脊髓空洞症诊疗规范2023版.docx
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1、脊髓空洞症诊疗规范2023版脊髓空洞症(Syringomye1.ia)是一种缓慢进展的脊髓疾病,主要特征是脊髓灰质内空洞形成及胶质细胞增生。由于脊髓丘脑束及前角细胞受压,临床表现为受损节段内分离性感觉障碍、疼痛、肌萎缩及营养障碍等。如空洞向上扩展到延髓和脑桥者称为延髓空洞症(syringobu1.bia)o【病因与分类】脊髓空洞症确切的病因尚未明确,目前认为可能由多种致病因素造成,其发生机制常见学说有Gardne1.流体动力学理论、WiniamS颅与椎管内压力分离学说、脑脊液脊髓实质渗透学说、肿瘤或蛛网膜炎后继发改变等。根据病因,脊髓空洞症主要分为以下几种类型。1 .交通性脊髓内空腔与第四脑室
2、相通,伴第四脑室及脊髓中央管扩张,可能与第四脑室远端脑脊液循环障碍有关。2-非交通性脊髓内空腔不与第四脑室相通。分为两种类型,其一最为常见,伴中央管扩张,可能与脑脊液循环在枕骨大孔处或以下受阻有关;其二为原发性脊髓实质内腔隙,既不与第四脑室相通,又不伴中央管扩张,可能机制为脊髓外伤、缺血、出血等病因引起蛛网膜炎,局部脑脊液循环受阻,脑脊液流入组织间隙形成腔隙。2 .萎缩性腔隙为脊髓萎缩和退行性变导致局部中央管扩张或形成微小空腔。3 .肿瘤性腔隙为脊髓内肿瘤或其他新生物变性后形成的腔隙,其内并非由脑脊液填充,而是蛋白含量较高的液体。4 .特发性未发现任何确切病因的脊髓空洞症。【病理】主要病理改变
3、为脊髓内空洞形成和胶质增生,主要累及灰质和白质前联合处,继而向后角扩展,呈“1.”形分布。可对称或不对称地累及前角,继而可进一步压迫脊髓白质,累及侧索和后索较少见。脊髓外形呈梭形膨大或萎缩变细,空洞壁不规则,由环形排列的胶质细胞及纤维组成。空洞形成早期,囊壁多不规则,存在退变的神经胶质细胞。空洞形成已久,周围胶质增生及肥大星形细胞形成致密囊壁,空洞周围可见透明变性的异常血管。空洞内液体充填成分与脑脊液相似,如果蛋白含量增高则呈黄色。【临床表现】脊髓空洞症以C3T9多见,亦可延伸至脑干至脊髓圆锥。患病率约为(1.94&2)/10万,男性较女性略多。患者多于20-30岁起病,临床表现与空洞的位置和
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