计划生育药具管理报表说明.ppt

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1、计划生育免费药具相关报表说计划生育免费药具相关报表说明及注意事项明及注意事项1、避孕药具使用情况报表避孕药具使用情况报表（市、县、乡、村（市、县、乡、村级）附表一级）附表一l 四级通用，村、居委会为第一级报送单位。l 村、居委会（附表一）依据本级发放以及村、居委会宣传活动折算汇总上报；镇街（附表一）依据本级发放、宣传活动发放折算再加上各村、居委会上报报表数据汇总统计上报 。l 内容说明：l (1) 、“使用单位”下面的合计指的是各个村发放品种的“长期”、发放品种的”临时”合计，表右侧合是指所有“长期”的合计，所有“临时”的合计。速效药：包括探亲类和紧急避孕药（毓婷或诺爽），应统计为“临时”用药

2、人数。l (2) “长效药”包括长效口服药和注射剂；“外用药”包括避孕膜、栓和凝胶。1、避孕药具使用情况报表避孕药具使用情况报表（市、县、（市、县、乡、村级）附表一乡、村级）附表一l (3)凡是放置的宫内节育器和皮下埋植剂是由县（区）或乡（镇）计划生育服务机构免费提供的，都应统计在内。l (4) “序号”为使用单位序号。l (5) “使用单位”包括所辖下级单位和本单位零星发 放的部分。l (6) “长期”系指连续使用该药具避孕时间超过12个月者，为时点数；“临时”系指在一个统计年度内使用该药具避孕时间不超过11个月者，为时期数。l 城市供应方式改革可统计为长期使用人数，计算方式为品种的标签使用

3、量除标准人份量，不得有小数。宣传或零星发放的全归入临时用药人数内，人数统计按发放量除以3计算。1、避孕药具使用情况报表避孕药具使用情况报表（市、县、（市、县、乡、村级）附表一乡、村级）附表一l (7) “宫内节育器”和“皮下埋植剂”系指在一个统计年度内的实际使用免费发放IUD数，不是规统报表的上环人数。l (8) 本表起报点为村（居委会）级，统计单位为人（次）。按统计年度上报，分为半年报和全年报。 半年报时间是指公历年上年10月1日-本年度的3月31日。 全年报时间是指公历年上年的10月1日-本年度的9月30日。 半年报，村报乡，在4月5日前；乡报县，在4月10前；县报市，在4月20日前。 全

4、年报，村报乡，在10月5日前；乡报县，在10月10前；县报市，在10月20日前。l (9) 本表一式二份，1份留存，另一份上报上一级药具管理部门。填表单位要盖章。要有负责人、填报人签名和填写填报日期。2、避孕药具发放、随访登记表（村级）、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二附表二l 此表格内容有发放、随访以及每个药具品种的调入和发出记录。村级药管员可以随时掌握本村药具使用、结存情况。l （1）按药具品种进行登记，不同品种、不同规格、不同产地、不同批号用不同表进行登记；在发放时以先批号先发出原则，日期按药具调入、发放（临时和长期）时间顺序进行填写。 “品名”：填写化学名称，如“复方左炔诺孕酮

5、片”等； “规格”：填写药具的含量（重量、装量）或大小、型号等； “单位”：填写最小单位。 “调入”填写上级调入本品种药具的数量，发放栏内有4项内容，要填写完整。发生药具调入、发放时，产地和批号栏对应逐笔登记。结存栏内逐笔填写的是每次发生调入和发放后本品种药具结存数量。每个品种按最小单位填写。 各级报表中凡有以上各项内容的，均照此填写。2、避孕药具发放、随访登记表（村级）、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二附表二l （2）随访情况一栏村级发放员发放药具时对上次药具使用情况进行询问，如有不良反应和不适症状的要填写清楚，使用正常填写“使用正常”。领药人签名一定要本人签名。如果此人不再使用药具

6、应在备注栏内注明原因。首次使用不记录随访情况。 A、短效口服避孕药（如：、短效口服避孕药（如：21+7）随访用语：）随访用语： 未见异常；未见异常； 漏服（准事件）；漏服（准事件）； 漏服后出血（不良反应事件）；漏服后出血（不良反应事件）； 经间期点滴出血（副反应）；经间期点滴出血（副反应）； 类早孕反应等（副反应）。类早孕反应等（副反应）。 2、避孕药具发放、随访登记表（村级）、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二附表二B、避孕套随访用语：、避孕套随访用语： 未未 见见 异异 常；常； 破裂；滑脱破裂；滑脱（不良反应事件）（不良反应事件） 乳乳 胶胶 过过 敏敏（不良反应）。（不良反应）

7、。 （1）、避孕套不良反应事件：）、避孕套不良反应事件： 破裂破裂 使用不当破裂使用不当破裂 质量问题破裂（须有效期内的拉伸、爆破及渗漏试验）质量问题破裂（须有效期内的拉伸、爆破及渗漏试验） 滑脱滑脱 使用不当滑脱使用不当滑脱 大小不当滑脱大小不当滑脱2、避孕药具发放、随访登记表（村级）、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二附表二（2 2）、避孕套不良反应：）、避孕套不良反应： 乳胶过敏：乳胶过敏： 男方红肿男方红肿 女方红肿女方红肿 男方瘙痒男方瘙痒 女方瘙痒（可伴有白带增多）女方瘙痒（可伴有白带增多） 男方发炎男方发炎 女方发炎女方发炎 男方皮肤刺痛男方皮肤刺痛 女方皮肤刺痛女方皮肤刺

8、痛 男方皮肤溃烂男方皮肤溃烂 女方皮肤溃烂女方皮肤溃烂C C、探亲药随访用语（如：左炔诺孕酮片；醋酸甲地孕酮片、探亲药随访用语（如：左炔诺孕酮片；醋酸甲地孕酮片 规格规格15151 1） 未见异常；未见异常； 漏服（准事件漏服（准事件) )； 漏服后出血（不良反应事件）；漏服后出血（不良反应事件）； 不规则出血（副反应）；不规则出血（副反应）； 类早孕反应（副反应）等。类早孕反应（副反应）等。2、避孕药具发放、随访登记表（村级）、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二附表二D、避孕针（如：复方甲地孕酮注射液；复方庚酸炔诺酮注射液、避孕针（如：复方甲地孕酮注射液；复方庚酸炔诺酮注射液 ）随访）

9、随访用语：用语： 未见异常；未见异常； 恶心、头晕、乳胀；恶心、头晕、乳胀； 月经周期缩短；月经周期缩短； 经量减少；经量减少； 不规则出血；不规则出血； 闭经等闭经等E、外用药随访用语：、外用药随访用语： 未见异常；未见异常； 局部瘙痒、疼痛；局部瘙痒、疼痛； 男方局部瘙痒、疼痛；男方局部瘙痒、疼痛； 尿急、尿频等。尿急、尿频等。2、避孕药具发放、随访登记表（村级）、避孕药具发放、随访登记表（村级） 附表二附表二l （3）药具发放量，可以发13个月量。如果有 特殊情况的（如某人要出去打工），可一次领取6个月量l （4）参加供应方式改革的地方可用免费避孕药具供应登记表代替此表。 村、居委会：每

10、年元月10日前，将上一年度使用的避孕药具发放、随访登记表上报到乡级药具管理部门。 参加供应方式改革的地区可用免费避孕药具供应登记表代替此表。 乡（镇、街道）级汇总此表，为各村级于每年元月10日前上报的汇总表 。3、避孕药具发放登记表（乡级）、避孕药具发放登记表（乡级） 附表三附表三l （1）按药具品种进行登记，不同品种、不同规格、不同产地、不同批号用不同表进行登记。l （2）页眉填写年份，在品名栏填写本品名称。规格是避孕套则填写XXmm,针剂、IUD也是如此，注明单价、单位和产地。l （3）“调入”指从上级领取的药具；“发放”指发放给辖区内的下级单位或发放点；“结存”记录每次调入、发放后的结存

11、数。3、避孕药具发放登记表（乡级）、避孕药具发放登记表（乡级） 附表三附表三l （4）此表按时间顺序进行填写，无论调入、发放、上年度本年度结存要在批号栏逐笔登记批号，必须一笔一记，及时记帐。l （5）如果有宣传填写本级单位名称，经办人签名。l （6）城区社居委对驻地单位和发放点发放药具可使用本表。 4、避孕药具发放方式改革情况统计表（区、避孕药具发放方式改革情况统计表（区、市级）市级） 附表五附表五l 为半年、全年报。参加药具发放方式改革的市、区（县）级应填报此表。此表1式2份，1份留存，另1份报上一级药具管理部门。l 半年报时间是指公历年上年10月1日-本年度的3月31日。l 全年报时间是指

12、公历年上年的10月1日-本年度的9月30日。l 半年报，县报市，在4月20日前。全年报，县报市，在10月20日前。5、计划生育药具质量信息报告表、计划生育药具质量信息报告表l 1、发现质量问题及时记录，按发生时间顺序填写 此表；逐级汇总后报国家人口计生委药具发展中心。l 2、“发现环节”填写：储运发放使用检查。l 3、发现人：使用者养护员质检员发放员。l 4、“质量信息”包括储运环节、使用环节、检查环 节等方面的质量信息。l 5、该表从乡、镇级起报。 报表时间半年7月10日前，全年次年1月10日前。药具不良反应监测及安全事件应急预案报药具不良反应监测及安全事件应急预案报告制度告制度l 加强药具

13、不良反应信息跟踪是优质服务的重要内容。l 对于一般性药具不良反应（副反应），镇街与 村 居随 访均应有记录（包括处理意见）； l 对可能出现的严重不良反应实行监测报告制 度，可疑即报，一例 一报，在做好转诊的同时，应在24小时内逐级上报，并填写计划生育药具严重不良反应个例报告表 ；l 对同一批次药具使用人群可能出现的药具不良反应群体事件（多名）应依据安徽省计划生育避孕药具安全事件应急预案（皖人口委201181号文件）通知要求在24小时逐级上报，并填写计划生育药具质量信息报告表。6、计划生育避孕药具管理信息反映表、计划生育避孕药具管理信息反映表l 1、格兰关系:7=2-(3+4+5+6); 8=

14、9+10+11+12+13+14+15+16+17+18+19 20=8/7 22=21/8 27=(8-23-24)/8l 2、起报单位：村（居）委会、主管局（或工厂、车间）l 3、送交时间：年报、半年报头一个月十五日前报送，分别是1月15日前，6月15日前。7、_年度全国计划生育药具需求计划年度全国计划生育药具需求计划表表l 药具需求计划的编报是药具供应、发放的重要环节。乡级是编报药具需求计划的最初级。l 编制药具需求计划的主要依据：各村级上报正在使用的药具实际人数与使用品种；通过了解，预测下年度新增加或减少的使用药具人数与使用品种；预测临时性使用药具的人数与使用品种；考虑到药具的库存量。

15、 7、_年度全国计划生育药具需求计划年度全国计划生育药具需求计划表表l 乡级应于7月底前将编制好的下一年度药具需求计划上报到县级药具管理部门。l 按照计划生育药具业务管理规范编制年度药具需求计划。l 编制年度需求计划要考虑：品种结构、库存适宜、保障供应、杜绝浪费、满足需求等因素综合考虑，做好需求分析。按照自下而上，上下结合的原则编制。l 需求计划表按要求填写规范，按规定时间上报（每年7月5日前上报县、区)。一式两份，一份存档。7、_年度全国计划生育药具需求计划年度全国计划生育药具需求计划表表l 药具需求计划（要货计划）编报制度l 1、编制药具需求计划要考虑品种“结构合理、库存适量、杜绝浪费、保

16、障供应、满足需求”等原则，做到统筹兼顾，分析在先，编制在后。l 2、药具需求计划每年上报一次，镇（街）为起报单位。县级及以上的药具机构编制的需求计划经同级人口和计划生育行政部门审定，逐级汇总上报省级药具管理站。省药具管理站根据全省实际情况平衡、汇总、经省人口和计划生育审批后，上报国家人口和计划生育药具管理中心。l 3、药具需求计划制定以同级计生委半年报中使用人数为基数，同时考虑已婚育龄妇女数、流动人口规模、年标准量、预计年末库存、当年分配计划的执行情况等因素。7、_年度全国计划生育药具需求计划年度全国计划生育药具需求计划表表l 4、省药具管理站依据国家批准的订购计划和市级上报的需求计划，编制市级药具分配计划。市级根据县（区）上报的需求计划及省级分配计划编制下达县(区）药具分配计划。县（区）根据镇（街）上报的需求计划及市级分配计划编制下达镇（街）药具分配计划。l 5、各级药具管理机构对分配计划的执行、调拨、发放等情况进行实时统计和监控。编制需求计划和计划执行具有严肃性。7、_年度全国计划生育药具需求计划年度全国计划生育药具需求计划表表l 编制药具需求计划（要货计划）的参考依据编制药具需求