瑞芬太尼的临床应用.pptx
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1、瑞芬太尼的临床应用瑞芬太尼的临床应用发展历史1990成功研制德国首次上市1996欧美国家上市用于心脏手术国内首次上市199719982003镇痛作用特点受受 体体作作 用用(1 1) 脊髓以上镇痛、镇静脊髓以上镇痛、镇静 (2 2)呼吸抑制,心动过缓,欣快感,瘙痒,缩瞳呼吸抑制,心动过缓,欣快感,瘙痒,缩瞳 、抑制肠蠕动,恶、抑制肠蠕动,恶心呕吐,依赖性心呕吐,依赖性 脊髓镇痛、镇静、致幻作用、利尿脊髓镇痛、镇静、致幻作用、利尿脊髓镇痛、呼吸抑制、附瞳、调控脊髓镇痛、呼吸抑制、附瞳、调控 受体活性受体活性呼吸增快、心血管激动(呼吸增快、心血管激动(HRHR加快、加快、BPBP升高),致幻作用、
2、瞳孔升高),致幻作用、瞳孔散大散大激素释放激素释放阿片受体有阿片受体有、五个类型,其中五个类型,其中受体又受体又分为分为1和和2两个亚型。两个亚型。结构和代谢特点 峰值时间(min)T1/2Keo(min)芬太尼3.64.7阿芬太尼1.40.9舒芬太尼5.63.0瑞芬太尼1.21.0芬太尼及其衍生物单次注射后起效时间比较起效迅速药代动力学指数芬太尼舒芬太尼阿芬太尼瑞芬太尼分布容积(L/kg)4.02.90.860.39半衰期(t1/2;min)219164949.1血浆清除率(ml/kg /min)13.012.76.42800芬太尼及其衍生物药代动力学比较快速代谢Egan TD . Remi
3、fentanil pharmacokinetics and pharmacodynamics. A preliminary appraisal. Clin Pharmocokiney,1995;29(2):80-94.持续输注无蓄积代谢过程与患者年龄年龄、体重体重、肝肝、肾功能肾功能、拟胆碱酯酶活性拟胆碱酯酶活性无关。65岁老年人拟胆碱酯酶缺陷患者肝、肾功能不全患者2-12岁儿童肥胖患者代谢不受终末器官的功能影响临床应用及注意事项镇痛作用强于芬太尼(1.3倍) 起效较芬太尼快,约起效较芬太尼快,约1.2min左右,作用强度比芬太尼稍强。诱左右,作用强度比芬太尼稍强。诱导插管剂量一般为导插管剂量
4、一般为12g/kg,注射过程约一分钟注射过程约一分钟。REM可引起可引起血压和心率中等程度降低,部分病人血压和心率中等程度降低,部分病人SBP和和HR降低超过降低超过20%。阿。阿托品和胃长宁对其心率减慢有效。托品和胃长宁对其心率减慢有效。维持剂量为0.05-2.0g/kg/min。最佳剂量为0.2-0.4g/kg/min3g/ml全麻维持Andrea A,Andrea C,Pierearlo B,et al.Effects of two target-controlled concentrations(1 and 3ngPml)of remifentnail on MAC of Sevo-f
5、lurance.Anesthesiology,2004,100(2):255-259. 特殊应用不用肌松药气管插管 特殊应用清醒气管插管0.2-0.75g/kg/min 特殊应用全麻术中病人的唤醒周声汉,施冲,刘中华,等.瑞芬太尼与芬太尼复合异丙酚在脑功能区手术唤醒麻醉中的应用。广东医学,2007年李琪英,闵苏.丙泊酚-瑞芬太尼-七氟烷麻醉在脊柱侧弯矫形术术中唤醒试验的应用。重庆医科大学学报,2010年林冬生.瑞芬太尼复合丙泊酚应用于脊柱侧弯矫形术中唤醒试验的观察。广西医学,2011年06期刘金英,丁明,王丙琼,等.瑞芬太尼用于脊柱矫形术中唤醒试验的麻醉效果。实用医药杂志,2008年04期陈建
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