维生素E缺乏症诊疗规范2023版.docx
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1、维生素E缺乏症诊疗规范2023版维生素E是一种脂溶性维生素,包括8种生育酚,其中作用最强的是D(右旋)a-生育酚(a-tocophero1.)o当各种原因引起血浆D(右旋)a-生育酚水平低于正常时就引起维生素E缺乏症(vitaminEdeficiency)o【代谢与生理功能】食物中的维生素E在小肠中段以微胶粒的形式吸收,必须溶解于胆汁中才能达到肠吸收细胞的表面,通过被动扩散进入肠黏膜细胞。中链甘油三酯可促进维生素E吸收,而多不饱和脂肪酸则抑制其吸收。血中的维生素E可和各种脂蛋白结合后转运,部分也通过红细胞转运。维生素E存在于脂肪细胞的脂肪滴、所有细胞的细胞膜和血液循环的脂蛋白中,储存于脂肪组织
2、、肌肉和肝脏。维生素E主要从粪便排出,少量经尿排出。维生素E的生理功能为抗氧化作用,它保护细胞膜中的多不饱和脂肪酸、细胞骨架及其他蛋白质的疏基和细胞内的核酸免受自由基的攻击。维生素E缺乏使细胞内的抗氧化机制发生功能障碍,引起细胞损伤。这一功能与维生素E抗动脉硬化(使动脉壁脂类过氯化物减少),抗癌症(破坏亚硝基离子,阻断亚硝胺生成),改善免疫功能保护眼睛视觉(减少视网膜脂类过氧化物积累和晶状体循环)和延缓衰老过程(使脂褐质含量减少)有关。其次维生素E通过促进核RNA更新的蛋白版合成而促使某些酶蛋白合成。维生素E可调节血小板的黏附力和聚集作用,保护红细胞完整性,还能维持生殖器官的正常功能。【病因】
3、由于膳食不适当引起缺乏在发达国家已很少见,缺乏主要发生在:1 .早产儿体内维生素E储存少,肠道吸收能力差,易引起缺乏。2 .长期和严重脂肪吸收不良任何损害膳食脂肪消化和吸收的病理过程,如囊性纤维化使胰酶分泌减少、胆汁淤积性肝脏疾病、肠切除、肠细胞内乳糜微粒的合成或组合缺陷、遗传性无P脂蛋白血症等疾病使维生素E不能在小肠吸收,也无法在血清中转运。3 .先天性维生素E代谢异常为家族性单纯维生素E缺乏,患者有神经病学的异常表现,尽管食物中维生素E充足,也不存在吸收不良的证据,但仍表现为维生素E的缺乏。【发病机制与临床表现】维生素E缺乏至今未能作为一个有明确定义的综合征来认识。成年人由于体内有维生素E
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