断性结肠镜检查,以评估eoCRC的报警症状和体征
3、。(证据水平2B,推荐等级B)D4.报警症状应在什么时候进行结肠镜检查?结肠镜检查应尽快进行,最好是在转诊给医疗专业人员后30天内。(证据水平2B,推荐等级C)危险因素(R)R1.CRC家族史是否影响eoCRC检出?癌症家族史可为综合征性和非综合征性CRC的风险评估提供信息。因此,应常规收集所有个人的完整家族史。此外,在非综合征性病例中,CRC家族史有助于识别那些可能受益于早期启动筛查的高危人群。(证据水平IA,推荐等级A)R2.还有哪些危险因素会增加eoCRC的风险?研究已证实男性性别、种族和民族、肥胖、糖尿病、饮酒和高血脂是e。CRC的潜在危险因素。然而,目前证据表明不足以根据这些因素推荐
4、进行早期CRC筛查。(证据水平IB,推荐等级A)遗传学(G)G1.哪些eoCRC患者应进行基因检测,以及何时进行?A、所有e。CRC患者都应进行多基因谱基因检测,并为阳性发现的患者提供遗传咨询。(证据水平IB,推荐等级A)B、在可行的情况下,应在治疗前进行基因检测,以最大限度地发挥临床效用,但不应大大延迟治疗。(证据水平2A,推荐等级B)G2.EoCRC患者的多基因谱检测中应包括哪些基因?对50岁以下诊断的CRC患者进行的基因检测应至少包括:APC、BMPR1.AxEPCAMsM1.H1.MSH2、MSH6、MUTYHsPO1.D1.sPO1.E、PMS2、PTENsSMAD4、STKI1.和
5、TP53。如果可行且成本不高,检测还应包括:以下在CRC中适度流行并改变临床管理策略的基因:BRCA1.BRCA2、ATM、CHEK2xPA1.B2,以及可能但不太流行的BRIP1.BARD1.CDKN2AxCDH1.RAD51C和RAD51D。以下与CRC或息肉病相关的基因:AX1.N2、GREM1.M1.H3、MSH3、MBD4、NTH1.1.RNF43和RPS20。(证据水平IB,推荐等级B)G3.多基因风险评分是否有助于识别易患eoCRC的患者?尽管新出现的数据表明,多基因风险评分(PRS)可能提供了可以改善CRC风险分层的信息,但其效能尚未得到正式验证,尚未准备好用于临床。(证据水平
6、2B,推荐等级B)病理学和肿瘤学治疗(0)O1.是否有必要通过免疫组化或微卫星不稳定性分析来检测肿瘤的错配修复缺陷?所有CRC均应进行错配修复(MMR)表型评估(MMR蛋白的免疫组化染色或微卫星不稳定性检测),可行的情况下最好在治疗前活检进行。(证据水平1B,推荐等级A)02.哪些分子标记物对eoCRC靶向治疗有必要?EoCRC的分子谱应与年龄更大CRC患者的相同,并且应包括DNA错配修复表型/MSI、KRAS、NRASxBRAFxHer2和NTRK的检测。(证据水平2B,推荐等级C)03.EoCRC的术后辅助治疗是什么?没有证据表明结直肠癌(II期高危和III期)切除术后的辅助治疗在eoCR
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