临床用血审核制度.docx
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1、临床用血审核制度一、定义指在临床用血全过程中,对与临床用血相关的各项程序和环节进 行审核和评估,以保障患者临床用血安全的制度。二、基本要求(一)设立临床输血管理委员会,制定本院血液预订、接收、入库、 储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度,完善临床用血申 请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程。(二)临床用血申请1、严格掌握输血适应症(1)内科患者Hb 60gL外科患者Hb 70gL,可以输注红细 胞。(2)内科患者Hb在60-100gL.外科患者Hb在70T00gL之 间,可以根据患者临床症状决定是否输血。2、履行知情同意程序(1)决定输血治疗前,经治医师应向患者或
2、其家属说明输血的 用途、不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意, 并在输血治疗知情同意书上签字后存入病历。(2)无家属在场、患者无自主意识需紧急输血进行救治,应由 经治医师将输血治疗知情同意书报总值班或医务科签字批准,并 置入病历。3、用血申请任何情况下输血,均需填写临床输血申请单。由经治医师逐 项填写,由主治医师以上人员核准签字,连同受血者血样送交输血科 进行备血。(三)临床用血量审批及权限1、预计单次用血量在800毫升以内,由主治医师以上人员在临床用血申请单上审签;2、单次用血量在800毫升1600毫升的,由主治医师以上人员 提出申请,上级医师签字,科室主任审批签字。3、单次
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