有机化学对映异构.ppt
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1、第五章对映异构第五章对映异构第五章第五章 对映异构对映异构3.1 3.1 旋光性旋光性3.2 3.2 手性与对称性手性与对称性3.3 3.3 具有一个手性碳原子化合物的对映异构具有一个手性碳原子化合物的对映异构3.4 3.4 对映异构体构型标记法对映异构体构型标记法3.5 3.5 具有两个和两个以上手性碳原子化合物的对映异构具有两个和两个以上手性碳原子化合物的对映异构3.6 3.6 含假手性碳原子化合物含假手性碳原子化合物3.7 3.7 环状化合物的对映异构环状化合物的对映异构3.8 3.8 对映异购与构象对映异购与构象3.9 3.9 不含手性碳原子的化合物的对映异构不含手性碳原子的化合物的对
2、映异构3.10 3.10 外消旋体的拆分外消旋体的拆分3.11 3.11 对映异构与生物活性对映异构与生物活性对映异构分子的结构分子的结构分子的构造分子的构造分子的立体结构分子的立体结构分子中原子相互联结的方式和次序分子中原子相互联结的方式和次序分子中原子在空间的排列方式分子中原子在空间的排列方式同分异构现象同分异构现象构造异构构造异构立体异构立体异构碳链异构、官能团异构、官能碳链异构、官能团异构、官能团位置异构、互变异构等团位置异构、互变异构等构象异构构象异构构型异构构型异构顺反异构顺反异构 对映异构对映异构对映异构对映异构物质的旋光性很早就被发现,如石英晶体等无机晶物质的旋光性很早就被发现
3、,如石英晶体等无机晶体的旋光性早已被人们所知。但对有机化合物旋体的旋光性早已被人们所知。但对有机化合物旋光性的认识则较晚。光性的认识则较晚。1848年,路易年,路易巴斯德巴斯德(Louis Pasteur, 18221895)对酒石酸钠铵对酒石酸钠铵晶体的研究,为旋光异构现象即对映异构现象奠晶体的研究,为旋光异构现象即对映异构现象奠定了理论基础。定了理论基础。v具有旋光异构的分子具有什么特性呢?具有旋光异构的分子具有什么特性呢? 首先是在生物化学上,它们往往表现出不同的首先是在生物化学上,它们往往表现出不同的性质来,如丙氨酸,它有两种分子,当把它们性质来,如丙氨酸,它有两种分子,当把它们作为某
4、种细菌的食物时,只有一种被吃掉,而作为某种细菌的食物时,只有一种被吃掉,而另一种完全保留下来。可见在生物体中的选择另一种完全保留下来。可见在生物体中的选择性是很高的。这对于生物化学当然是相当重要性是很高的。这对于生物化学当然是相当重要的。的。对映异构起源Crystals of Sodium Ammonium Tartrate酒石酸钠铵晶体早期发现1848年年巴斯德巴斯德对映异构对映异构v天然化合物中常见天然化合物中常见Vc右旋体可医治坏血病右旋体可医治坏血病;谷氨酸右旋体有调谷氨酸右旋体有调味作用味作用;麻黄碱右旋才能舒张血管治高血压麻黄碱右旋才能舒张血管治高血压v旋光相反的异构体则无用甚至有
5、毒旋光相反的异构体则无用甚至有毒v大部分氨基酸是左旋体大部分氨基酸是左旋体v反应停治孕妇反应,但其旋光相反的异构反应停治孕妇反应,但其旋光相反的异构体则致畸体则致畸反应停:五十年恩怨反应停:五十年恩怨Thalidomide(反应停)反应停)一种治疗早期妊娠反应的药物,有很好一种治疗早期妊娠反应的药物,有很好的止吐作用。许多有呕吐反应的早期妊的止吐作用。许多有呕吐反应的早期妊娠妇女,服用此药后,可迅速把妊娠反娠妇女,服用此药后,可迅速把妊娠反应性呕吐停住,因而取名为应性呕吐停住,因而取名为“反应停反应停”。 反应停反应停 其他名称:沙利度胺其他名称:沙利度胺 太胺呱啶酮太胺呱啶酮 太谷山亚胺太谷
6、山亚胺 太咪呱啶酮太咪呱啶酮主要成分:主要成分: 性状:片剂。性状:片剂。功能主治:为一种镇静剂,对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等,有一定功能主治:为一种镇静剂,对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等,有一定疗效,对结核样型的麻风反应疗效稍差。对麻风本病无治疗作用,可与抗麻风药同用以减少反应。疗效,对结核样型的麻风反应疗效稍差。对麻风本病无治疗作用,可与抗麻风药同用以减少反应。用法及用量:口服:每日用法及用量:口服:每日100-200mg,分次服。对严重反应者,可增至,分次服。对严重反应者,可增至300-400mg(反应得到控制即逐(反应得
7、到控制即逐渐减量)。对长期反应者,需要较长期服药,每日或隔日服渐减量)。对长期反应者,需要较长期服药,每日或隔日服25-50mg。不良反应和注意:本品有强烈致畸作用,妊娠妇女禁忌。非麻风病病人不应使用此药。不良反应有口干、头不良反应和注意:本品有强烈致畸作用,妊娠妇女禁忌。非麻风病病人不应使用此药。不良反应有口干、头昏、倦怠、恶心、腹痛、面部浮肿等。近年发现本品有免疫抑制作用,可用于骨髓移植。昏、倦怠、恶心、腹痛、面部浮肿等。近年发现本品有免疫抑制作用,可用于骨髓移植。v 1953年,瑞士的一家名为年,瑞士的一家名为Ciba的药厂(现药界巨头瑞士诺华的前身之一)首的药厂(现药界巨头瑞士诺华的前
8、身之一)首次合成了一种名为次合成了一种名为” Thalidomide”的药物。此后,的药物。此后,Ciba药厂的初步实验表明,药厂的初步实验表明,此种药物并无确定的临床疗效,便停止了对此药的研发。此种药物并无确定的临床疗效,便停止了对此药的研发。v 然而当时的联邦德国一家名为然而当时的联邦德国一家名为ChemieGruenenthal的制药公司对反应停颇的制药公司对反应停颇感兴趣。他们尝试将其用做抗惊厥药物以治疗癫痫,但疗效欠佳,又尝试将感兴趣。他们尝试将其用做抗惊厥药物以治疗癫痫,但疗效欠佳,又尝试将其用做抗过敏药物,结果同样令人失望。但研究人员在这两项研究过程中发其用做抗过敏药物,结果同样
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