不宜与葡萄糖注射液配伍的药物 附葡萄糖&氯化钠溶媒选择有讲究.docx
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1、药物配伍是指在药物制造或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在 一起。在配伍时,若发生不利于质量或治疗的变化则称为配伍禁忌。药物配伍恰 当可以改善药物性能,增强疗效。但是配伍禁忌也常发生。本文给大家分享不宜 与葡萄糖注射液配伍的药物:L注射用阿莫西林钠克拉维酸钾注射用阿莫西林钠:本品的浓溶液不稳定,用药时需新鲜配制,静脉滴注不 能和含有蛋白质的静脉注射液配伍。注射用阿莫西林钠克拉维酸钾:本品不适用于肌肉注射给药。静脉点滴:本品注射剂可用注射用水或生理盐水(0.9%wv)配制。然后,不 要拖延,将60Omg规格的本品注射液稀释到50ml的点滴液中。配制好的输注液 应在4小时以内,用30-40
2、分钟的时间完成点滴。在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性,故注射用阿莫 西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质的溶液混合。在调制过程中可能会出现短暂的粉红色,调制成的注射液通常为类白色或淡 黄色。参考文献:注射用阿莫西林钠克拉维酸钾说明书注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠在深部肌肉注射和静脉直接推注时,推荐用至少3.5mL灭菌注射用水稀释。溶液需在配制后60分钟内使用。一旦超过该期限,需将安甑内配制的药液 丢弃。最大用药时间:(室温)无菌注射用水:8小时;0.9%氯化钠:8小时;5%葡萄糖:2小时2.注射用厄他培南当采用静脉输注给药时,输注时间应超过30分钟。不得将本品与其它药物混合或与其
3、它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖 (-D-葡萄糖)的稀释液。必须在给药前溶解并稀释本品。(1)采用下列任何一种溶剂IOml溶解装在小药瓶中的Ig本品:注射用水、 0.9%氯化钠注射液或注射用抑菌水。(2)充分震摇至溶解,并立即将小瓶中的溶液移至50mL0.9%氯化钠注射 液中。(3)输注应在药物溶解后6小时内完成。本品溶液的颜色为无色至淡黄色。在此范围内发生的颜色改变不会影响药品 的疗效。参考文献:注射用厄他培南说明书(怡万之)3 .吹塞米注射液本药为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液 稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。参考文献:注射用吠塞米说明书4 .硫辛酸注射液本
4、品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶 液配伍使用。配好的输液,用铝钳纸包裹避光,6小时内可保持稳定。(由于活性成份对 光敏感,应在使用前将安甑从盒内取出。)参考文献:硫辛酸注射液说明书5 .依达拉奉注射液一次30mg,临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完。与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低参考文献:依达拉奉注射液说明书6 .注射用阿替普酶无菌条件下,首先用注射用水溶解为1毫克/毫升或2毫克/毫升的浓度。配制的溶液可用灭菌生理盐水(0.9%)进一步稀释至0.2毫克/亳升的最小浓 度。但是不能继续使用灭菌注射用水或用碳水化合物注射液如葡
5、萄糖对配制的溶 液作进一步稀释。本品不能与其它药物混合,既不能用于同一输液瓶也不能应用同一输液管道 (肝素亦不可以)。制的溶液呈清澈无色至淡黄色。在使用之前请再观察其色状。配制好的溶液仅可单次使用。任何未使用的溶液均应废弃。参考文献:注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂说明书7 .注射用氨力农氨力农在溶媒中成盐速度较慢,需4060C,温热、振摇、待溶解完全后, 方可稀释使用。静脉注射用生理盐水稀释成l3mgml0不能用含右旋糖好或葡萄糖的溶液稀释。参考文献:氨力农说明书8 .克拉屈滨注射液静脉滴注。治疗多毛细胞白血病时,作24小时的连续滴注。临用前按计算剂量抽取克拉屈滨注射液,加入到50OmK
6、).9%氯化钠注射液 中,混匀后作静脉滴注。克拉屈滨注射液不得以含有葡萄糖的注射液作为稀释剂,因葡萄糖可以促进 克拉屈滨的分解。参考文献:克拉屈滨注射液说明书9 .盐酸普鲁卡因注射液本品主要成份为盐酸普鲁卡因,辅料为氯化钠、依地酸二钠。用生理盐水稀释后使用。普鲁卡因不宜与葡萄糖液配伍,因可使其局麻作用降低。给药前必须作皮内敏感试验。药液不得注入血管内,给药时应反复抽吸,不得有回血。注射器械不可用碱性物质如肥皂,煤酚皂溶液等洗涤消毒,注射部位应避免 接触碘,否则会引起普鲁卡因沉淀。参考文献:陈新谦,金有豫,汤光主编.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版 社.2011:33210 .注射用羟喜
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