2023年药剂考试题第17套.docx

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1、1、有关热原性质的叙述,错误的是() 水不溶性() 可滤过性 不挥发性 耐热性 不耐酸碱性 、不属于物理灭菌法的是() 气体灭菌法() 火焰灭菌法 干热空气灭菌法 流通蒸汽灭菌法 热压灭菌法3、外源性热原主要是微生物的代谢物,其致热中心() 蛋白质 磷脂 脂多糖() 胆固醇 激素4、与热压灭菌有关的数值是() A值 Z值 D值 FO值（J） T值 、影响湿热灭菌的因素不包括（） 灭菌器的大小（） 细菌的种类和数量 药物的性质 蒸汽的性质 介质的性质 、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是O 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收（） 由

2、于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸收 药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收 、注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径（） 静脉注射 椎管注射 肌肉注射 皮下注射（） 皮内注射8、关于输液的叙述,错误的是() 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 除无菌外还必须无热原() 渗透压应为等渗或偏高渗 为保证无菌,需添加抑菌剂 澄明度应符合要求9、与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是() 1% 2% 3% 4% 5%(J)10、不存在吸收过程的给药途径是() 静脉注射() 腹腔注射 肌内注射 口服注射 肺部注射11

3、、冷冻干燥制品的正确制备过程是() 预冻一测定产品低共熔点一升华干燥一再干燥 预冻一升华干燥一测定产品低共熔点一再干燥 测定产品低共熔点一预冻一升华干燥一再干燥() 测定产品低共熔点一升华干燥一预冻一再干燥 测定产品低共熔点一干燥一预冻一升华再干燥12、一般情况下，血浆的冰点值是() -0.59 -0.52() -0.55 -0.58 -0.6213、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂() 对羟基茴香酸BHA 亚硫酸钠 焦亚硫酸钠() 生育酚 硫代硫酸钠14、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是() 阿拉伯胶 西黄蓍胶 脂肪酸山梨坦 豆磷脂() 十二烷基硫酸钠15、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括(

4、) 必须使用饱和蒸汽 必须将灭菌柜内的空气排除 灭菌时间应从开始灭菌时算起(J) 灭菌完毕后应停止加热 必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽16、对维生素C注射液错误的表述是() 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 处方中加入碳酸氢钠调节PH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛(J) 可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 采用IOOC流通蒸汽15min灭菌17、生产注射剂最可靠的灭菌方法的是() 流通蒸汽灭菌法 滤过灭菌法 干热空气灭菌法 热压灭菌法()气体灭菌法18、有关安甑的处理错误的表述是()小量生产时,新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液大量生产时,洗净

5、的安甑应用120-140干燥无菌操作所需用的安瓶,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度为200()为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安甑保持洁净灭完菌的安甑应在24h内使用19、评价注射用油的重要指标有()酸值,皂化值,碘值(J)酸值,羟化值,碘值碘值,pH,不饱和度皂化值,pH,不饱和度分子质量,透明度,黏度20、关于热原耐热性的错误表述是() 在60C加热1小时热原不受影响 在100加热热原也不会发生热解 在180加热3-4h可使热原彻底破坏 在250加热30-45min可使热原彻底破坏 在400加热Imin可使热原彻底破坏()21、注射用油最后选择灭菌方法是() 干

6、热灭菌法() 微波灭菌法 热压灭菌法 流通蒸汽灭菌法 紫外线灭菌法22、一般注射液的PH值应为() 3月8日 3月10日 4月9日() 5月10日 4月11日23、制备注射剂的环境区域划分正确的是() 精滤、灌封、灭菌为洁净区 精滤、灌封、安甑干燥灭菌后冷却为洁净区() 配制、灌封、灭菌为洁净区 灌封、灭菌为洁净区 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区24、注射剂的制备流程是() 原辅料的准备一灭菌一配制一滤过一灌封一质量检查 原辅料的准备一滤过一配制一灌封一灭菌一质量检查 原辅料的准备一配制一滤过一灭菌一灌封-质量检查 原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌一质量检查() 原辅料的准备一配制一灭菌一

7、滤过一灌封一质量检查25、葡萄糖注射液属于注射剂的类型是() 注射用无菌粉末 溶胶型注射剂 混悬型注射剂 溶液型注射剂() 乳剂型注射剂26、关于注射剂特点的叙述不正确的是() 药效迅速作用可靠 适用于不宜口服的药物 适用于不能口服给药的病人 可以产生局部定位作用使用方便(J)27、下列是注射剂的质量要求不包括()无菌无热原融变时限()澄明度渗透压28、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂()纯化水注射用水灭菌蒸馈水灭菌注射用水(J)制药用水29、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是()酸碱度热原()氯化物氨硫酸盐30、污染热原的途径不包括()从溶剂中带入从原料中带入从容器、用具、管道和

8、装置等带入制备过程中的污染包装时带入(J)31、热原的除去方法不包括()高温法酸碱法吸附法离子交换法()微孔滤膜过滤法32、我国目前法定检查热原的方法是()家兔法邕试剂狗实验法大鼠法A和B()33、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是() 碳酸氢钠 焦亚硫酸钠() 氯化钠 依地酸二钠 枸檬酸钠34、制备注射剂应加入的等渗调节剂是() 碳酸氢钠 氯化钠() 焦亚硫酸钠 枸檬酸钠 依地酸二钠35、滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是() 有一定的PH值 与体液等渗 无菌 澄明度符合要求 无热原(J)36、配制IOonIl2%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液

9、的冰点下降度为012,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)() O.45g O.90g O.48g() O.79g O.05g37、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗(E=0.18)需加入氯化钠() 0.78g 1.46g 4.8g 1.62g()3.25g38、氯化钠等渗当量是指()与IOOg药物成等渗效应的氯化钠的量与IOg药物成等渗效应的氯化钠的量与IOg氯化钠成等渗效应的药物的量与Ig药物成等渗效应的氯化钠的量(J)与Ig氯化钠成等渗效应的药物的量39、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是() 硅藻土滤棒 多孔素瓷滤棒 G3垂熔玻璃器 0.8um微孔滤膜G6垂熔玻

10、璃器（）40、注射剂的灌封中可能出现的问题不包括（）封口不严鼓泡瘪头焦头变色（J）41、为配制注射用的溶剂是（）纯化水 注射用水（J） 灭菌蒸储水 灭菌注射用水 制药用水42、热压灭菌法所用的蒸汽是（） 流通蒸汽 饱和蒸汽（） 含湿蒸汽 过热蒸汽 5C蒸汽43、配制注射液时除热原可采用（） 高温法 酸碱法 吸附法（） 微孔滤膜过滤法 离子交换法44、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（） 沉淀 变色 脱片 漏气 PH值增高（J）45、制备VC注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为（） 氢气 氮气（） 二氧化碳 环氧乙烷 氯气46、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的

11、类型是（） 注射用无菌粉末 溶液型注射剂 混悬型注射剂（） 乳剂型注射剂 溶胶型注射剂47、下列哪一个不是注射剂的制剂生产设备（）（设备） 制药用水生产设备 配液过滤设备 包装容器清洗设备 压片设备（J）48、我国制备注射用水时使用的主要工艺设备是（）（设备） 蒸僧水机（） 水泵 原水罐 多介质过滤器49、常用多效蒸馈水机的效数多为（）（设备） 单效 2效 35效（J） 5,效50、浓稀配罐是不具有以下哪项功能的罐体设备（）（设备）搅拌加热保温干燥（J）51、目前国内药厂所采用的安甑灌封设备主要是（）（设备）拉丝灌封机（）压盖机封口机洗瓶机52、安甑拉丝封口设备热熔时使用的加热方式是（）（设备

12、）电加热火焰加热（）水浴加热蒸汽加热53、塑料软袋大输液属于以下哪种包装类型（）。（设备）开放式半开放式（）封闭式以上都不对54、胶塞清洗机纯蒸汽湿热灭菌温度和时间参数是（）（设备）121oC,30min() 180,30min 121,IOmin 180,IOmin55、非PVC.软袋大容量注射剂联动设备主要工位数为()(设备) 8 9 1011(J)56、连续式远红外隧道式烘箱是利用以下哪种方式进行加热的烘干设备()(设备) 微波 紫外线 远红外线() 以上都不是57、大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是() 油相 乳化剂() 等渗调节价 PH调节剂 抑菌剂58、精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是() 油相() 乳化剂 等渗调节价 pH调节剂 抑菌剂59、甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是() 油相 乳化剂 等渗调节价() pH调节剂 抑菌剂60下述剂量所对应的给药方法是不超过IOml() 静脉滴注 椎管注射() 肌内注射 皮下注射 皮内注射61、下述剂量所对应的给药方法是l-5ml() 静脉滴注 椎管注射 肌内注射(J) 皮下注射 皮内注射62、下述剂量所对应的给药方法是l-2ml() 静脉滴注 椎管注射 肌内注射 皮下注射() 皮内注射63、下述剂量所对应的给药方法是O.2ml以下() 静脉滴注 椎管注射