2023年质保、委托书及年协议.docx
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1、产品质量保证书*医药商业有限公司:作为供应商我单位对所经营医疗器械、非医疗器械产品作如下保证:我单位所经营医疗器械、非医疗器械产品,在企业证照规定范围内,符合相关法律法规的要求,不经营假冒伪劣和走私产品,如有违反,我单位承担一切责任。对于我公司所经营的产品提供营业执照、生产(经营)许可证、产品注册证(在有效期内)、检验报告、产品说明书、售后服务承诺、经营产品授权书或代理协议等资料。对于带有效期产品,我单位所供应产品不低于产品有效期的2/3,产品包装完好无破损、污染、对有温度控制有要求的产品,从产品出库、运输、到验收入库前符合温度控制要求,并能够将温度记录导出。产品在使用过程中发现质量问题我单位
2、承诺在接到通知后,24小时内响应、48小时内人员到达相关现场。如因产品质量引起的问题和纠纷由我单位全部负责。对产品交验后配送商因保管、运输造成的包装破损、污染等情况由配送商负责,我公司协助解决。本承诺书有效期2022年11月10日至2023年12月31日。供应商(公章):法人授权委托书*医药商业有限公司:兹授权我单位同志(身份证号:;在区域内销售我公司经营范围内品种,联系产品销售及回款等相关事宜。注:一、货款应汇入公司指定的回款账户,不得以现金形式结算;二、被委托人无权擅自从客户处调货或借货;三、被委托人应严格遵守GSP管理规范要求,依法开展销售业务。本委托书有效自2022年11月10日至20
3、23年12月31日此空白处请粘贴被委托人的身份证复印件正反面并加盖公章单位(公章):年度购销协议书甲方(配送商):*医药商业有限公司法人:住所地:联系方式:乙方(供货方):法人:住所地:联系方式:根据中华人民共和国民法典、中华人民共和国产品质量法、医疗器械监督管理条例、医疗器械经营监督管理办法、医疗器械标签和说明书管理规定以及其他相关规定,甲乙双方在平等、自愿、诚信的基础上,经友好协商达成协议如下:第一条、协议期限1.1本协议有效期限自【20231年【1】月【11日起至2023年【121月【31】日止。任何一方希望到期后继续履行本协议的,均应至少不迟于到期日前30天向另一方书面致函,协商续约事
4、宜。本协议的终止不影响协议有效期内已发生业务往来的执行。第二条、前期经营2.1 本协议签订后,乙方应向甲方提供包括但不限于如下盖红章资料(满足首营条件),并对其真实性,合法性负责。0企业营业执照0医疗器械生产许可证0医疗器械经营许可证0一般纳税人资格证书0产品代理授权书/中国总代授权书0配送授权书0质量保证协议团销售授权委托书、销售员身份证复印件因产品资质材料(注册证、检测报告、安全评价报告备案凭证等)2.2 在本协议履行期间,如遇甲乙双方上述证书换发,双方应在证书换发后的十个工作日内向对方更新材料。第三条、乙方同意将在授权期获得的以下器械耗材委托甲方配送。3.1 协议所涉及的医疗器械名称品规
5、见附件。3.2 医用耗材供货目录由甲乙双方协商确定,作为本协议附件。除本协议另有约定外,任何一方因自身业务调整、厂商停产等原因须变更医用耗材供货目录中的产品、品牌、厂商等内容,应提前【30】日书面通知对方,经双方协商确认后方可变更医用耗材供货目录,变更后的医用耗材供货目录作为本协议的附件。3.3 医用耗材供货目录产品必须在产品的有效期内。以到货之日起计算,常规产品的使用效期不少于【121个月,可及时使用产品的使用效期不少于【6】个月。如遇紧急调货、产品短缺等特殊情况,相关效期由甲乙双方另行协商确定。医用耗材供货目录产品出厂日期应保证在医疗器械注册证有效期内。3.4 甲方在配送产品过程中发现有关
6、质量问题时,应及时通知乙方。乙方应积极协助甲方与配送医院协商解决,给甲方造成经济损失的,乙方应履行赔偿责任。甲方违反本条约定未履行及时通知义务,由此产生的一切责任和损失由甲方自行承担。3.5 乙方提供的全部产品应按国家标准进行包装,包装必须保证完好且符合产品运输和储存合理要求,以防止产品在转运中损坏或变质,确保产品安全无损运抵甲方指定地点。甲方对产品有特殊包装和/或存储要求的,应于乙方发货前书面通知乙方,由此产生的额外费用由甲方承担。3.6 、甲方接到乙方配送货物后,应于【24】小时内进行验收。验收合格的,甲方应及时向乙方签发书面验收单。验收不合格的,甲方应在【72】小时内向乙方提出异议,并妥
7、善保管该等货物。乙方接到甲方验收异议后,经确认异议情况属实,且并非甲方责任造成,乙方应为甲方退换相关货物。3.7、甲方接到乙方配送的货物,验收合格入库后,由于医院的原因,货物未及时入院,滞留甲方仓库,滞留的货物归属于乙方,甲方有权退回库存货物给乙方。非甲方原因医院退回协议产品,乙方应接受甲方的退货要求Q第四条、质量与批件4.1、 乙方提供的产品应符合产品生产国与中华人民共和国国家器械质量标准和有关质量要求,器械的包装、标识、标签、说明书等应符合国家相关规定,并具备国家管理部门的相关批件。4.2、 如乙方供货产品为首营品种医疗器械的,乙方有责任在交货前向甲方提供完整、准确的首营资料,首营资料清单
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