中医医院采购数字减影血管造影(DSA)系统项目招标文件.docx
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1、公开招标文件(第二册)项目名称:中医医院采购数字减影血管造影(DSA)系统项目第五章、投标邀请2第六章、投标资料表4第七章、合同条款资料表9第八章、货物需求一览表及技术规格10第五章、投标邀请宁波中基国际招标有限公司受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标,于2022 年11月17日在中国国际招标网公告。本次招标采用传统招标方式,现邀请合格投标人参加投标。1 .招标条件项目概况:青田县中医医院因发展需要,需采购数字减影血管造影(DSA)系统1套。资金到位或资金来源落实情况:项目所需资金己经落实。项目己具备招标条件的说明:项目已具备招标条件。2 .招标内容:招标项目编号:0762-22
2、41 CBNBlO36招标项目名称:青田县中医医院采购数字减影血管造影(DSA)系统项目项目实施地点:中国浙江省招标产品列表(主要设备):序号产品名称数量简要技术规格备注1数字减影血管造影 (DSA)系统1套主要用于心,脑和外周血管疾病的诊断和治疗。 可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要 求。能进行胸部,四肢,神经血管造影,具有 血管的实时减影。/3.投标人资格要求2.1 满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定;未被“信用中国” (sdf. Ikjcreditchina. gov. cn) 中国政府采购网(sdf. Ikjccgp. gov. cn)列入失信被执行人、重大 税收违法案件当
3、事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。3. 2投标人的特定资格要求:4. 2.1投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的: 第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器 械经营备案凭证。5. 3本项目不接受联合体投标。6. 4未领购招标文件不可以参加投标。4 .招标文件的获取招标文件领购开始时间:2022年11月17 0,上午:00:00-12:00;下午:12:00-23:59。招标文件领购结束时间:2022年12月9日(北
4、京时间)招标文件领购地点:招标文件售价:免费5 .投标文件的递交投标截止时间(开标时间):2022年12月9日09:30 (北京时间)投标文件送达地点:开标地点:政府采购云平台(sdf. Ikjzcygov. cn)6 . (1)本项目按照商务部2014年第1号令机电产品国际招标投标实施办法(试行)组织国际公 开招标。(2)投标人在投标前应在必联网(sdf.lksdf. )或机电产品招标投标电子 交易平台(self. lkjsdf. Ikjchinabidding. com)完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国 国际招标网公示。(3)本项目实行网上投标,供应商于“政采云”上提供电子投标
5、文件。以电子邮 件提供的备份电子投标文件数量1份。备份投标文件是否提交由投标人自行决定,如不提交的,当电 子投标文件无法解密时,将导致无备份投标文件而失去投标资格。如提交备份投标文件的,应在投标 截止时间前将最后生成的具有电子签章的备份投标文件通过电子邮件方式传送至代理机构邮箱O O (自行决定,非必须要求)(4)本招标公告中3、投标人资格要求:第3.1条中的“重大税收违法案件当事人名单”即为“重大税收违法失信主体”。7 .联系方式第六章、投标资料表本表关于要采购的货物的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改,如有矛盾,应以本资料表为准。条款号内容一、说 明1.2招标人:1.3青田县中医医院因
6、发展需要,需采购数字减影血管造影X线机(DSA)I套。 项目资金已落实。2.2合格货源国限制:凡是来自中华人民共和国国内或与中华人民共和国有正常贸易往来的国家 和地区的投标人均可参加投标4.1买方名称:青田县中医医院招标机构名称:宁波中基国际招标有限公司二、招标文件5.2招标文件以中、英文两种文字编写,中文本与英文本如有差异时,以中文本为准。纸质招标文件与电子介质招标文件具有同等法律效力,两者出现不一致时,以纸质招标文件 为准。6.1潜在投标人要求对招标文件进行澄清的,均应在投标截止时间至少10日前,以书面形式通知 招标人或招标机构。三、投标文件的编制8投标语言:中文或英文,如有冲突,以中文为
7、准9投标文件的构成(包括但不限于以下内容):1、投标书(格式见IVT);2、开标一览表(格式见IV-2);(除投标文件中应有此表,还应按投标人须知第18.1条密 封标记单独提交);3、投标分项报价表(格式见IV-3):4、单位负责人授权书(格式件附件IV-8);5、资格证明文件5.1资格声明(格式见IV-9T);5. 2制造商资格声明(格式见IV-9-2);5. 3投标人(作为代理)的资格声明(格式见IV-9-3);5. 4制造商出具的授权函(格式见IV-9-4);条款号内容5. 5有效的营业执照副本复印件(加盖公章);5. 6证书(格式见IV-9-5);5. 7投标人为医疗器械生产企业的:第
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